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2.在容積為1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,發生反應N2O4(g)?2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深.回答下列問題:
(1)反應的△H大于0(填“大于”“小于”);100℃時,體系中各物質濃度隨時間變化如上圖所示.在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為0.001mol?L-1?s-1,平衡時混合氣體中NO2的體積分數為75%.
(2)100℃時達到平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020mol?L-1?s-1的平均速率降低,經10s又達到平衡.
①T大于100℃(填“大于”“小于”)
②列式計算溫度T時反應的平衡常數K=1.28.
(3)溫度T時反應達平衡后,向容器中,迅速充入含0.08mol的NO2和0.08mol N2O4 的混合氣體,此時速率關系v(正)大于 v(逆).(填“大于”,“等于”,或“小于”)

分析 (1)隨溫度升高,混合氣體的顏色變深,說明升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸熱反應;根據v=$\frac{△c}{△t}$計算v(N2O4),平衡時混合氣體中NO2的體積分數=$\frac{二氧化氮濃度}{混合氣體總濃度}$×100%;
(2)①改變溫度后,N2O4的濃度降低,平衡向正反應方向移動,由于正反應吸熱反應,升高溫度平衡正向移動;
②平衡時,c(NO2)=0.120mol•L-1+0.0020mol•L-1•s-1×10s×2=0.16mol•L-1,c(N2O4)=0.040mol•L-1-0.0020mol•L-1•s-1×10s=0.020mol•L-1,代入平衡常數K=$\frac{{c}^{2}(N{O}_{2})}{c({N}_{2}{O}_{4})}$計算;
(3)計算此時濃度商Qc,若Qc=K,處于平衡狀態,若Qc<K,反應向正反應進行,若Qc>K,反應向逆反應進行,進而判斷v(正)、v(逆)相對大小.

解答 解:(1)隨溫度的升高,混合氣體的顏色變深,說明升高溫度平衡正向移動,則正反應為吸熱反應,即△H>0;
0~60s時段,N2O4濃度變化為:0.1mol/L-0.04mol/L=0.06mol/L,v(N2O4)=$\frac{0.06mol/L}{60s}$=0.0010mol•L-1•s-1
平衡時混合氣體中NO2的體積分數=$\frac{0.12mol/L}{(0.12+0.04)mol/L}$×100%=75%,
故答案為:大于;0.0010mol•L-1•s-1;75%;
(2)①改變溫度后,N2O4的濃度降低,平衡向正反應方向移動,由于正反應吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,故T>100℃,故答案為:大于;
②平衡時,c(NO2)=0.120mol•L-1+0.0020mol•L-1•s-1×10s×2=0.16mol•L-1,c(N2O4)=0.040mol•L-1-0.0020mol•L-1•s-1×10s=0.020mol•L-1,故K2=$\frac{0.1{6}^{2}}{0.02}$=1.28,故答案為:1.28;
(3)溫度T時反應達平衡后,向容器中,迅速充入含0.08mol的NO2和0.08mol N2O4 的混合氣體,容器體積為1L,則此時濃度商Qc=$\frac{(0.16+0.08)^{2}}{0.02+0.08}$=0.576<K=1.28,反應向正反應進行,則斷v(正)>v(逆),故答案為:大于.

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、平衡常數及影響因素、化學反應速率的計算等,難度不大,有利于基礎知識的鞏固.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.0.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態H2O時,放出445kJ熱量,則CH4燃燒熱的熱化學方程式是(  )
A.2CH4(g)+4O2(g)═2CO2(g)+4H2O(1)△H=+890kJ•mol-1
B.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H=+890 kJ•mol-1
C.$\frac{1}{2}$CH4(g)+O2(g)═$\frac{1}{2}$CO2(g)+H2O(g)△H=-445 kJ•mol-1
D.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H=-890 kJ•mol-1

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13.一定溫度下,將3molA氣體和1molB氣體通過一密閉容器中,發生如下反應:
3A(g)+B (g)?xC(g).請填寫下列空白:若容器體積固定為2L,反應1min時測得剩余1.8molA,C的濃度為0.4mol/L.
①則x=2;1min內,B的平均反應速率為0.2mol/(L.min)
②若反應經2min達到平衡,平衡時C的濃度小于0.8mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”);
③平衡混合物中,C的體積分數為22%,則A的轉化率是36.1%;
④改變起始物質加入的量,欲使反應達到平衡時C的物質的量分數與原平衡相等,起始加入的三種物質的物質的量n(A)、n(B)、n(C)之間應滿足的關系式n(A)+1.5n(C)=3、n(B)+0.5n(C)=1.

