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18.下列有關說法正確的是(  )
A.已知:HI(g)?$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(s)△H=-26.5 kJ•mol-1,由此可知1 mol HI氣體在密閉容器中充分分解后可以放出26.5 kJ的熱量
B.已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6 kJ•mol-1,則氫氣的燃燒熱△H=-571.6 kJ•mol-1
C.肼(N2H4)是一種用于火箭或燃料電池的原料,已知2H2O(g)+O2(g)═2H2O2(l)△H1=+108.3 kJ•mol-1 ①
N2H4(l)+O2(g)═N2(g)+2H2O(g)△H2=-534.0 kJ•mol-1 ②
則有反應:N2H4(l)+2H2O2(l)═N2(g)+4H2O(l)△H=-642.3 kJ•mol-1
D.含20.0 g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和,放出28.7 kJ的熱量,則稀醋酸和稀NaOH溶液反應的熱化學方程式為NaOH(aq)+CH3COOH(aq)═CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.4 kJ•mol-1

分析 A.反應是碘化氫分解反應,是可逆反應不能進行徹底;
B.燃燒熱是指1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,根據(jù)燃燒熱的定義判斷熱化學方程式是否正確;
C.根據(jù)蓋斯定律反應:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)與①②反應的關系為:②-①進行計算;
D.H+(aq)+OH-(aq)═H2O(l)△H=-57.3 kJ•mol-1,表示的是強酸強堿的稀溶液反應生成1mol水放出的熱量,稀醋酸為弱酸,電離吸熱,故稀醋酸和稀NaOH溶液反應的中和熱應小于57.4kJ/mol.

解答 解:A.HI(g)═$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$I2(s)△H=-26.5kJ/mol,該反應為可逆反應,則1mol HI不能全部分解,則在密閉容器中分解后放出的能量小于26.5kJ,故A錯誤;
B.由2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6 kJ/mol,可知1mol氫氣完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為285.8KJ,所以氫氣的燃燒熱△H=-285.8 kJ/mol,故B錯誤;
C.根據(jù)蓋斯定律反應:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)與①②反應的關系為:②-①,則△H=△H2-△H1=(-534.0kJ/mol)-108.3kJ/mol=-642.3kJ/mol,故C正確;
D.中和熱指的是在稀溶液中,強酸和強堿反應生成1mol水時放出的熱量,含20.0g NaOH的稀溶液與稀鹽酸完全中和生成0.5mol水時,放出28.7kJ的熱量,即中和熱的數(shù)值為57.4kJ/mol,但稀醋酸為弱酸,電離吸熱,故稀醋酸和稀NaOH溶液反應的中和熱應小于57.4kJ/mol,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查了熱化學方程式的分析判斷,焓變理解應用,注意可逆反應不能進行徹底,中和熱是強酸強堿反應生成1mol水放出的熱量,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.在恒溫恒容的容器中,發(fā)生反應:H2(g)+CO(g)=C(s)+H2O(g).初始時加入平均相對分子質量為15的H2、CO 混合氣,一段時間后測得氣體的平均相對分子質量為16,下列說法正確的是(  )
A.反應前后氣體的壓強之比為2:1
B.反應前后氣體的密度之比為15:16
C.此時CO的轉化率為50%
D.如果反應繼續(xù)向正向進行,氣體的平均相對分子質量將減小

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.鎂鋁合金粉末與一定濃度的鹽酸反應,回答下列問題:
(1)若鎂鋁合金過量時,與50ml鹽酸反應生成氣體的體積為6.72L(標況下測得),則50ml鹽酸所含的HCl的物質的量為多少?
(2)若6.3g鎂鋁合金與足量鹽酸反應生成氣體的物質的量為0.3mol,則混合物中鎂和鋁的物質的量之比為多少?

