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【題目】以硅藻土為載體的五氧化二釩是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收既避免污染環境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為:

物質

質量分數

如圖1是一種廢釩催化劑回收工藝路線:

回答下列問題:

(1)“酸浸轉化為,反應的離子方程式為______,同時轉成為提高浸出速率,除適當增加硫酸濃度濃度外,還可采取的措施有______寫出兩條廢渣1”的主要成分是______

(2)“酸浸實驗中,釩的浸出率結果如圖2所示。由圖可知,當釩的浸出率為時,所采用的實驗條件為______

(3)“氧化中欲使3mol變為,則需要氧化劑至少為______mol

(4)“中和作用之一是使釩以形式存在于溶液中。廢渣2”中含有______

(5)“離子交換洗脫可簡單表示為:為強堿性陰離子交換樹脂。為了提高洗脫效率,淋洗液應該呈______

(6)“流出液中陽離子最多的是______

(7)“沉釩得到偏釩酸銨沉淀,寫出煅燒中發生反應的化學方程式______

【答案】 減小鐵硼礦粉粒徑、提高反應溫度、攪拌 2h5h 2NH4VO3V2O5+H2O↑+2NH3

【解析】

從廢釩催化劑中回收V2O5,由流程可知,酸浸V2O5轉化為VO2+V2O4轉成VO2+.氧化鐵、氧化鋁均轉化為金屬陽離子,只有SiO2不溶,則過濾得到的濾渣1SiO2,然后加氧化劑KClO3,將VO2+變為VO2+,再加KOH時,鐵離子、鋁離子轉化為Fe(OH)3Al(OH)3沉淀,同時中和硫酸,過濾得到的濾渣2Fe(OH)3Al(OH)3離子交換洗脫可簡單表示為:4ROH+V4O124-R4V4O12+4OH-,由ROH為強堿性陰離子交換樹脂可知,堿性條件下利用反應逆向移動,流出液中主要為硫酸鉀,沉釩得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,煅燒時分解生成V2O5,以此來解答。

(1) “酸浸轉成,反應的離子方程式為,減小鐵硼礦粉粒徑、提高反應溫度、攪拌等,可提高浸出速率,廢渣1”的主要成分是

(2)釩的浸出率結果如圖2所示。由圖可知,當釩的浸出率為時,所采用的實驗條件為2h5h

(3) “氧化的目的是使VO2+變為VO2+V元素的化合價由+4價升高為+5價,Cl元素的化合價由價降低為-1價,由電子守恒可知該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為16,則欲使3molVO2+變為VO2+,則需要氧化劑至少==0.5mol

(4) 由上述流出分析可知,中和步驟有2個目的,是使釩以形式存在于溶液中;沉淀,生成Fe(OH)3Al(OH)3

(5)利用強堿性陰離子交換樹脂可離子交換洗脫,則應選擇堿性條件下使用,使OH-濃度增大,反應逆向移動提高洗脫效率;

(6)由上述分析可知,流出液中主要為硫酸鉀,則流出液中陽離子最多的是K+

(7)“沉釩得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,煅燒中發生反應的化學方程式為2NH4VO3V2O5+H2O↑+2NH3

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列實驗方案設計及結論均正確的是(

A.淀粉溶液水解液為藍。結論:淀粉完全沒有水解

B.淀粉溶液水解液無磚紅色沉淀。結論:淀粉完全水解

C.淀粉溶液水解液中和液有磚紅色沉淀。結論:淀粉已水解

D.淀粉溶液水解液無現象。結論:淀粉沒有水解

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【題目】⑴可正確表示原子軌道的是___

A.2s   B.2d    C.3p   D.3f

⑵寫出基態鎵(Ga)原子的電子排布式:___

⑶下列物質變化,只與范德華力有關的是___

A.干冰熔化  B.乙酸汽化 C.乙醇與丙酮混溶 D.溶于水

E.碘溶于四氯化碳 F.石英熔融

⑷下列物質中,只含有極性鍵的分子是___,既含離子鍵又含共價鍵的化合物是___;只存在σ鍵的分子是___,同時存在σ鍵和π鍵的分子是___

A.N2   B.CO2   C.CH2Cl2   D.C2H4 E.C2H6   F.CaCl2   G.NH4Cl

⑸用“>”“<”“=”填空:

第一電離能的大小:Mg___Al;熔點的高低:KCl___MgO

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】為驗證氯元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強,某化學實驗小組設計了如下實驗,請回答下列問題:

1)盛裝MnO2的儀器名稱:_____

2)實驗室制氯氣的反應原理為:__HCl(濃)+__MnO2 =加熱=__MnCl2+__Cl2↑+__H2O(請將方程式中反應系數補充完整)

3)盛有飽和食鹽水的洗氣瓶的作用是______

4)裝置B中盛放的試劑是______(填選項),實驗現象為______

aNa2S溶液bNa2SO3溶液cNa2SO4溶液

5)裝置C中盛放燒堿稀溶液,目的是______.

