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8.已知A、B、C、D、E是短周期中的五種非金屬元素,它們的原子序數依次增大.A元素原子形成的離子就是一個質子,C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,B原子的最外層電子數是內層電子數的2倍.E元素與D元素同主族;E的單質為黃色晶體,易溶入CS2
(1)請寫出元素符號:BC;CN;
(2)畫出E的陰離子結構示意圖:
(3)A單質和C單質在一定條件下反應生成化合物X,該反應的化學方程式為N2+3H22NH3
(4)將9gB單質在足量的D單質中燃燒,所得氣體通入1L 1mol/L的NaOH溶液中,完全吸收后,溶液中(除Na+外)濃度最大的離子是HCO3-

分析 A、B、C、D、E是短周期中的5種非金屬元素,它們的原子序數依次增大.A元素原子形成的離子就是一個質子,則A為H元素;B原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,原子只能有2個電子層,最外層電子數為4,故B為碳元素;E的單質為黃色晶體,易溶于二硫化碳,則E為S元素;E元素與D元素同主族,則D為O元素;C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,且D的原子序數大,則C為N元素,據此解答.

解答 解:A、B、C、D、E是短周期中的5種非金屬元素,它們的原子序數依次增大.A元素原子形成的離子就是一個質子,則A為H元素;B原子的最外層電子數是內層電子數的2倍,原子只能有2個電子層,最外層電子數為4,故B為碳元素;E的單質為黃色晶體,易溶于二硫化碳,則E為S元素;E元素與D元素同主族,則D為O元素;C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,且D的原子序數大,則C為N元素.
(1)由上述分析可知,B為C元素、C為N元素,故答案為:C;N;
(2)E的陰離子為S2-,離子結構示意圖:,故答案為:
(3)A的單質為氫氣、C的單質為氮氣,二者在一定條件下反應生成化合物X為NH3,反應方程式為:N2+3H22NH3
故答案為:N2+3H22NH3
(4)9g碳單質的物質的量是$\frac{9g}{12g/mol}$=0.75mol,完全燃燒生成CO2為0.75mol,NaOH的物質的量為1L×1mol/L=1mol,二氧化碳與氫氧化鈉的物質的量之比為3:4,由CO2+NaOH=NaHCO3、CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O可知,產物是Na2CO3、NaHCO3的混合物,令碳酸鈉與碳酸氫鈉的物質的量分別為xmol、ymol,根據碳元素守恒由x+y=0.75,根據鈉元素守恒有2x+y=1,聯立方程,解得x=0.25,y=0.5,離子水解程度微弱,故溶液中(除Na+外)濃度最大的離子是 HCO3-
故答案為:HCO3-

點評 本題考查結構性質與位置關系應用,難度中等,(4)中判斷二氧化碳與氫氧化鈉的反應產物是關鍵.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.下列除雜方法錯誤的是(  )
A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應,過濾
B.KNO3固體中混有少量NaCl:加H2O配制熱的飽和溶液,再冷卻結晶、過濾
C.乙醇中的少量水:加入適量新制的生石灰,加熱蒸餾
D.二氧化碳中混有少量一氧化碳:點燃除去

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.六乙炔苯在銅片表面發生催化反應,可制得石墨炔,將其摻雜在鈣鈦礦型太陽能電池材料中,能有效地提高電子傳輸性能.

(1)銅原子基態核外價電子排布式為3d104s1
(2)六乙炔苯中碳原子的軌道雜化類型是sp、sp2,1mol六乙炔苯中含有δ鍵的數目為24mol或24×6.02×1023個;
(3)該電池材料之一是AMX3,A為CH3NH3+(甲胺正離子),M為Pb2+,X為I-,其晶胞結構如圖所示.
①與CH3NH3+互為等電子體的一種分子為CH3CH3或C2H6 (填結構簡式).
②每個A離子周圍最近且等距離的M離子數目為8.
③制備AMX3用到的PbI2難溶于水,可溶于HI溶液,生成H2[PbI4].請寫出PbI2和HI溶液反應的離子方程式PbI2+2I-=[PbI4]2-(已知H2[PbI4]在溶液里完全電離出兩種離子).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列說法正確的是(  )
A.
如圖研究的是溫度、壓強對平衡的影響,橫坐標表示壓強
B.
如圖研究的是溫度對平衡的影響,Ⅱ采用的溫度更高
C.
圖中t0時使用了催化劑,使平衡向正反應方向進行
D.
圖中t0時增大壓強,使平衡向負反應方向進行

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3.苯乙酸銅是合成優良催化劑、傳感材料--納米氧化銅的重要前驅體之一.下面是它的一種實驗室合成路線(如圖1):

制備苯乙酸的裝置示意圖如圖2(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水,再加濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續反應.在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管,其作用是回流(或使氣化的反應液冷凝).反應結束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加人冷水的目的是便于苯乙酸析出.下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號).
A.分液漏斗  B.漏斗 C.燒杯   D.直形冷凝管   E.玻璃棒
(3)提純粗苯乙酸的方法是重結晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產率是94.6%.
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現象是取少量洗滌液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、無白色混濁出現.
(5)將苯乙酸加人到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應.

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13.“試玉要燒三日滿,辨材須待七年期”是唐代詩人白居易的名句,下列有關“玉”的說法正確的是(  )
A.玉是石灰石B.玉的硬度比河砂大
C.玉的熔點較高D.玉是金剛砂

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20.如圖向a中通入H2,發現靈敏電流計指針發生偏轉,持續通入H2可觀察到b中鉑電極表面有少量氣泡產生,負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,電池的總反應為HCl+NaOH=H2O+NaCl.

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17.某實驗研究小組欲檢驗草酸晶體分解的產物并測定其純度(雜質不發生反應).查閱資料:草酸晶體( H2C204•2H20)l00℃開始失水,101.5C熔化,150℃左右分解產生H2O、CO和C02.下面是可供選擇的實驗儀器(圖中某些加熱裝置已略去),實驗所需藥品不限.

(l)最適宜加熱分解革酸晶體的裝置是C.若選裝置A可能會造成的后果是固體藥品熔化后會流到試管口;若選裝置B可能會造成的后果是冷凝水會倒流到試管底,造成試管破裂.
(2)三種氣體檢驗的先后次序是C(填編號).
A.CO2、H2O、CO    B.CO、H2O、CO2    C.H2O、CO2、CO    D.H2O、CO、CO2
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(4)把分解裝置與裝有NaOH溶液的E裝置直接組合,測量完全分解后所得氣體的體積,測定ag草酸晶體的純度.經實驗得到氣體的體積為V mL(已換算成標準狀況),則草酸純度的表達式為$\frac{{\frac{{126×V×{{10}^{-3}}}}{22.4}}}{a}$.
(5)請設計實驗方案測量草酸二級電離平衡常數Ka2的值:常溫時,用pH計測量0.100mol/L草酸鈉溶液的pH,則c(OH-)=$\frac{Kw}{c({H}^{+})}$;依據C2O42-+H2O?HC2O4-+OH,計算$\frac{K_W}{{{K_{a2}}}}=\frac{{{c^2}(O{H^-})}}{{0.1-c(O{H^-})}}$,并根據方案中測得的物理量,寫出計算Ka2的表達式${K_{a2}}=\frac{{0.1-c(O{H^-})}}{{{c^2}(O{H^-})}}×{K_W}$.

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18.-NO2取代二甲苯苯環上的氫原子,可得到的同分異構體的數目共有(  )
A.4種B.5種C.6種D.7種

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