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(9分)已知:

 

一種烴A(分子式符合CnH2n,n代表C原子數)通過臭氧化并經鋅和水處理得到B和C。化合物B含碳69.8%,含氫11.6%,B無銀鏡反應,催化加氫生成D。D在濃硫酸存在下加熱,可得到能使溴水褪色且只有一種結構的物質E。反應圖示如下:

回答下列問題:

⑴B的相對分子質量是           ;B→D的反應類型為            

⑵D+F→G的化學方程式是:                                       

⑶A的結構簡式為                

⑷E發生加聚反應所得高分子的結構簡式為                           

⑴86(2分);加成反應(1分,其它合理答案也給分)。

⑵CH3CH2COOH+(C2H5)2CHOH     CH3CH2COOCH(C2H5)2+H2O(2分,有機物不寫結構簡式給0分)

⑶(CH3CH2)2C=CHCH2CH3(2分)

(4)              (2分)

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

已知兩種結構式互為同分異構體(a、b為不同的原子或原子團),被稱為烯烴的順反異構,試推斷一氯丙烯的同分異構體(不含環狀結構)共有(  )

A.3種                 B.4種                C.5種                  D.6種

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(13分)已知某氯代烴A的相對分子質量為113,且氯的質量分數是62.8%,A進行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉化關系:

  

  ①C中的官能團名稱是______________;C可以發生的反應有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應  c.中和反應  d.水解反應  e.取代反應

  ②D的結構簡式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機物,其中一些常常可用作鎮靜和催眠的藥物,其結構簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機中間體環戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉化為F的化學方程式:_________________________________________。

  ②巴比妥H的結構簡式是_____________________________。

  ③I有多種同分異構體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結構中只有一個甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應過程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應得到的聚合前體繼續在酸性或堿性條件下發生縮聚反應。

  ①第一步生成聚合前體的反應屬于_________反應;要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應。

  ②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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科目:高中化學 來源:2012屆北京四中高三上學期期中測試化學試卷 題型:填空題

已知某氯代烴A的相對分子質量為113,且氯的質量分數是62.8%,A進行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉化關系:

①C中的官能團名稱是______________;C可以發生的反應有________________。
a.與氫氣加成  b.縮聚反應  c.中和反應  d.水解反應  e.取代反應②D的結構簡式為:________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機物,其中一些常常可用作鎮靜和催眠的藥物,其結構簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機中間體環戊甲酸(I)的流程:

  已知:


①寫出E轉化為F的化學方程式:___________________________。
②巴比妥H的結構簡式是_____________________________。
③I有多種同分異構體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結構中只有一個甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應過程如下:
第一步生成聚合前體:
酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)
第二步聚合:
第一步反應得到的聚合前體繼續在酸性或堿性條件下發生縮聚反應。
①第一步生成聚合前體的反應屬于_________反應;要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學方程式:
____________________________________________________________________________。

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科目:高中化學 來源:2011-2012學年北京四中高三上學期期中測試化學試卷 題型:填空題

(13分)已知某氯代烴A的相對分子質量為113,且氯的質量分數是62.8%,A進行核磁共振氫譜分析,譜圖中只有兩組峰。

  (1)A的分子式是_________________________

  (2)A有如下的轉化關系:

  

  ①C中的官能團名稱是______________;C可以發生的反應有________________。

  a.與氫氣加成  b.縮聚反應  c.中和反應  d.水解反應  e.取代反應

  ②D的結構簡式為:________________。

  (3)巴比妥是一類重要的有機物,其中一些常常可用作鎮靜和催眠的藥物,其結構簡式如右圖所示,R、R’為烴基或氫原子。

  下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機中間體環戊甲酸(I)的流程:

  已知:

①寫出E轉化為F的化學方程式:_________________________________________。

  ②巴比妥H的結構簡式是_____________________________。

  ③I有多種同分異構體,其中滿足:i屬于甲酸酯;ii能使溴的四氯化碳溶液褪色;iii結構中只有一個甲基的共有________種,寫出其中任意一種:_________________。

  (4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂,其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品,如插線板、日用品、裝飾品,也可用于部分餐具的制造。反應過程如下:

  第一步生成聚合前體:

  酸性條件:H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

  堿性條件:H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

  第二步聚合:

  第一步反應得到的聚合前體繼續在酸性或堿性條件下發生縮聚反應。

  ①第一步生成聚合前體的反應屬于_________反應;要得到體型的脲甲醛樹脂,尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應。

  ②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學方程式:

  ____________________________________________________________________________。

 

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科目:高中化學 來源: 題型:

現有一種烴A,它能發生如下圖所示的變化:

已知E的2個分子間發生脫水反應,可生成環狀化合物C18H16O4。請回答下列問題:

(1)A的結構簡式為___________________________________。

(2)在①—⑦的反應中,屬于加成反應的是(填序號)___________________。

(3)寫出F的兩種同分異構體(這種異構體既能與NaHCO3反應又能與FeCl3溶液發生顯色反應)_____________________、____________________。

(4)寫出完成下列轉化的化學方程式(有機物寫結構簡式):

B→C:______________________________________________________________

F→G:______________________________________________________________

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