Question

）已知：兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩定的，它將發生脫水反應：

現有分子式為C9H8O2Br2的物質M，在一定條件下可發生下述一系列反應：

已知：有機物A的相對分子質量為44，有機物I只有一種結構且能使溴的CCl4溶液褪色。請回答下列問題：

（1）G→H的反應類型是??????????????? 。

（2）H中的官能團的名稱為??????????????????? ；D的結構簡式為?????????????? 。

（3）寫出下列反應的化學方程式：

①A→ B：?????????????????????????????? ；

②H→ I：??????????????????????????????? 。

（4）與G互為同分異構體，苯環上有兩個取代基，且遇FeCl3溶液顯色的物質有????? 種

 

Answer 1

【答案】

（1）加成反應 （或還原反應）（2）羥基、羧基； ?

（3）

（4）5

【解析】

試題分析：有機物A能發生銀鏡反應 ，說明含有醛基（-CHO），的式量為29，而A的相對分子質量為44 ，則剩余部分的式量為13，是甲基（-CH3）。所以A是乙醛CH3CHO，CH3CHO 發生銀鏡反應得到B乙酸銨：CH3COONH4，乙酸銨酸化得到C乙酸：CH3COOH。物質M的分子式是C9H8O2Br2 ，它在稀硫酸存在下發生 反應得到乙酸和D，D與NaOH的水溶液在加熱時發生反應得到的產物E 能被新制氫氧化銅氧化，說明E中含有醛基。結合題目提供的信息可知M應該含有苯環，還有一個C原子上結合了兩個Br原子。由F變成的產物G遇FeCl3會發生顯色反應，說明G中含有酚羥基和羧基。G與氫氣在催化劑存在下加熱苯環發生加成反應得到H，則H中含有醇羥基和羧基，H與濃硫酸混合加熱得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色說明含有碳碳雙鍵。由于只有一種結構說明原來酚羥基與羧基在苯環的相對位置上。綜上所述，M為，C為CH3COOH，B為CH3COONH4；A為CH3CHO。D為，E為F為。G為： H為；I為。（1）（1）G→H的反應類型是加成反應（或還原反應）。（2）H中的官能團的名稱為羥基、羧基；D的結構簡式為；（3）①A→ B的化學方程式為②H→ I的化學方程式為。（4）與G互為同分異構體，苯環上有兩個取代基，且遇FeCl3溶液顯色的物質有5種，它們分別是：；；；；。

考點：考查有機推斷與合成。主要包括制定酯的水解反應、銀鏡反應、醛被新制氫氧化銅的氧化、芳香化合物的加成反應、鹵代烴的水解反應、純度消去反應等知識。