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2.大多數城市的空氣質量實時發布系統將以實時空氣質量指數替代原料的AQI指數,燃煤煙氣和汽車尾氣是引發
AQI指數上升的主要污染源,因此,對燃煤煙氣和汽車尾氣進行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實現綠色環保、節能減排等目的,汽車尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO(g)△H<0,一定條件下用氣體傳感器測得該反應在不同時間的NO和CO的濃度如下表
時間/sc(NO)/mol•L-1c(CO)/mol•L-1
01.00×10-33.60×10-3
14.50×10-43.05×10-3
22.50×10-42.85×10-3
31.50×10-42.75×10-3
41.00×10-42.70×10-3
51.00×10-42.70×10-3
(1)下列措施既能提高NO的轉化率,又能提高反應速率的是A(填字母)
A.增大壓強          B.上高溫度C.加催化劑  D.降低溫度
(2)前2 s內的平均反應速率v(CO2)=3.75×10-4mol/(L•s),CO平衡轉化率為25%
(3)該反應的平衡常數K為5000
(4)在恒溫密閉容器中充入CO、NO氣體,下列圖象如圖能正確表面可逆反應達到平衡狀態的是BD

(5)①已知
化學式電離常數
H2SO3K1=1.3×10-2,K2=6.2×10-8
H2CO3K1=4.3×10-7,K2=5.6×1011
根據表中提供的數據可知,在溶液中不能大量共存的微粒是CD
A.HCO3-、HSO3-                
B.HCO3-、SO32-
C HCO3-、H2SO3
D.HSO3-、CO32-
②等物質量濃度的5種溶液:
a.NH4Cl
b.(NH42SO4
c.(NH42CO3
d.NH4Al(SO42
e.CH3COONH4
c(NH4+)由大到小的順序是b>c>d>a>e(填字母)
(6)設計如圖裝置模擬傳感器測定CO與NO的反應原理.

①鉑絲電極為正極(填“正極”或“負極”)
②負極反應式為CO+O2--2e-=CO2

分析 (1)提高NO的轉化率,又能提高反應速率,說明反應速率加快且反應正向移動,根據影響化學平衡的因素分析;
(2)依據反應速率V=$\frac{△c}{△t}$計算一氧化碳的反應速率,結合反應速率之比等于化學方程式計量數之比計算氮氣的反應速率,轉化率=$\frac{轉化量}{起始量}$×100%;
(3)根據圖得到平衡時各物質的濃度,再代入化學平衡常數計算可得;
(4)A、反應熱與反應進程無關,B、v(N2) 隨著反應的進行增大,C、根據$\overline{M}=\frac{m}{n}$判斷,D、n(CO)隨著反應的進行減小;
(5)①根據Ka越大酸性越強,根據酸性較強的能與酸性較弱的酸根離子反應;
②銨根離子水解,但水解部分非常少,先按銨根離子數目分組,同組內,按抑制水解、水解、促進水解排序可得;
③NO在鉑絲電極發生還原反應,做正極,得電子生成氮氣;CO在氧化鎳電極發生氧化反應,做負極,失電子生成二氧化碳.