6)能證明氯元素比硫元素非金屬性強的依據為______.(填序號)

①氯原子比硫原子更容易獲得電子形成離子;

②次氯酸的氧化性比稀硫酸強;

S2-Cl-還原性強;

HClH2S穩定.

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【題目】丙烯酸是合成丙烯酸脂的原料,丙烯醇用于生產甘油、塑料等。某小組以丙烯醛為原料生產丙烯醇、丙烯酸的流程如圖所示:

已知反應原理:

有關物質的物理性質如表:

丙烯醛

丙烯醇

丙烯酸

四氯化碳

沸點/

53

97

141

77

熔點/

-87

-129

13

-22.8

密度/gcm-3

0.84

0.85

1.02

1.58

溶解性(常溫)

易溶于水和

有機物

溶于水和

有機溶劑

溶于水和

有機溶劑

難溶于水,

易溶于有機物

1)已知苯的沸點為80.1℃,上述步驟②的萃取劑用四氯化碳而不用苯,其主要原因可能是_________________。上層液體分液漏斗________(填)口倒(或放)出。

2)從步驟④的殘留液中可提取一種無水正鹽,它是________(填化學式)。

3)步驟⑤采用如圖裝置,該裝置有一處明顯錯誤,請指出錯誤:________,并改之。收集丙烯醇的溫度應控制在________左右。

4)已知:醛類具有較強還原性,能與溴水、酸性高錳酸鉀溶液、銀氨溶液等反應。某同學為了證明丙烯酸產品中含有丙烯醛,設計如下方案:

a.取少量溴水于試管,加入適量丙烯酸樣品,振蕩,溶液褪色

b.取少量酸性高錳酸鉀溶液于試管,加入適量丙烯酸樣品,振蕩,溶液褪色

c.取少量銀氨溶液于試管,加入適量丙烯酸樣品,用水浴加熱,有銀鏡產生

d.取少量酸性重鉻酸鉀溶液于試管,加入適量丙烯酸樣品,振蕩,溶液由橙紅色變成綠色

上述方案中,能證明丙烯酸產品中含少量丙烯醛的是________(填字母)。

5)請你選擇下列藥品設計一個簡單實驗證明丙烯醇含有碳碳雙鍵:________。(可選藥品:丙烯醇樣品、酸性高錳酸鉀溶液、酸性重鉻酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液和鈉粒)

6)為了證明丙烯酸是弱酸,設計如下方案,其中能達到實驗目的的是________(填字母)。

代號

方案

預測現象

A

取少量樣品溶于水,滴加紫色石蕊溶液

溶液變紅色

B

常溫下,將10ml0.1molL-1NaOH溶液和10ml0.1molL-1溶液充分混合,測定混合溶液pH

pH>7

C

用相同的導電儀分別測定鹽酸溶液、溶液的導電性

前者燈泡較亮

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【題目】電石法(乙炔法)制氯乙烯是最早完成工業化的生產氯乙烯的方法。

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2)戊裝置除了均勻混合氣體之外,還有__________________的作用。

3)乙裝置中發生反應的化學方程式為_________________________________

4)若實驗所用的電石中含有1.28gCaC2,甲裝置中產生0.02molHCl氣體。則所選用的量筒的容積較合理的是_______填字母代號

A.500ml B.1000ml C.2000ml

5)假定在標準狀況下測得庚中收集到的液體A的體積為672ml(導管內氣體體積忽略不計),則乙炔的轉化率為_________

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【題目】已知氣態烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍,有機物A~E能發生如圖所示一系列變化,則下列說法錯誤的是

A. A分子中所有原子均在同一平面內

B. AB所用試劑為

C. 分子式為的酯有3

D. 等物質的量的BD分別與足量鈉反應生成氣體的量相等

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【題目】一定條件下,在水溶液中1molCl-ClOx- (x=1234)的能量(kJ)相對大小如圖所示.下列有關說法正確的是

A.eClO3-

B.abcdec最穩定

C.ba+d反應的熱化學方程式為3ClO-(aq)=ClO3-(aq)+2Cl-(aq) H=-116kJmol-1

D.一定溫度下,Cl2NaOH溶液反應生成的產物有abd,溶液中abd的濃度之比可能為1012

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【題目】常見有機物間的轉化關系如圖所示(以下變化中,某些反應條件及產物未標明)。A是天然有機高分子化合物,D是一種重要的化工原料。在相同條件下,G蒸氣密度是氫氣的44倍。

(1)D中官能團的名稱:______________________________________

(2)CE反應的化學方程式:________________________

(3)檢驗A轉化過程中有B生成,先中和水解液,再需要加入的試劑是________________________________

(4)某烴X的相對分子質量是D、F之和,分子中碳與氫的質量之比是5∶1。下列說法正確的是________(填字母)。

A.X 不溶于水,與甲烷互為同系物

B.X性質穩定,高溫下不會分解

C.X不存在含有3個甲基的同分異構體

D.X可能和溴水發生加成反應

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