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具有一個醇羥基的有機物A 7 g與乙酸在一定條件下反應后生成10.2 g乙酸某酯，經分析還有1 g A剩余，則A的結構簡式可能是 | |
A． |
CH3CH2OH |
B． |
CH3CH2CH2OH |
C． |
HOCH2CH2CHO |
D． |
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科目：高中化學 來源： 題型：閱讀理解
二、有機化學反應式：
5、
6、CH2 =CH2 + Br2
CH2BrCH2Br
7、CH2 =CH2 + H2O 
CH3CH2OH
8、
9、
11、CH ≡ CH + Br2
CHBr=CHBr
CHBr = CHBr+ Br2
CHBr2CHBr2
12、
14、
15、
16、
17、
18、
19、
20、2CH3CH2OH+2Na
2CH3CH2ONa+ H2↑ü
21、
23、
25、
26、
27、
28、
29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH 
H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4
30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：Cu2+ +2OH- = Cu(OH)2↓?
31、2CH3COOH+Na2CO3
2CH3COONa+CO2↑ +H2O
32、
33、CH3COOCH2CH3+H2O
CH3COOH +CH3CH2OH
35、
一、有機物的官能團：
2、碳碳叁鍵：
3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X 4、（醇、酚）羥基：-OH
5、醛基：-CHO 6、羧基：-COOH
二、有機反應類型：
取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。
加成反應：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。
加成聚合（加聚）反應：不飽和的單體聚合成高分子的反應。
消去反應：從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。 氧化反應：有機物得氧或去氫的反應。 還原反應：有機物加氫或去氧的反應。
酯化反應：醇和酸起作用生成酯和水的反應。
水解反應：化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)
同分異構體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構式。 1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構（即物質種類改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛 三、有機物燃燒通式烴：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烴的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
四、有機合成路線：
補充：
1、
、各類有機物的通式、及主要化學性質 烷烴CnH2n+2 僅含C—C鍵 與鹵素等發生取代反應、熱分解 烯烴CnH2n 含C==C鍵 與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應 炔烴CnH2n-2 含C≡C鍵 與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應 苯（芳香烴）CnH2n-6 與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應 （甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應） 鹵代烴：CnH2n+1X 醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O 苯酚：遇到FeCl3溶液顯紫色 醛：CnH2nO 羧酸：CnH2nO2 酯：CnH2nO2 蛋白質：濃的無機鹽（NH4）2SO4.Na2SO4使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及
有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性；濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.
五、有機物燃燒通式烴：CxHy＋(x＋
)O2 → xCO2＋
H2O 烴的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
－
)O2 → xCO2＋
H2O
六、有機合成路線：
補充：
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
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