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.乙酰苯胺作為一種常用藥,具有解熱鎮(zhèn)痛的效果.實驗室制備乙酰苯胺時,可以用苯胺與乙酸酐或與冰醋酸加熱來制取,苯胺與乙酸酐的反應速率遠大于與冰醋酸反應的速率.
已知:
名稱式量性狀密度/g/cm3沸點/℃溶解度
苯胺93無色油狀液體,具有還原性1.02184.4微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等
乙酰苯胺135白色晶體1.22304微溶于冷水,溶于熱水,易溶于乙醇、乙醚
實驗步驟:
①取5.0mL 苯胺(密度1.04g/mL),倒入100mL錐形瓶中,加入20mL水,在旋搖下分批加入6.0mL乙酸酐(密度1.08g/mL),攪拌均勻.若有結塊現(xiàn)象產生,用玻璃棒將塊狀物研碎,再充分攪拌;
②反應完全后,及時把反應混合物轉移到燒杯中,冷卻后,抽濾(用于分離粒徑較細的沉淀與溶劑,利用抽氣泵使抽濾瓶中的壓強降低,加快過濾速度),洗滌,得粗乙酰苯胺固體;
③將粗產品轉移至150mL燒杯中,加入適量水配制成80℃的飽和溶液,再加入過量20%的水.稍冷后,加半匙活性炭,攪拌下將溶液煮沸3~5min,過濾Ⅰ,用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液,冷卻結晶,過濾Ⅱ、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品.
(1)苯胺與乙酸反應的方程式為
(2)步驟②洗滌粗產品時,選用的溶劑是B.
A.熱水                     B.冷水
C.1:3的乙醇溶液           D.濾液
(3)步驟③兩次用到過濾,其中過濾Ⅰ選擇趁熱過濾,是為了除去吸附有色物質的活性炭,為加快過濾速度,可采用右圖所示的抽濾裝置,這樣做的優(yōu)點是快速達到固液分離的目的,防止過濾太慢溫度降低導致其他產物析出,影響產率.
(4)配制熱溶液時,加入過量溶劑的作用是AB.
A.防止后續(xù)過程中,溶劑損失可能產生的產物析出
B.防止后續(xù)過程中,溫度降低可能產生的產物析出
C.除去活性炭未吸附完全的有色雜質
(5)步驟③中以下哪些操作不能提高產率C.
①配制成飽和溶液后,加入過量20%的溶劑;
②趁熱過濾近沸溶液;
③過濾Ⅰ時用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液;
④加活性炭吸附;
⑤過濾Ⅱ時的洗滌選用熱水代替冷水洗滌固體.
A.①④⑤B.①④C.④⑤D.②④⑤
(6)步驟③最后測得純乙酰苯胺固體6.75g,該實驗的產率為89%(保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.正丁醛是一種化工原料.實驗室可利用如下裝置合成正丁醛.

發(fā)生的反應過程如下:

反應物和產物的相關數(shù)據(jù)如下:
沸點/℃密度(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.8109微溶
正丁醛75.50.8107微溶
實驗步驟如下:
①將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中.
②在A中加入5.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當有蒸汽出現(xiàn)時,開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應溫度為90~95℃,在E中收集90℃以下的餾分.
③將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75~77℃餾分,產量2.0g.
回答下列問題:
(1)B儀器的名稱是滴液漏斗,D儀器的名稱是直形冷凝管.
(2)沸石的作用是防止暴沸.
(3)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分液時,水在下層(填“上”或“下”)
(4)反應溫度應保持在90~95℃,其原因是保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化.
(5)本實驗中,正丁醛的產率為51%

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.為了預防碘缺乏癥,國家規(guī)定每千克食鹽中應含有40~50mg碘酸鉀.碘酸鉀晶體具有較高的穩(wěn)定性,但在酸性溶液中,碘酸鉀是一種較強的氧化劑,能跟某些還原劑反應生成碘;在堿性溶液中,碘酸鉀能被氯氣、次氯酸等更強的氧化劑氧化為更高價的碘的含氧酸鹽.工業(yè)生產碘酸鉀的流程如圖所示.

