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15.有下列化學儀器:①托盤天平;②玻璃棒;③藥匙;④燒杯;⑤量筒;⑥容量瓶;⑦膠頭滴管;⑧細口試劑瓶;⑨標簽紙.
(1)現需要配制450mL 1mol•L-1硫酸溶液,需用質量分數為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸27.2mL.需用500mL 容量瓶.
(2)從上述儀器中,按實驗使用的先后順序,其編號排列是⑤④②⑥⑦⑧⑨.
(3)若實驗遇到下列情況,對硫酸溶液的物質的量濃度有何影響(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
①用以稀釋硫酸的燒杯未洗滌,偏低.
②未經冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,偏高.
③定容時觀察液面俯視,偏高.

分析 (1)依據配制溶液體積選擇合適的容量瓶;依據C=$\frac{1000ρω}{M}$計算濃硫酸物質的量濃度;依據溶液稀釋過程中溶質的物質的量不變計算需要濃硫酸的體積;
(2)用濃硫酸配制一定物質的量濃度溶液一般步驟:計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶、貼標簽,據此選擇使用儀器;
(3)分析操作對溶質的物質的量和溶液體積的影響,依據C=$\frac{n}{V}$進行誤差分析;

解答 解:(1)需要配制450mL 1mol•L-1硫酸溶液,應選擇500mL容量瓶;質量分數為98%、密度為1.84g•cm-3的濃硫酸物質的量濃度C=$\frac{1000×1.84×98%}{98}$=18.4mol/L,設需要濃硫酸體積為V,則依據溶液稀釋過程中溶質的物質的量不變得:18.4mol/L×V=500mL×1mol/L,解得V=27.2mL;
故答案為:27.2  500;
  (2)用濃硫酸配制一定物質的量濃度溶液一般步驟:計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶、貼標簽依次用到的儀器:量筒、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管、細口試劑瓶、標簽紙,所以正確的順序為:⑤④②⑥⑦⑧⑨;
故答案為:⑤④②⑥⑦⑧⑨;
(3)①用以稀釋硫酸的燒杯未洗滌,導致部分溶質損耗,溶質的物質的量偏小,溶液濃度偏低;
②未經冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中,冷卻后,溶液體積偏小,溶液濃度偏高;
③定容時觀察液面俯視,導致溶液體積皮偏小,溶液濃度偏高;
故答案為:①偏低 ②偏高 ③偏高.

點評 本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制,明確配制原理及操作步驟是解題關鍵,注意誤差分析的方法和技巧.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO42•H2O]和磷灰石[Ca5F(PO43,Ca5(OH)(PO43]等形式存在,圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸,圖(b)是熱法磷酸生產過程中由磷灰石制單質磷的流程:

部分物質的相關性質如下:
熔點/℃沸點/℃備注
白磷44280.5
PH3-133.8-87.8難溶于水、有還原性
SiF4-90-86易水解
回答下列問題:
(1)世界上磷礦石最主要的用途是生產含磷肥料,約占磷礦石使用量的69%;
(2)以磷礦石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO43反應化學方程式為:Ca5F(PO43+5H2SO4=3H3PO4+5CaSO4+HF↑.現有1t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得到85%的商品磷酸0.49t.
(3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應生成白磷.爐渣的主要成分是CaSiO3(填化學式).冷凝塔1的主要沉積物是液態白磷,冷凝塔2的主要沉積物是固態白磷.
(4)尾氣中主要含有SiF4、CO,還含有少量的PH3、H2S和HF等.將尾氣先通入純堿溶液,可除去SiF4、H2S、HF;再通入次氯酸鈉溶液,可除去PH3.(均填化學式)
(5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但優點是產品純度高.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.單斜硫和正交硫轉化為二氧化硫的能量變化如圖所示,下列說法正確的是(  )
A.單斜硫轉化為正交硫的反應是吸熱反應
B.正交硫比單斜硫穩定
C.相同物質的量的正交硫比單斜硫所含有的能量高
D.①表示斷裂1mol O2中的共價鍵所吸收的能量比形成lmolSO2中的共價鍵所放出的能量少297.16 kJ

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.用18mol•L-1,濃硫酸配制100mL 3.0mol•L-1稀硫酸的實驗步驟如下:
①計算所用濃硫酸的體積    ②量取一定體積的濃硫酸   ③稀釋、冷卻④轉移、洗滌              ⑤定容、搖勻.
回答下列問題:
(1)所需濃硫酸的體積是16.7mL,量取濃硫酸所用的量筒的規格是B(從下列規格中選用:A.10mL     B.25mL     C.50mL      D.100mL ).
(2)配制上述溶液所需儀器,除量筒、燒杯和玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有膠頭滴管、100mL容量瓶.
(3)第⑤步實驗的操作是繼續向容最瓶注入蒸餾水至離刻度線l~2cm處,改用膠頭滴管向容量瓶滴加蒸餾水至液面與刻度線相切為止.塞緊瓶塞,倒轉搖勻.
(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響?(用“偏大”、“偏小”或“無影響”填寫)
①所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中偏小.
②定容時俯視溶液的凹液面偏大.

