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15.(1)已知下列反應:
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-266kJ/mol
試回答:
(1)在催化劑作用下,一氧化碳可與過氧化鈉反應生成固體碳酸鈉,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+Na2O2(s)=Na2CO3(s)△H=-549 kJ/mol.
(2)沼氣是一種能源,它主要成分是CH4.0.5mol CH4完全燃燒生成CO2和液態水時,放出445kJ熱量,則其燃燒的熱化學方程式為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890KJ•moL-1
(3)SiH4是一種無色的氣體,遇到空氣能發生爆炸性自燃,生成SiO2(s)和H2O(l),已知室溫下3.2gSiH4自燃放出熱量79.2kJ,其熱化學方程式為:SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l);△H=-792kJ/mol.

分析 (1)依據熱化學方程式和蓋斯定律計算構造所需熱化學方程式得到反應的焓變,由蓋斯定律:$\frac{1}{2}$×①+②得CO(g)+Na2O2(s)=Na2CO3(s);
(2)書寫時注意反應熱的數值應為1mol甲烷燃燒放出的熱量;
(3)根據甲硅烷的質量計算1mol甲硅烷燃燒放出的熱量,結合化學方程式書寫熱化學方程式.注意物質的聚集狀態和反應熱的單位等問題.

解答 解:(1)已知①2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
②Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)△H=-266kJ/mol,
由蓋斯定律:$\frac{1}{2}$×①+②得CO(g)+Na2O2(s)=Na2CO3(s)△H=$\frac{1}{2}$×(-566)+(-266)=-549 kJ/mol,
故答案為:CO(g)+Na2O2(s)=Na2CO3(s)△H=-549 kJ/mol;
(2)0.5mol CH4完全燃燒生成CO2和液態水時,放出445kJ熱量,所以1mol甲烷完全燃燒生成液態水時能放出890kJ的熱量,故甲烷燃燒生成液態水時的熱化學反應方程式:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890KJ•moL-1,故答案為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-890KJ•moL-1
(3)n(SiH4)=$\frac{3.2g}{32g/mol}$=0.1mol,則1molSiH4燃燒放出的熱量為:792kJ,
反應的化學方程式為:SiH4+O2=SiO2+2H2O,則熱化學方程式為:SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l);△H=-792kJ/mol,
故答案為:SiH4(g)+2O2(g)=SiO2(s)+2H2O(l);△H=-792kJ/mol.

點評 本題考查熱化學方程式的書寫,為高頻考點,把握物質的量與熱量的關系、熱化學方程式的書寫方法等為解答的關鍵,側重分析與計算能力的考查,注意放熱反應的焓變為負值,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.用氫氧化鈉固體配制0.10mol/L的氫氧化鈉溶液,下列說法中錯誤的是(  )
A.稱量時托盤上要墊上干凈的稱量紙
B.移液時不慎有部分液體濺出,會造成所配溶液濃度偏小
C.定容時俯視容量瓶刻度線,會造成所配溶液濃度偏大
D.定容搖勻后發現液面下降,不應再加蒸餾水

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.甲醇燃料分為甲醇汽油和甲醇柴油,工業合成甲醇的方法很多.
(1)一定條件下發生反應:
CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3
則CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的△H═△H1+$\frac{1}{2}$△H2-$\frac{1}{2}$△H3
(2)在容積為2L的密閉容器中進行反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),其他條件不變,在300℃和500℃時,物質的量n(CH3OH)與反應時間t的變化曲線如圖1所示,該反應的△H<0 (填>、<或=).
(3)若要提高甲醇的產率,可采取的措施有(填字母)ABE
A.縮小容器體積        B.降低溫度        C.升高溫度
D.使用合適的催化劑     E.將甲醇從混合體系中分離出來

(4)CH4和H2O在催化劑表面發生反應CH4+H2O?CO+3H2,T℃時,向1L密閉容器中投入1mol CH4和1mol H2O(g),5小時后測得反應體系達到平衡狀態,此時CH4的轉化率為50%,計算該溫度下上述反應的化學平衡常數6.75(結果保留小數點后兩位數字)
(5)以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統燃料電池,目前得到廣泛的研究,圖2是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖,B極的電極反應式為CH3OH+3O2--6e-=CO2+2H2O
(6)25℃時,草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9.向10ml碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4mol•L-1的草酸鉀溶液10ml,能否產生沉淀否(填“能”或“否”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.在容積為2L的密閉容器中進行如下反應:
A(g)+2B(g)?3C(g)+nD(g),開始時A為4mol,B為6mol;5min末時測得C的物質的量為3mol,用D表示的化學反應速率v(D)為0.2mol/(L•min).計算
(1)5min末A的物質的量濃度為1.5mol/Lmol/L.
(2)前5min內用B表示的化學反應速率v(B)為0.2mol/(L•min)mol/(L•min).
(3)化學方程式中n值為2.
(4)此反應在四種不同情況下的反應速率分別為:
①v(A)=5mol/(L•min)          ②v(B)=6mol/(L•min)
③v(C)=4.5mol/(L•min)        ④v(D)=8mol/(L•min)
其中反應速率最快的是①(填編號).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