(1)碘在周期表中的位置為第五周期,第ⅦA族;
(2)碘、氯酸鉀、水混合反應時,若兩種還原產物所得電子的數(shù)目相同,請配平該反應的化學方程式:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO32+5KCl+3Cl2↑;
(3)混合反應后,用稀酸酸化的作用是促進氯氣從反應混合物中逸出,在稀鹽酸和稀硝酸中不能選用的酸是稀鹽酸,理由是鹽酸能還原已生成的碘酸氫鉀;
(4)試劑X的化學式為KOH,寫出用試劑X調pH的化學方程式KH(IO32+KOH=2KIO3+H2O;
(5)如果省略“酸化”、“逐氯”、“結晶①、過濾”這三步操作,直接用試劑X調整反應混合物的pH,對生產碘酸鉀有什么影響?反應產生的氯氣跟KOH反應生成KClO,KClO能將KIO3氧化成KIO4從而不能得到碘酸鉀.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.高錳酸鉀[KMnO4]是常用的氧化劑.工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備高錳酸鉀晶體.中間產物為錳酸鉀[K2MnO4].圖1是實驗室模擬制備的操作流程:

相關資料:
①物質溶解度
物質KMnO4K2CO3KHCO3K2SO4CH3COOK
20℃溶解度6.411133.711.1217
②錳酸鉀[K2MnO4]
外觀性狀:墨綠色結晶.其水溶液呈深綠色,這是錳酸根(MnO42-)的特征顏色.
化學性質:在強堿性溶液中穩(wěn)定,在酸性、中性和弱堿性環(huán)境下,MnO42-會發(fā)生歧化反應.
試回答下列問題:
(1)煅燒軟錳礦和KOH固體時,不采用石英坩堝而選用鐵坩堝的理由是強堿腐蝕石英;
(2)實驗時,若CO2過量會生成KHCO3,導致得到的KMnO4產品的純度降低.請寫出實驗中通入適量CO2時體系中可能發(fā)生反應離子方程式:3MnO42-+2CO2═2MnO4-+MnO2↓+2CO32-,2OH-+CO2═CO32-+H2O;
其中氧化還原反應中氧化劑和還原劑的質量比為1:2.
(3)由于CO2的通入量很難控制,因此對上述實驗方案進行了改進,即把實驗中通CO2改為加其他的酸.從理論上分析,選用下列酸中A,得到的產品純度更高.
A.醋酸             B.濃鹽酸             C.稀硫酸
(4)工業(yè)上采用惰性電極電解錳酸鉀溶液制取高錳酸鉀,試寫出該電解反應的化學方程式2K2MnO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2KMnO4+H2↑+2KOH
提出改進方法:可用陽離子交換膜分隔兩極區(qū)進行電解(如圖2).圖中A口加入的溶液最好為KOH溶液.
使用陽離子交換膜可以提高Mn元素利用率的原因為陽離子交換膜防止錳酸根進入陰極區(qū)被還原.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

7.1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,如圖是實驗室制備1,2-二溴乙烷并進行一系列相關實驗的裝置(加熱及夾持設備已略).

有關數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g/cm30.792.20.71
沸點/℃78.513234.6
熔點/℃-1309-1l6
請按要求回答下列問題:
(1)實驗開始之前必要的操作是檢查裝置的氣密性.
(2)儀器A的名稱為CH3CH2OH$→_{℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2↑+H2O.
(3)實驗過程中,若發(fā)現(xiàn)裝置B中水沿導管G上升,則需進行的操作是停止加熱,向燒杯E中加適量溫水.
(4)裝置D中品紅溶液的作用是驗證二氧化硫是否被除盡.
(5)反應過程中應用冷水冷卻裝置E,其主要目的是減少液溴揮發(fā).
(6)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是裝置E中小試管內的液體由紅棕色變?yōu)闊o色;結果學生發(fā)現(xiàn)反應結束時,無水乙醇消耗量大大超過理論值,其原因是有副反應發(fā)生或反應過于劇烈,一部分乙烯沒有充分反應就逸(答出其中兩條即可).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

8.實驗室需要0.1mol•L-1 NaOH溶液450mL和0.5mol•L-1硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
(1)如圖所示的儀器中配制溶液肯定不需要的是①A、C(填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器是②燒杯、玻璃棒(填儀器名稱).

(2)根據(jù)計算用托盤天平稱取NaOH的質量為2.0g.在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度小于0.1mol•L-1(填“大于”、“等于”或“小于”).
(3)由計算知,所需質量分數(shù)為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸的體積為13.6mL(計算結果保留一位小數(shù)).如果實驗室有15mL、20mL、50mL量筒,應選用15mL量筒最好.配制過程中需先在燒杯中將濃硫酸進行稀釋,稀釋時操作方法是將濃硫酸沿燒杯壁緩緩倒入水中,并用玻璃棒不斷攪拌.

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