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

10.A、B、C、D、E、F、G是前四周期(除稀有氣體)原子序數依次增大的七種元素,A的原子核外電子只有一種運動狀態;B、C的價電子層中未成對電子數都 是2;B、C、D同周期;E核外的s、p能級的電子總數相;F與E同周期且第一電離能比E小;G的+1價離子(G+)的各層電子全充滿.回答下列問題:(相關問題用元素符號表示)
(1)寫出E的基態原子的電子排布式1s22s22p63s2
(2)B與C可形成化合物BC和BC2,BC2屬于非極性(填“極性”、“非極性”)分子,1mol BC含有π鍵為2mol.
(3)由元素A、C、G組成的離子[G(A2C)4]2+在水溶液中顯天藍色,不考慮空間結構,[G(A2C)4]2+的結構可用示意圖表示為(配位鍵用→標出).
(4)測定A、D形成的化合物的相對分子質量時,實驗測定值一般高于理論值的原因是HF分子之間存在氫鍵,形成締合分子.
(5)由元素A、B、F組成的原子個數比9:3:1的一種物質,分子中含三個相同的原子團,其結構簡式為Al(CH33,分子中F原子的雜化方式為sp2,該物質遇水爆炸,生成白色沉淀和無色氣體,反應的化學方程式為Al(CH33+3H2O=Al(OH)3↓+3CH4↑.
(6)G與氮元素形成的某種化合物的晶胞結構如圖,則該化合物的化學式為Cu3N,若晶體密度為a g•cm-3,列式計算G原子與氮原子最近的距離為$\root{3}{\frac{206}{8a{N}_{A}}}$×1010pm(不必計算出數值,阿伏加德羅常數的值用NA表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.鐵、鈷(Co)、鎳(Ni)是同族元素,都是較活潑的金屬,它們的化合物在工業上有重要的應用.
(1)草酸鈷(CoC₂O?)是一種難溶于水的淺粉紅色粉末,通常用硫酸鈷溶液和草酸銨溶液反應制得,寫出該反應的離子方程式:C₂O?2-+Co2+=CoC₂O?↓
(2)現將含0.5mol FeCl3的溶液和含0.5mol KSCN的溶液混合,混合后溶液體積為1L,已知溶液存在平衡:Fe3++SCN-?Fe(SCN)2+(忽略其它過程).平衡濃度c[Fe(SCN)2+]與溫度T的關系如圖1所示:則該反應△H< 0(填“>”或“<”),溫度為T1時,反應在5秒鐘時達到平衡,平衡時c[Fe(SCN)2+]=0.45mol/L,求達到平衡時的平均反應速率
v(SCN-)=0.09mol•L-1•S-1,該溫度下的Fe3+的平衡轉化率為90%,該溫度下反應的平衡常數為180.

(3)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的濃度分別為0.60mol/L和1.2mol/L,取一定量的該溶液,向其中滴加NaOH溶液,當Co(OH)2開始沉淀時,溶液中 $\frac{c(C{O}^{2+})}{c(N{i}^{2+})}$ 的值等于3.0.(取兩位有效數字)
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15
(4)工業上還可用通過電解濃NaOH溶液制備Na2FeO4,其工作原理如圖2所示,則陽極的電極反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:計算題

7.配制50ml生理鹽水,需要NaC1固體多少克?

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.實驗室常用鹽酸的質量分數為36.5%,密度為1.20g/cm3
(1)此濃鹽酸的物質的量濃度是12mol/L?(列式計算)
(2)配制100mL3.00mol/L的鹽酸,需以上濃鹽酸25.0mL.(列式計算)
(3)還原4.8g金屬氧化物,參加反應的氫氣為2.016L(標準狀況),生成的金屬溶于上述鹽酸,放出氫氣1.344L(標準狀況),此金屬氧化物是A.
A.Fe2O3  B.ZnO  C.CuO
(4)將5.0g CaCO3加入到足量的鹽酸中,并將生成的氣體全部通入足量的紅熱的碳中充分反應,可得到氣體的體積為2.24L.(折算成標況下)
(5)某金屬R與一定體積的上述鹽酸正好完全反應所得氯化物溶液20mL,濃度為0.05mol/L.它恰好能與20mL 0.15mol•L-1 的AgNO3溶液完全反應,則該氯化物的化學式RCl3

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.M與N是同素異形體,由M=N;△H=+119KJ/mol可知,M比N穩定(填穩定、不穩定)

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