解答 解:(1)該可逆反應的特點是:正反應是氣體分子數減小的反應,也是放熱反應,增大壓強,反應速率增大,NO的轉化率增大,A正確,升高溫度,平衡逆向移動,NO的轉化率減小,B錯誤,加催化劑,不改變NO的轉化率,C錯誤,降低溫度,反應速率減小,D錯誤;
故答案為:A;
(2)前2s內的平均反應速率v(CO2)=v(CO)=$\frac{3.65×1{0}^{-3}-2.85×10{\;}^{-3}}{2s}$=3.75×10-4mol/(L•s);CO的平衡轉化率=$\frac{3.60×1{0}^{-3}-2.70×1{0}^{-3}}{3.60×1{0}^{-3}}$×100%=25%;
故答案為:3.75×10-4mol/(L•s);25%;
(3)由圖可知,
                2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始濃度:1.0×10-3     3.6×10-3         0            0
轉化濃度:9.0×10-4 9.0×10-4 4.5×10-4 9.0×10-4
平衡濃度:1.0×10-4 2.7×10-3      4.5×10-4 9.0×10-4
故化學平衡常數K=$\frac{(9.0×1{0}^{-4})^{2}×4.5×1{0}^{-4}}{(1×1{0}^{-4})^{2}×(2.7×1{0}^{-3})^{2}}$=5000;
故答案為:5000;
(4)反應熱只與化學計量數有關,與反應進程無關,A錯誤;氮氣的體積分數由0逐漸增大至不變,到平衡狀態,B正確;混合氣體的總質量不變,總的物質的量不變,則$\overline{M}=\frac{m}{n}$由小到大至不變,C錯誤;在密閉容器中,一氧化碳的濃度由大變小至不變,到平衡狀態,D正確;
故答案為:BD;
(5)①已知Ka越大酸性越強,酸性較強的能與酸性較弱的酸根離子反應,H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-,由于HCO3-的酸性小于H2SO3的酸性,CO32-的酸性小于HSO3-的酸性,即CD不能共存;
故答案為:CD;
②等物質量濃度的5種溶液:b(NH42SO4、c(NH42CO3銨根離子濃度是其他物質的兩倍,故較大,碳酸根離子水解,與銨根離子的水解相互促進,故b>c,同理a.NH4Cl、d.NH4Al(SO42、e.CH3COONH4,鋁離子抑制銨根離子的水解,醋酸跟離子促進銨根離子的水解,故d>a>e;
故答案為:b>c>d>a>e;
③NO在鉑絲電極發生還原反應,做正極,得電子生成氮氣,電極反應式為:2NO+4e-=N2+2O2-;CO在氧化鎳電極發生氧化反應,做負極,失電子生成二氧化碳,發生的電極反應式為:CO+O2--2e-=CO2
故答案為:正極;CO+O2--2e-=CO2

點評 本題考察了化學平衡點的有關計算、化學平衡狀態的特征、電離常數的應用、水解平衡、原電池的電極反應式,側重于考查學生的分析能力和對基礎知識的綜合應用能力,知識點較多,綜合性很強,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.氯氣貯運不方便,且具有一定的危險性,目前正逐漸被其他性能優越的消毒產品所替代.請回答:
(1)氯堿工業生產氯氣的化學方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.
(2)84消毒液與氯氣相比具有貯運方便等優點,用氯氣與燒堿溶液反應制備84消毒液的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(3)二氧化氯是目前國際上公認的最新一代的高效、廣譜、安全的殺菌、保鮮劑.我國科學家研發了用氯氣氧化亞氯酸鈉(NaClO2)固體制備二氧化氯的方法,其化學方程式為Cl2+2NaClO2=2ClO2+2NaCl.
(4)一位同學設計了一套用濃鹽酸和KMnO4固體制取少量氯氣并比較氯氣與碘單質的氧化性強弱的微型裝置(如圖).
①下列溶液能吸收Cl2的是BC(填字母序號).
A.飽和食鹽水        B.飽和Na2SO3溶液C.飽和NaOH溶液    D.濃硫酸
②能說明Cl2的氧化性強于I2的實驗現象是濕潤淀粉碘化鉀試紙變藍,從原子結構角度解釋Cl2的氧化性強于I2的原因:同主族元素從上到下,原子半徑依次變大,得電子能力依次減弱,氧化能力依次減弱.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列電離方程式中正確的是(  )
A.Al2(SO43═2Al3++3SO42-B.FeCl2═Fe2++3Cl-
C.H2SO4═H2++SO42-D.Ca(OH)2═Ca2++2(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.對已達化學平衡的反應3H2(g)+N2 (g)?2NH3(g)△H<0,降低溫度對化學平衡的影響是(  )
A.正、逆反應速率都減小,平衡向正反應方向移動
B.正、逆反應速率都增大,平衡向正反應方向移動
C.逆反應速率増大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動
D.逆反應速率減小,正反應速率増大,平衡向正反應方向移動

