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用系統命名法命名或寫出結構簡式:
(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯結構簡式為

(2)名稱為
1-甲基-3-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯

(3)名稱為:
2,4-二甲基-3-乙基戊烷
2,4-二甲基-3-乙基戊烷

(4)名稱為:
2,5-二甲基-2,4-己二烯
2,5-二甲基-2,4-己二烯
分析:判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規范:
(1)烷烴命名原則:
①長--選最長碳鏈為主鏈;
②多--遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近--離支鏈最近一端編號;
④小--支鏈編號之和最小.看下面結構簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡--兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面.
(2)有機物的名稱書寫要規范;
(3)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小.
解答:解:(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯是烯烴,主鏈有5個碳原子,結構簡式,故答案為:
(2)在苯環上有2個取代基甲基和乙基,名稱為1-甲基-3-乙基苯,故答案為:1-甲基-3-乙基苯;
(3)是烷烴選取最長碳原子的為主鏈,主鏈含有5個,從離甲基最近的一端編號,名稱為:2,4-二甲基-3-乙基戊烷,故答案為:2,4-二甲基-3-乙基戊烷;
(4)有2個雙鍵,雙鍵的位次最小,從左邊編號,名稱為2,5-二甲基-2,4-己二烯,故答案為:2,5-二甲基-2,4-己二烯.
點評:本題考查了有機物的命名,題目難度不大,一般了解烷烴的命名、苯的同系物的命名及簡單的烴的衍生物的命名.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

2,3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體,也可用于電子化學品和香料中,可由丙烯為原料合成,合成路線如圖所示:

已知:①高溫條件下,烯烴與鹵素單質發生取代反應;

請回答下列問題:
(1)寫出A、C、E的結構簡式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、C
CH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E

(2)試劑①是
HCHO
HCHO
,反應③的條件是
氫氧化鈉的醇溶液、加熱
氫氧化鈉的醇溶液、加熱

(3)請用系統命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇

(4)寫出滿足下列條件的2,3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3

①沒有支鏈,且一取代產物只有兩種;
②與銀氨溶液不發生銀鏡反應.
(5)如何將2,3-二氫呋喃變成四氫呋喃()?請用化學方程式表示:
+H2
催化劑
+H2
催化劑

(6)四氫呋喃還可由化合物G(C4H10O2)在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氫氧化鈉溶液作用下制得,請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、H
ClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH

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科目:高中化學 來源: 題型:

重要的化工原料M(C5H8O4)有特殊的香味,可以利用如圖所示生產流程合成.

已知:A和B互為同分異構體;X的密度是相同條件下H2密度的21倍;D、F、M均能與NaHCO3?溶液反應生成氣體.
(1)A用系統命名法可命名為
2-丙醇
2-丙醇

(2)X的結構簡式:
CH2=CHCH3
CH2=CHCH3
;E的結構簡式:
ClCH2COOH
ClCH2COOH

(3)①~⑥的反應中屬于取代反應的有
④⑤⑥
④⑤⑥

(4)寫出方程式:B→C
2CH3CH2CH2OH+O2
催化劑
2CH3CH2CHO+2H2O
2CH3CH2CH2OH+O2
催化劑
2CH3CH2CHO+2H2O
;D+F→M
CH3CH2COOH+HOCH2COOH
濃硫酸
CH3CH2COOCH2COOH+H2O
CH3CH2COOH+HOCH2COOH
濃硫酸
CH3CH2COOCH2COOH+H2O

(5)M的同分異構體有很多,其中一種同分異構體只含有一種官能團,在酸性和堿性條件下都能水解生成兩種有機物,該同分異構體的結構簡式是
CH3OOCCH2COOCH3或HCOOCH2CH2CH2OOCH或CH3COOCH2OOCCH3
CH3OOCCH2COOCH3或HCOOCH2CH2CH2OOCH或CH3COOCH2OOCCH3

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科目:高中化學 來源: 題型:

Q是合成防曬霜的主要成分,某同學以石油化工的基本產品為主要原料,設計合成Q的流程如下(部分反應條件和試劑未注明):

已知:Ⅰ.鈀催化的交叉偶聯反應原理(R、R1為烴基或其他基團,X為鹵素原子):
R-X+R1-CH=CH2
pd/C
Na2CO3/NMP
R1-CH=CH-R+H-X
Ⅱ.C8H17OH分子中只有一個支鏈,且為乙基,其連續氧化的產物能與碳酸氫鈉反應生成CO2,其消去產物的分子中只有一個碳原子上沒有氫原子.
Ⅲ.F不能與氫氧化鈉溶液反應,G的核磁共振氫譜中有3組峰.
請回答下列問題:
(1)反應⑤的反應類型為
取代反應
取代反應
,G的結構簡式為

(2)C中官能團的名稱是
羧基和碳碳雙鍵
羧基和碳碳雙鍵
;C8H17OH的名稱(用系統命名法命名)為
2-乙基-1-己醇
2-乙基-1-己醇

(3)X是F的同分異構體,X遇氯化鐵溶液發生顯色反應且環上的一溴取代物有兩種,寫出X的結構簡式:

(4)寫出反應⑥的化學方程式:

(5)下列有關B、C的說法正確的是
ad
ad
(填序號).
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高錳酸鉀溶液褪色
b.二者都能與碳酸氫鈉溶液反應產生二氧化碳
C.1mol B或C都最多消耗44.8L(標準狀況)氫氣
d.二者都能與新制氫氧化銅懸濁液反應
(6)分離提純中間產物D的操作:先用飽和碳酸鈉溶液除去C和濃硫酸,再用水洗滌,棄去水層,最終通過
蒸餾
蒸餾
操作除去C8H17OH,精制得到D.

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科目:高中化學 來源: 題型:

根據以下有機物之間的轉化關系框圖,回答問題:

 


已知:B、C的分子結構中均帶有支鏈,B的結構簡式為__________,C在濃硫酸加熱條件下只能得到一種結構的烯烴D,C的結構簡式可能為___________或___________,D的高名稱為(用系統命名法命名)_________________。

F中含有的官能團的名稱為____________________。

③和⑥的反應類型分別是_____________、___________。

H能與H2在催化劑加熱條件下1:1反應生成K,寫出滿足下列條件的K的所有同分異構體的結構簡式:a.能發生銀鏡反應,b.屬于酯類

___________________________________________.

分別寫出反應④⑦⑧和⑨的化學方程式:

④_____________________________________________________;

⑦_____________________________________________________;

⑧_____________________________________________________;

⑨_____________________________________________________。

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