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17.下列表述正確的是(  )
A.已知常溫下0.1mol•L-1NaHA溶液的pH=9,則:c(Na+)═c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中:c(NH${\;}_{4}^{+}$)=c(K+)=c(Ba2+
C.25℃,pH=12的氨水和pH=2的鹽酸等體積混合:c(Cl-)>c(NH${\;}_{4}^{+}$)>c(H+)>c(OH-
D.向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液至不再有沉淀生成,繼續滴加Na2S溶液,觀察到白色沉淀轉化為黑色,則溶解度大小關系為:Ag2S>AgCl

分析 A.根據0.1mol•L-1NaHA溶液中的物料守恒判斷;
B.相同溫度下堿溶液的pH相同,則溶液中氫離子、氫氧根離子濃度也相同,根據三種溶液中的電荷守恒判斷;
C.一水合氨為弱堿,混合液中氨水過量,溶液顯示堿性,則c(OH-)>c(H+);
D.溶解度越大,難溶物越難溶,據此進行判斷二者溶解度大小.

解答 解:A.0.1mol•L-1NaHA溶液的pH=9,根據溶液中的物料守恒可得:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),故A正確;
B.等pH的氨水、KOH溶液、Ba(OH)2溶液中的c(OH-)、c(H+)濃度也相同,根據電荷守恒可得:c(NH4+)=c(K+)=2c(Ba2+)=c(OH-)-c(H+),故B錯誤;
C.25℃,pH=12的氨水和pH=2的鹽酸等體積混合,一水合氨為弱堿,則混合液中氨水過量,混合液呈堿性,則c(OH-)>c(H+),結合電荷守恒可得:c(NH4+)>c(Cl-),溶液中正確的離子濃度大小為:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C錯誤;
D.向AgNO3溶液中先滴加NaCl溶液至不再有沉淀生成,繼續滴加Na2S溶液,觀察到白色沉淀轉化為黑色,說明硫化銀更難溶,則溶解度大小關系為:Ag2S<AgCl,故D錯誤;
故選A.

點評 本題考查了離子濃度大小比較、難溶物溶解度大小判斷,題目難度中等,注意掌握電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理在判斷離子濃度大小的應用方法,試題培養了學生靈活應用基礎知識的能力.

練習冊系列答案
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(1)寫出下列元素的名稱:B氟,E硅.
(2)D2A2中含有的化學鍵類型為離子鍵、共價鍵.
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12.干電池是日常生活中應用非常廣發的小型電池,鋅和二氧化錳是制造干電池的主要原料,某電池廠的科研人員利用閃鋅礦(主要成分是ZnS,另含少量CuFeS2和 SiO2)和鐵錳礦(主要成分是MnO2,另含少量Al2O3和SiO2),設計如圖所示的工藝流程生成鋅和二氧化錳,并獲得一系列的副產品(物質中所含的水均省略):
試回答下列問題:

(1)CuFeS2中Fe元素的化合價為+2.
(2)已知濾液A中含有Zn2+、Mn2+、Cu2+、Fe3+和Al3+等陽離子.則在“酸浸”礦石粉的過程中,所得的還原產物是Mn2+(填離子符號,下同):在濾液A的:“除銅”過程中,與Cu2+一并被鋅還原的金屬陽離子是Fe3+
(3)在濾液“B”的氧化過程中,離子方程式是MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.
加入試劑乙是為了調節溶液的pH,試劑乙可能是BC(填序號).
A.Ba(OH)2B.ZnOC.MnCO3D.Cu2(OH)2CO3
(4)在濾液C的“電解”過程中陰極的離子方程式是Mn2++2H2O-2e-═MnO2+4H+;若“酸浸”時所加入的試劑甲為鹽酸,則電解所得陽極產物是Cl2
(5)在濾液D的“沉鋁”過程中,化學方程式為NaAlO2+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+NaHCO3
(6)該工藝生成流程的優點很多,如:熱能耗低、不產生污染性氣體、獲得的副產品多.此外還有一個最顯著的優點是:產品Zn、MnO2都可以循環利用.

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2.三氧化二鎳(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料.實驗室模擬回收某廢舊含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)制備Ni2O3,其工藝流程如圖所示.

請回答下列問題:
(1)圖示流程中多次涉及到過濾操作,進行過濾操作時玻璃棒的作用是引流
(2)灼燒操作中用到的硅酸鹽材質的儀器有:酒精燈、泥三角、坩堝
(3)工藝流程中“副產品”的化學式為CuSO4•5H2O,寫出CuS與熱的稀硝酸反應生成硫的離子方程式:3CuS+16H++4NO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu2++3S↓+4NO↑+8H2O.

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9.枸杞椽酸乙胺嗪可用于驅除腸道蟲病,其結構簡式如圖,下列物質中不能與枸杞椽酸乙胺嗪反應的是(  )
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6.重金屬元素鉻的毒性較大,含鉻廢水需經處理達標后才能排放.
Ⅰ.某工業廢水中主要含有Cr3+,同時還含有少量的Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強.為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表.
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pH3.79.611.189(>9溶解)
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是A(填序號).
A.Na2O2  B.HNO3  C.FeCl3  D.KMnO4
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A.Fe3+  B.Al3+  C.Ca2+  D.Mg2+
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Ⅱ.酸性條件下,六價鉻主要以Cr2O72-形式存在,工業上常用電解法處理含Cr2O72-的廢水:
該法用Fe作電極電解含Cr2O72-的酸性廢水,隨著電解進行,在陰極附近溶液pH升高,產生Cr(OH)3溶液.
(1)電解時能否用Cu電極來代替Fe電極?不能(填“能”或“不能”),理由是因陽極產生的Cu2+不能使Cr2O72-還原到低價態.
(2)電解時陽極附近溶液中Cr2O72-轉化為Cr3+的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O.
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7.為測定某鹵代烴的組成,某同學設計實驗如下:①量取該鹵代烴液體11.4mL,加入適量NaOH溶液,加熱反應至液體不分層;②冷卻后用稀硝酸酸化,再加入過量硝酸銀;③過濾沉淀,洗滌沉淀2~3次;④將沉淀干燥后稱重.
回答下列問題:
(1)①中加入NaOH的目的是中和鹵代烴水解產生的鹵化氫,使水解完全.
(2)②中加入過量硝酸銀的目的是使鹵離子沉淀完全.
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(4)若稱得沉淀的質量為37.6g,又測得鹵代烴的密度為1.65g•mL-1,其蒸氣密度是相同條件下氫氣密度的94倍.則該鹵代烴分子中含有2個鹵原子.
(5)寫出該鹵代烴可能的結構簡式CH2BrCH2Br、CH3CHBr2

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