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【題目】洛索洛芬鈉可用于類風濕性關節炎、肩周炎等炎癥的消炎,其合成路線如圖:

已知:ⅰ.RBrRCOOH

ⅱ.

ⅲ.(以上RR'、R'代表烴基)

1A屬于芳香烴,其結構簡式是___。

2B的結構簡式是___,D中含有的官能團是___。

3E屬于烯烴。EBr2反應生成F的化學方程式是___。

4)反應的化學方程式是___。

5)反應的反應類型是___。

6)將JNaOH溶液混合攪拌后,再加入乙醇有大量白色固體K析出,獲得純凈固體K的實驗操作是___;K的結構簡式是___

7)以乙烯為起始原料,結合已知信息選用必要的無機試劑合成聚丁二酸乙二醇酯(),寫出最多不超過5步的合成路線(用結構簡式表

示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。___。

【答案】 酯基和溴原子 CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2Br-CH=CH-CH2Br +CH3OH 取代反應 過濾、醇洗、干燥

【解析】

根據題干信息,本題主要采用逆推法完成。線路一:由逆推可知C)與甲醇酯化反應生成,由C)和信息可知B),由B)和A的分子式可知A),由信息可知D);線路二:由H酯化反應生成,推出H),由H)和信息可知 G),因為F與氫氣加成生成G,前后聯系可知F),根據E的分子式與F的結構式可知是二烯烴發生了14加成,確定E),由信息可知I)。

(1)A屬于芳香烴,由上面分析可知,其結構簡式是,故答案為:;

(2)C)和信息可知B),由信息可知D);D中含有官能團的名稱是酯基,溴原子,故答案為:;酯基和溴原子;

(3)由上面分析可知E1,3-丁二烯,與Br2發生1,4加成反應,反應的化學方程式為,故答案為:;

(4)由信息可知I),反應①的化學方程式是,故答案為:;

(5)分析反應物和產物的變化可知反應②的反應類型是取代反應,故答案為:取代反應;

(6)J)和NaOH溶液混合攪拌后,堿性條件下,酯基水解生成在乙醇中溶解度小析出,故答案為:過濾、醇洗、干燥;

(7)(由丁二酸()和乙二醇()縮聚反應生成。①乙二醇的制備:烯烴先和鹵素單質發生加成反應生成鹵代烴,鹵代烴水解的醇。②丁二酸的制備:關鍵是增長碳鏈,由題干可知利用信息ⅰ可起到增長碳鏈的作用,所以采用烯烴先和鹵素單質發生加成反應生成鹵代烴,在按照信息ⅰ反應即得丁二醇,合成路線如下:,故答案為:。

練習冊系列答案
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A.放電時Zn是正極

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A.兩溶液稀釋前的濃度相同

B.a、b、c三點溶液的pH由大到小順序為abc

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1A→B的反應類型是___A中含氧官能團的名稱___

2)上述有機物能發生銀鏡反應的是___(填代號),互為同分異構體的是__(填代號)。

3)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內,則上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是___(填代號)。

4)由C形成高聚物的結構簡式是___

5)寫出由A→C的化學反應方程式___。

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【題目】D是一種催眠藥,F是一種香料,它們的合成路線如下:

1A的化學名稱是___,C中含氧官能團的名稱為___。

2F的結構簡式為___。

3A生成B的化學方程式為___。

4)寫出C合成D的第二個反應的化學方程式___。

5)同時滿足下列條件的E的同分異構體有___種(不含立體異構)。

①遇FeCl3溶液發生顯色反應 ②能發生銀鏡反應

6)以乙炔和甲醛為起始原料,選用必要的無機試劑合成1,3-丁二烯,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)。___

HC≡CH CH2=CHCH=CH2

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【題目】常溫下,HA的電離常數Ka=1×10-6,向20 mL濃度為0.01 mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.01mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH與加入NaOH溶液的體積之間的關系如圖所示,下列說法正確的是(

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M

N

X

Y

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C.氣體分子的電子式為

D.其與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式為

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同步練習冊答案
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