Question

我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M在稀硫酸作用下的水解過程如圖
（1）化合物A的結構簡式為：

 

，化合物B中含有兩個官能團的名稱分別是：

 

，

 

．
（2）化合物C通過消去反應制備乙炔的化學方程式為：

 

（注明反應條件）
（3）化合物B在一定條件下可生成一種高分子化合物D，是一種理想的綠色高分子材料，請寫出化合物D的結構簡式：

 

．
（4）下列有關說法中正確的是

 

A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色
B．B能發生酯化反應，不能發生消去反應
C．1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOH
D．1molC與金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量為2mol．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：由高聚物M的結構簡式可知M水解可生成、HOCH₂CH₂OH和CH₃CHOHCOOH，由此可知A為，B為CH₃CHOHCOOH，C為HOCH₂CH₂OH，結合有機物的結構和官能團的性質解答該題．

解答： 解：由高聚物M的結構簡式可知M水解可生成、HOCH₂CH₂OH和CH₃CHOHCOOH，由此可知A為，B為CH₃CHOHCOOH，C為HOCH₂CH₂OH，
（1）由以上分析可知A為，B為CH₃CHOHCOOH，含有羧基和羥基，故答案為：；羧基；羥基；

（2）C為HOCH₂CH₂OH，可發生消去反應生成乙炔，反應的方程式為HOCH₂CH₂OH

濃H2SO4

△

HC≡CH↑+2H₂O，故答案為：HOCH₂CH₂OH

濃H2SO4

△

HC≡CH↑+2H₂O；
（3）B為CH₃CHOHCOOH，可發生縮聚反應，生成高聚物的結構簡式為，故答案為：；
（4）A．M與A都含碳碳雙鍵，則能與酸性高錳酸鉀和溴水反應，故A正確；
B．B含有羧基和羥基，能發生酯化反應，且羥基鄰位碳原子上有氫原子，可發生消去反應，故B錯誤；
C．1molM與熱的燒堿溶液反應，發生水解生成2nmol羧基，則可消耗2nmol的NaOH，故C正確；
D．C為HOCH₂CH₂OH，1molC與金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量為1mol，故D錯誤．
故答案為：A、C．

點評：本題考查有機物的推斷，題目難度中等，解答時注意根據官能團的性質以及轉化判斷，注意把握題給信息，為解答該題關鍵，注意知識的遷移和應用．