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.恒溫時,在密閉容器中進行可逆反應:N2+3H2?2NH3,達到平衡后,欲使正反應速率增大,可采取的措施是(  )
A.縮小容器的容積
B.保持容器的容積不變,通入稀有氣體
C.保持容器內壓強不變,通入稀有氣體
D.及時把生成的NH3分離出去

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料.
(1)工業上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1.在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規律.圖1是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)與CO平衡轉化率的關系,則曲線Z對應的溫度是270℃;該溫度下上述反應的化學平衡常數為4;
(2)圖2是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極.工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產生的氣體體積相同.

I.甲中負極的電極反應式為CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
II.乙中反應的化學方程式為2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 ;A極析出的氣體在標準狀況下的體積為2.24L.
III.丙裝置溶液中金屬陽離子的物質的量與轉移電子的物質的量變化關系如圖3,則圖中②線表示的是Fe2+的變化;反應結束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要280 mL 5.0mol•L-1 NaOH溶液.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.工業合成氨的反應為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0某實驗將3.0mol N2(g)和4.0mol H2(g)充入容積為10L的密閉容器中,在溫度T1下反應.測得H2的物質的量隨反應時間的變化如圖所示.
(1)反應開始3min內,H2的平均反應速率為0.080mol/(L•min);
(2)該條件下合成氨反應的化學平衡常數K=2.0×102 (L/mol)2(結果保留2位有效數字)
(3)僅改變溫度為T2( T2小于TI)再進行實驗,請在答題卡框圖中畫出H2的物質的量隨反應時間變化的預期結果示意圖.
(4)若某溫度時,N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的K=0.5.
該溫度下,在0.5L的反應容器中進行合成氨反應,一段時間后,測得N2、H2、NH3的物質的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時反應v(N2=v(N2(填“>”、“<”、“=”或“不能確定”)
(5)已知:工業合成氨時,合成塔中每產生1mol NH3,放出46.1kJ的熱量,N≡N的鍵能為945.8kJ/mol,H-H的鍵能為436.0kJ/mol,則斷開1mol N-H鍵所需的能量是391kJ
(6)氨是一種潛在的清潔能源,可用作堿性燃料電池的燃料.電池的總反應為:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g).則該燃料電池的負極反應式是2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.W是由A、B兩種元素組成的AB2型化合物.
(1)若W和焦炭在高溫下發生反應,所制得的半導體材料應用廣泛.則W為SiO2(填化學式).
(2)若取兩支試管分別加入少量W溶液,往一支試管中滴入KSCN溶液,無明顯現象.
往另一支試管中加入足量氯水,再加入適量CCl4,振蕩,靜置,下層溶液呈紫紅色;往上層溶液中滴入KSCN溶液,溶液呈紅色.
①W溶液中所含金屬陽離子為Fe2+
②上述實驗中,W與足量氯水反應的離子方程式為:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++I2+6Cl-
(3)若W是離子化合物,其陰、陽離子均含18個電子,且陰、陽離子個數比為1:1.
①陰離子的電子式為
②1mol W與足量水充分反應,轉移電子的物質的量為1mol
(4)若A、B是同主族元素,W溶于水生成一種二元弱酸.
①B在元素周期表中的位置為第二周期VIA族
②如果A元素的周期序數是B元素的兩倍,W的水溶液被雙氧水氧化的化學方程式為:H2SeO3+H2O2=H2SeO4+H2O
(5)若如圖表示0.5molW (g)和0.5mol CO(g)反應生成CO2(g)和NO(g)過程中的能量變化.則該反
應的熱化學方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=2(E1-E2)KJ/mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.在堿性溶液中能大量共存且為無色透明溶液的是(  )
A.K+   Cl-   MnO4-    SO42-B.Na+   CO32-   NO3-    SO42-
C.Na+  NO3-  SO42-    HCO3-D.Mg2+   SO42-    S2-       Cl-

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同步練習冊答案
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