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【題目】I.某燒堿樣品含有少量不與酸作用的雜質,為了測定其純度,進行以下操作:

A.在250 mL的容量瓶中準確配制250 mL燒堿溶液

B.用堿式滴定管移取25 mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑

C.在天平上準確稱取燒堿樣品m g,在燒杯中用蒸餾水溶解

D.將濃度為c mol·L-1的標準硫酸裝入酸式滴定管,調整液面記下開始讀數V1

E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至橙色為止,記下讀數V2

就此實驗完成下列填空:

1正確的操作步驟的順序是用編號字母填寫________________

2下列操作中可能使所測NaOH的質量分數偏低的是__________

a.滴定操作中,錐形瓶殘留少量蒸餾水

bB步操作中,裝入燒堿溶液之前未用待測液潤洗

cD步操作中酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗

d.讀取硫酸體積時,開始時仰視讀數,結束時俯視讀數

3該燒堿樣品純度的計算式為______________________

II.以下是FeSO4·7H2O的實驗窒制備流理圖。

根據題意完成下列填空:

1反應1需要加熱數分鐘,其原因是 ;操作A

2測定FeSO4·7H2O產品中Fe2+含量的常用方法是KMnO4溶液滴定法。已知稱取3.0g FeSO4·7H2O產品,配制成溶液,用硫酸酸化的0.01moL·L-1 KMnO4溶液滴定,消耗KMnO4溶液的體積為200.00mLKMnO4溶液應盛裝在 滴定管中,發生反應的離子方程式為 ,計算上述樣品中FeSO4·7H2O的質量分數為 保留兩位有效數字[

【答案】

Ⅰ.1CABDE 2bd 3×100%

Ⅱ.1促進Na2CO3水解,溶液的堿性增強,去污能力增強;過濾

2酸式;MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2093%

【解析】

試題分析:Ⅰ.1在天平上準確稱取燒堿樣品Wg,在燒杯中用蒸餾水溶解,在250mL的容量瓶中配制250mL燒堿溶液,用移液管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴酚酞做指示劑,將物質的量濃度為c的標準硫酸溶液裝入酸式滴定管.調整液面記下開始讀數為V1mL,在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至紅色剛好消失為止,記下讀數V2mL,故正確的操作順序為:C→A→B→D→E,故答案為:CABDE

2a.滴定操作中,錐形瓶殘留少量蒸餾水,對實驗結果無影響,錯誤;bB步操作中,裝入燒堿溶液之前未用待測液潤洗,導致氫氧化鈉溶液的濃度偏低,結果偏低,正確;cD步操作中酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗,導致硫酸濃度偏小,消耗硫酸的體積偏大,結果偏高,錯誤;d.讀取硫酸體積時,開始時仰視讀數,結束時俯視讀數,導致硫酸的體積偏小,結果偏低,正確;故選bd

3滴到消耗的硫酸為:n硫酸=cV=V2-V1×10-3L×cmol/L,根據反應方程可知,nNaOH=2n硫酸=2cV2-V1×10-3mol,所以原來樣品中氫氧化鈉的物質的量為:2cV2-V1 × 10-3mol × = 2cV2-V1 × 10-2mol,則樣品中氫氧化鈉的質量為mNaOH=nM=80cV2-V1×10-2g,則該燒堿樣品的純度為:×100%=×100%;故答案為:×100%

II.1反應1需要加熱數分鐘,可以促進Na2CO3水解,溶液的堿性增強,去污能力增強;分離固體和液體通常用過濾的方法,過濾所得固體表面有可溶性雜質,通過洗滌除去,所以操作A為過濾,故答案為:促進Na2CO3水解,溶液的堿性增強,去污能力增強;過濾;

2酸性高錳酸鉀溶液具有強氧化性,應該選用酸式滴定管盛放,酸性高錳酸鉀溶液能將亞鐵離子氧化成鐵離子,反應的離子方程式為5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,根據電子得失守恒有

5 FeSO47H2OKMnO4

5×278g 1mol

mFeSO47H2O 0.2000mol/L×0.02L

所以FeSO47H2O=0.2000mol/L×0.02L×278g=5.56g,所以樣品中FeSO47H2O的質量分數為 × 100% = 93%,故答案為:酸式;5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O93%

練習冊系列答案
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⑴NaHA溶液__________選填顯酸性顯堿性顯中性無法確定

某溫度下,0.1 mol/LNaHA溶液,下列關系中,一定正確的是___________

AcH+·cOH-1×10―14

BcNa++cH+cHA-+2cA2-

CcNa+cHA-cA2-cH2A

DcNa+=cHA-+cA2-+cH2A

已知常溫下,H2A的鈣鹽CaA飽和溶液中存在以下平衡:

CaAsCa2+aq+A2-aq △H0

降低溫度時,Ksp_______增大減小不變,下同

滴加少量濃鹽酸,cCa2+__________

測得25℃時,CaAKsp2.0×10-11,常溫下將10 g CaA固體投入100 mL CaCl2溶液中,充分攪拌后仍有固體剩余,測得溶液中cCa2+0.1 mol/L,則溶液中cA2- _________mol/L

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CrO42-Cr2O72-Cr3+CrOH3

其中第步存在平衡2CrO42-黃色+2H+Cr2O72-橙色+H2O

1若平衡體系的pH=2則溶液顯 .

2步中還原1mol Cr2O72-離子需要________molFeSO4·7H2O

3步生成的CrOH3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡

CrOH3sCr3+aq+3OH-aq

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苯中碳碳鍵的鍵長完全相等

鄰二氯苯只有一種

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A. ①② B. ①⑤

C. ③④⑤⑥ D. ①②④⑤

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1B的官能團的名稱是_______

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4)由苯酚生成D的化學方程式是_________

5F是分子量比B14的同系物,則F的分子式是__________________ F有多種同分異構體,符合下列條件的F的同分異構體有_______

屬于芳香族化合物;

FeCl3溶液顯紫色,且能發生水解反應;

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6)已知:,寫出以苯酚、乙醇和CH2ClCOOH為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)__________________

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1Fe在周期表的位置為

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4FeCl3晶體易溶于水,乙醇,用酒精燈加熱即可氣化,而FeF3晶體熔點高于1000,試解釋兩種化合物熔點差異較大的原因:

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已知CN-N2結構相似,1molCN-π鍵數目為

上述沉淀溶解過程的化學式為

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