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【題目】實驗室用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備12﹣二溴乙烷的裝置如下圖所示,其中可能存在的主要副反應有:乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚。有關數據列表如下:

乙醇

12﹣二溴乙烷

乙醚

狀態

無色液體

無色液體

無色液體

密度/gcm3

0.79

2.2

0.71

沸點/

78.5

132

34.6

熔點/

-l30

9

-1l6

回答下列問題:

1)用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備12﹣二溴乙烷的需分兩步進行,第二步反應的化學方程式為_______________

2)在此實驗中,要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是_______(填正確選項前的字母)。

a.引發反應 b.加快反應速度 c.防止乙醇揮發 d.減少副產物乙醚生成

3)在裝置C中應加入_______,其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)。

a.水 b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和碳酸氫鈉溶液

4)將12﹣二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產物應在________層(填)。

5)若產物中有少量未反應的Br2,最好用__________洗滌除去(填選項前字母)。

a.水 b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液 d.乙醇

6)若產物中有少量副產物乙醚.可用__________的方法除去。

7)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,其主要目的是乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是_____________________

【答案】CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br d c b 蒸餾 過度冷卻會使其凝固而使氣路(或導管)堵塞

【解析】

1)用少量的溴和足量的乙醇、濃硫酸制備12-二溴乙烷的需分兩步進行,反應原理如下:第一步反應為CH3CH2OHCH2=CH2+H2O,第二步反應為CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

2)乙醇在濃硫酸140℃的條件下,發生分子內脫水生成乙醚,可迅速地把反應溫度提高到170℃左右,其最主要目的是:減少副產物乙醚生成,選擇d

故答案為:d;  

3)濃硫酸具有強氧化性,將乙醇氧化成二氧化碳,自身被還原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應而被吸收,故選c

故答案為:c;   

412-二溴乙烷和水不互溶,12-二溴乙烷密度比水大,有機層在下層,

故答案為:下;  

5a.溴可溶于12-二溴乙烷,用水無法除去溴,選項a錯誤;

b.常溫下Br2和氫氧化鈉發生反應:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,選項b正確;

cNaI與溴反應生成碘,碘可溶于12-二溴乙烷,不能分離,選項c錯誤;

d.酒精與12-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,選項d錯誤,

故答案為:b; 

612-二溴乙烷與乙醚的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,用蒸餾的方法將它們分離,

故答案為:蒸餾;

7)溴在常溫下易揮發,乙烯與溴反應時放熱,溴更易揮發,冷卻可避免溴的大量揮發,但12-二溴乙烷的凝固點為9℃,溫度較低,不能過度冷卻,過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞,B中長導管內液面上升,

故答案為:冷卻可避免溴的大量揮發;12-二溴乙烷的凝固點較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞。

練習冊系列答案
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【題目】有機物G為高分子材料,其一種合成路線如圖:

已知:①B的分子式為C8H9OCl

R-CHOR-CH(OH)COOH

回答下列問題:

1D的兩個含氧官能團相鄰,1molD與足量碳酸氫鈉溶液反應可生成2molCO2D的名稱是_____,其核磁共振氫譜有____組吸收峰。

2)②的反應類型是____

3E的含氧官能團的名稱為_____

4)①的化學方程式為_____

5XE的同分異構體,X含有苯環且苯環上的一氯代物有2種,能發生銀鏡反應,遇氯化鐵溶液顯紫色。寫出3種符合要求的X的結構簡式______

6)參照上述合成路線,設計以為原料合成G的路線(無機試劑任選)_____

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I.催化劑存在時用H2NO還原為N2

已知:

H2還原NO生成氮氣和水蒸氣的熱化學方程式是:______________________________

II.用活性炭還原處理氮氧化物,有關反應為C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol,在2L恒容密閉器中加入足量的CNO反應,所得實驗數據如表

實驗編號

溫度/℃

起始時NO的物質的量/mol

平衡時N2的物質的量/mol

1

700

0.40

0.09

2

800

0.24

0.08

1)寫出該反應的平衡常數表達式________________________________________

2)結合表中數據,判斷該反應的Q___0(“>”“<”),理由是________________________.

3)用電子式表示產物CO2的形成過程_________________________________________

4)判斷該反應達到平衡的依據是____________

a.若容器內氣體密度恒定,反應達到平衡狀態

b.若容器內各氣體濃度恒定,反應達到平衡狀態

c.若容器內壓強恒定,反應達到平衡狀態

d.正(NO逆(N2),反應達到平衡狀態

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【題目】聚合物F的合成路線圖如圖:

已知:HCHO+RCH2CHO

請據此回答:

1A中含氧官能團名稱是________________C的系統命名為_____________________

2)檢驗B中所含官能團所用的試劑有___________________________E→F的反應類型是______________B+DE的反應類型是______________________

3)寫出AB的化學方程式__________________________________________________

4)寫出CD的化學方程式__________________________________________________

5)參照上述合成路線,設計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備的合成路線_______________________________________________________________

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1磷原子的最外層電子排布式是__________,氧原子核外有______種不同運動狀態的電子。CO兩種元素非金屬性較強的是_______________

2白磷在空氣中露置時間長了會因溫度達到____而自燃,使白磷升溫的熱量主要來自_________。某溫度時,在2.0L恒容密閉容器中充入0.5mol PCl5,發生反應PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)Q,經過一段時間后達到平衡。

3該反應的平衡常數表達式 K=_____________

4其他條件不變,起始時向上述容器中充入1.0 mol PCl5,達到平衡時,PCl5的轉化率____(選填增大減小”“不變),平衡常數 K____(選填增大減小”“不變)。

5在不同時間(t)測得反應過程中 PCl5 的部分數據如下:

ts

0

50

100

250

350

nmol

0.5

0.42

0.41

0.40

0.40

100s 時, PCl3的物質的量濃度是__________________

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(1)試寫出B的結構簡式_____,C中官能團的名稱為_____

(2)反應①的反應類型為_____,D的核磁共振氫譜共有_____組峰。

(3)1molE最多可以與_____molNaOH反應。反應③的化學方程式為_____

(4)兩個C分子可以反應生成具有三個六元環的化合物F,則F的結構簡式為_____

(5)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式_____

A.既能發生銀鏡反應,又能發生水解反應

B.遇FeCl3能顯紫色

C.苯環上具有兩個位于對位的取代基

(6)已知:RCH2COOHRCHClCOOH,請以冰醋酸為原料(無機試劑任選)設計制備聚乙醇酸()的合成路線_____

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(1)過程Ⅰ中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應的離子方程式為_________________

(2)過程Ⅱ中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷。則浸出鈷的化學反應方程式為 (產物中只有一種酸根)_________。在實驗室模擬工業生產時,也可用鹽酸浸出鈷,但實際工業生產中不用鹽酸,請從氧化還原和環境保護的角度分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因____

(3)過程Ⅲ得到鋰鋁渣的主要成分是LiFAl(OH)3,碳酸鈉溶液在產生Al(OH)3時起重要作用,請寫出該反應的離子方程式_____

(4)如圖是CoCl2.6H2O晶體受熱分解時,剩余固體的質量隨溫度變化的曲線,B物質的化學式是______________

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