10.實驗室有五瓶標簽已損壞的試劑,分別盛有碳酸鉀溶液、稀硝酸、AgNO3溶液、鹽酸、氯化鋇溶液,為了確定各瓶中的試劑,現將它們任意編號為A、B、C、D、E,用小試管各盛少量多次進行兩兩混合反應,反應現象為:A與B、A與E產生沉淀,B與D、B與E產生沉淀,C與E、D與E產生氣體,而C與D無反應現象.
(1)請推斷出各試劑瓶中所盛試劑為(填寫溶質的化學式):ABaCl2、BAgNO3、CHNO3、DHCl、EK2CO3
(2)請寫出B與E混合后反應的離子方程式:2Ag++CO32-=Ag2CO3↓.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.(1)將兩鉑片插入 KOH 溶液中作為電極,在兩極區分別通入甲烷(或氫氣、一氧化 碳等可燃性氣體)和氧氣構成燃料電池,則通入甲烷氣體的電極是原電池的 極,該極 的電極反應是CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O,電池工作時的總反應的離子方程式是CH4+2OH-+2O2=CO32-+3H2O.
(2)熔融鹽燃料電池具有高的發電效率,因而受到重視,可用 Li2CO3 和 Na2CO3 的熔融鹽混合物作電解質,CO 為負極燃氣,空氣與 CO2的混合氣體為正極助燃氣,制得 650℃下工作的燃料電池,完成下列反應式:正極:O2+2CO2+4e-═2CO32-,總反 應:2CO+O2═2CO2
(3)鉛蓄電池(原電池)工作時,負極電極反應式為Pb+SO42--2e-=PbSO4,工作 后,蓄電池里電解質溶液的  pH(填“變大”“變小”或“不變”)變大.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取純凈乙炔并進行有關乙炔性質的探究,試回答下列問題.

(1)A中制取乙炔的化學方程式為CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2
(2)制乙炔時,旋開分液漏斗的活塞,使水慢慢滴下的原因是控制反應速率,使產生的氣流穩定,避免產生的泡沫進入導管
(3)用電石制得的乙炔中常含有H2S、PH3等雜質,除去雜質應選用C(填序號,下同)裝置,干燥乙炔最好選用D裝置
(4)為了探究乙炔與HBr發生加成反應后的有關產物,進行以下實驗:
純凈乙炔氣$→_{催化劑}^{HBr}$混合液$\stackrel{操作a}{→}$有機混合物Ⅰ$→_{△}^{NaOH溶液}$混合液$\stackrel{操作b}{→}$有機混合物Ⅱ
①操作b的名稱是蒸餾或分餾;
②有機混合物Ⅰ可能含有的物質是CH2═CHBr、CH3-CHBr2、CH2Br-CH2Br(寫結構簡式)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列各表述與示意圖一致的是(  )
A.圖①表示10 mL 0.01 mol•L-1 KMnO4 酸性溶液與過量的0.1 mol•L-1 H2C2O4溶液混 合時,n(Mn2+) 隨時間的變化
B.圖②中a、b曲線分別表示反應CH2=CH2 (g)+H2(g)→CH3CH3(g);△H<0使用和未使用催化劑時,反應過程中的能量變化
C.圖③表示某放熱反應分別在有、無催化劑的情況下反應過程中的能量變化
D.圖④表示0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol•L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲線

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

5.實驗室制備硝基苯,主要步驟如下:
①配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸,加入反應器中.
②向室溫下的混合酸中逐滴加入一定質量的苯,充分振蕩,混合均勻.
③在50~60℃下發生反應,直至反應結束.
④除去混合酸后,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌.
⑤將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯.
填寫下列空白:
(1)步驟①中,配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸形成的混合酸時,應先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,并及時攪拌和冷卻.
(2)步驟③中,為了使反應在50~60℃下進行,常用的方法是反應器放在50~60℃的水浴加熱.
(3)步驟④中洗滌和分離粗硝基苯應使用的儀器是分液漏斗.
(4)步驟④中粗產品用5%NaOH溶液洗滌的目的是除H2SO4、HNO3、NO2等物質.

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