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【題目】原子序數依次增大的A、B、C、D、E種元素.其中A的基態原子有3個不同的能級,各能級中的電子數相等;C的基態原子2p能級上的未成對電子數與A原子的相同;D為周期中原子半徑最大的主族元素;E的原子序數為22。

(1)E被稱為國防金屬生物金屬,是重要的結構材料。E原子基態的外圍核外電子排布式為 ;

金紅石(EO2)的熔點1825,用熔鹽法直接電解金紅石可獲得金屬E,金紅石所屬的晶體類型是 晶體;

ECl4能與NH4Cl反應生成配合物(NH4)2[ECl6]。此配合物中,形成配位鍵時提供孤對電子的有 (填元素符號)。與NH4互為等電子體的一種陰離子 (填化學式),其中心原子雜化類型為 雜化。

(2)在A、B、C三種元素中,電負性由小到大的順序是 (用元素符號回答)。

(3)元素A的簡單氣態氫化物的沸點 (“高于”,“低于”)元素B的簡單氣態氫化物的沸點,其主要原因是

(4)由B形成的離子B3與AC2互為等電子體,則B3

分子構型

(5)由B、C、D三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,則該化合物的化學式為 。

【答案】(1)3d24s2;離子;N、Cl;BH4;sp3

(2)C<O<N

(3)低于;氨氣分子間可以形成氫鍵,增大了分子間作用力

(4)直線型;(5)NaNO2。

【解析】

試題分析:原子序數依次增大的A、B、C、D、E五種元素,A的基態原于有3個不同的能級,各能級中的電子數相等,則A是C元素;C的基態原子2p能級上的未成對電子數與A原子的相同,C原子序數大于A,則C為O元素;B原子序數大于A而小于C,則B是N元素;D為它所在短周期中原子半徑最大的主族元素,則D是Na元素;E的原子序數是22,E是鈦。

(1)根據構造原理知鈦原子基態的外圍核外電子排布式3d24s2;金紅石)的熔點1825,用熔鹽法直接電解金紅石可獲得金屬鈦,金紅石所屬的晶體類型是離子晶體;TiCl4能與NH4Cl反應生成配合物(NH4)2[TiCl6]。由于銨根中也含有配位鍵,則此配合物中,形成配位鍵時提供孤對電子的有N和Cl。原子數和價電子數分別都相等的是等電子體,與NH4互為等電子體的一種陰離子BH4,其中心原子雜化類型為sp3雜化

(2)A、B、C分別是C、N、O元素,同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數增大而呈增大趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,所以電離能從小到大順序是C<O<N;

(3)含有氫鍵的氫化物熔點較高,氨氣分子中含有氫鍵、甲烷中不含氫鍵,所以氨氣熔沸點高于甲烷;

(4)等電子體原子個數相等、價電子數相等由B形成的離子B3與AC2互為等電子體,由于CO2直線形結構,則N3分子構型直線形;

(5)由N、O、Na三種元素形成的化合物晶體的晶胞如圖所示,該晶胞中N原子個數=1+8×1/8=2、O原子個數=2+16×1/8=4,Na原子個數=8×1/4=2,所以該晶胞中Na、N、O原子個數之比=2:2:4=1:1:2,則化學式為NaNO2。

練習冊系列答案
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可能用到的相關數據如下:

相對分子質量

密度/(g·cm-3)

沸點/℃

溶解性

環己醇

100

0.961 8

161

微溶于水

環己烯

82

0.810 2

83

難溶于水

合成反應:

在a中加入20 g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。

分離提純:

反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10 g。

回答下列問題:

(1)裝置b的名稱是____________。

(2)加入碎瓷片的作用是______________;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填正確答案標號)。

A.立即補加 B.冷卻后補加

C.不需補加 D.重新配料

(3)分液漏斗在使用前須清洗干凈并________;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的________(填“上口倒出”或“下口放出”)。

(4)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________。

(5)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________(填正確答案標號)。

A.圓底燒瓶

B.溫度計

C.吸濾瓶

D.球形冷凝管

E.接收器

(6)本實驗所得到的環己烯產率是________(填正確答案標號)。

A.41% B.50%

C.61% D.70%

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A.由圖1可知2NH3(g)N2(g)+3H2(g) H=92kJ·mol1

B.圖2中0~10min內該反應的平均速率v(H2)=0.09mol·L1·min1

C.圖2中從11min起其它條件不變,壓縮容器的體積,則n(N2)的變化曲線為d

D.圖3中溫度T1T2,a、b、c三點所處的平衡狀態中,反應物N2的轉化率最高的是b點

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2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術是目前應用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術。發生的化學反應是:2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)2N2(g)+3H2O(g)ΔH<0。為提高氮氧化物的轉化率可采取的措施是(一條即可 。

(3)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)。ΔH<0

該反應平衡常數表達式

若該反應在絕熱恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是 (填代號)。

(4)利用ClO2氧化氮氧化物反應過程如下:

反應的化學方程式是2NO+ClO2+H2O===NO2+HNO3+2HCl,反應的化學方程式是。若有11.2LN2生成(標準狀況),共消耗ClO2 g。

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