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10.如圖是某煤化工產業鏈的一部分:

已知該產業鏈中某反應的平衡常數表達式為K=$\frac{c({H}_{2})•c(CO)}{c({H}_{2}O)}$,已知此反應中生成1g氫氣需吸熱65.75KJ,它所對應反應的熱化學方程式是C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.5KJ/mol.

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17.燃燒 1g 乙醇(液態)生成CO2氣體和液態水放出熱量為29.7kJ,則乙醇燃燒的熱化學方程式正確的是(  )
A.C2H5OH+3O2=2CO2+3H2O△H=-29.7 kJ/mol
B.C2H5OH(l)+3O2 (g)=2CO2 (g)+3H2O(l)△H=+1366.2 kJ/mol
C.C2H5OH(l)+3O2 (g)=2CO2 (g)+3H2O(g)△H=+29.7 kJ/mol
D.C2H5OH(l)+3O2 (g)=2CO2 (g)+3H2O(l)△H=-1366.2 kJ/mol

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7.下列有關化學用語使用正確的是(  )
A.硫離子的結構示意圖:
B.原子核內有10個中子的氧離子:${\;}_{8}^{18}$O
C.NH4Cl的電子式:
D.乙烯的結構簡式C2H4

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14.在10mL 0.05mo1/L的某金屬硫酸鹽溶液中,滴加0.1mo1/L BaCl2溶液,生成沉淀質量與加入BaCl2溶液體積關系如圖所示,10mL該硫酸鹽與足量的氫氧化鈉完全反應生成10-3 mol沉淀,則該金屬硫酸鹽中金屬元素的化合價為(  )
A.+1B.+2C.+3D.+4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-Q1 kJ•mol-1(Q1>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入1molN2和3molH2,在500℃時充分反應,達平衡后NH3的濃度為w mol•L-1,放出熱量為Q2 kJ.
(1)達到平衡時,N2的轉化率為$\frac{{Q}_{2}}{{Q}_{1}}$;若此時向原容器中通入少量的氬氣,N2的轉化率將不變(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)若在原來的容器中,只加入2mol NH3,500℃時充分反應達平衡后,吸收熱量Q3 kJ,則NH3濃度=(填>、=、<)w mol•L-1,Q1、Q2、Q3 之間滿足何種關系Q1=Q2+Q3
(3)下列措施可以同時提高反應速率和H2的轉化率是(填選項序號)b.
a.選擇適當的催化劑   b.增大壓強  c.及時分離生成的NH3   d.升高溫度.
(4)若將上述容器改為恒壓容器(反應前體積相同),起始時加入1molN2和3molH2,500℃時充分反應達平衡后,放出熱量Q4kJ,則Q2<Q4 (填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.CO是現代化工生產的基礎原料,下列有關問題都和CO的使用有關.
(1)工業上可利用CO生產乙醇:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1
又已知:H2O(l)═H2O(g)△H2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
工業上也可利用CO2(g)與H2(g)為原料合成乙醇:2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(l)△H
則:△H與△H1、△H2、△H3之間的關系是:△H=△H1-2△H3-3△H2
(2)一定條件下,H2、CO在體積固定的密閉容器中發生如下反應:4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列選項能判斷該反應達到平衡狀態的依據的有CE.
A.2v(H2)=v(CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器內的壓強保持不變
D.混合氣體的密度保持不變
E.混合氣體的平均相對分子質量不隨時間而變化
(3)工業可采用CO與H2反應合成再生能源甲醇,反應如下:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)在一容積可變的密閉容器中充有10molCO和20molH2,在催化劑作用下發生反應生成甲醇.CO的平衡轉化率(α)與溫度(T)、壓強(p)的關系如(圖1)所示.

①合成甲醇的反應為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應.
②A、B、C三點的平衡常數KA、KB、KC的大小關系為KA=KB>KC
③若達到平衡狀態A時,容器的體積為10L,則在平衡狀態B時容器的體積為2L.
④(圖2)中虛線為該反應在使用催化劑條件下關于起始氫氣與CO投料比和CO平衡轉化率的關系圖. 當其條件完全相同時,用實線畫出不使用催化劑情況下CO平衡轉化率的示意圖.
⑤CO的平衡轉化率(α)與溫度(T)、壓強(p)的關系如(圖3)所示,實際生產時條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉化率已經很高,如果增加壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加,經濟效益低.

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