日日人人_亚洲美女在线视频_av手机在线播放_国产大片aaa_欧美中文日韩_午夜理伦三级

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
工業上用H2和N2合成NH3,H2的主要來源是( 。
分析:A、水和煤反應生成一氧化碳和氫氣;
B、電解水生成氫氣,合成氨成本太高;
C、鋅與稀硫酸反應制取氫氣,對合成氨成本過高;
D、液化空氣得不到氫氣,得到的是氮氣.
解答:解:A、合成氨所需的氫氣可由水和煤反應制得,反應為方程式為C+H2O
 高溫 
.
 
CO+H2,CO+H2O
 高溫 
.
 
CO2+H2,合成的氨氣成本低,故A正確;
B、由于電解水生成氫氣方法,對合成氨的成本太高,故B錯誤;
C、利用鋅與稀硫酸反應制取氫氣,由于對合成氨成本過高,不可用,故C錯誤;
D、空氣中不含氫氣,液化空氣得到的是氮氣,故D錯誤;
故選A.
點評:本題考查了合成氨的原料來源,注意工業生產必須考慮生成的成本高低,可以聯系工業生產經濟效益方面完成,本題難度不大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

Ⅰ以煤為原料,經過化學加工使煤轉化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產品的工業叫煤化工業.
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產生水煤氣.反應為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1,
該反應在常溫下
不能
不能
自發進行(填“能”與“不能”);在一體積為2L的密閉容器中,加入1molC和2mol H2O(g),達平衡時H2O的轉化率為20%,請計算此時的平衡常數
0.05
0.05

(2)目前工業上有一種方法是用CO與H2反應來生產甲醇.
化學鍵 C-O C-H H-H C≡O O-H
鍵能 kg/mol-1 358 413 436 1072 463
已知生成氣態甲醇,CO里面含C≡O.請寫出該反應的熱化學方程式為
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-116KJ/mol

(3)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應的熱化學方程式如下:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
在一體積不變的容器中,當合成氨反應達到平衡后,在t1時升高溫度,t2重新達到平衡,t3時充入氮氣,t4時重新達到平衡,t5時移去一部分產物,t6時又達到平衡,請在下面的反應速率與時間關系圖中畫出t1到t5逆反應速率、t5到t6正反應速率的變化情況.
(4)氫氣可用于生產燃料電池,丙烷氣體也可以.美國科學家成功開發便攜式固體氧化物燃料電池,它以丙烷氣體為燃料,一極通入空氣,另一極通入丙烷氣體,電解質是固態氧化物,在熔融狀態下能傳導O2-.則通丙烷的電極發生的電極反應為
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O
C3H8+10O2--20e-=3CO2+4H2O

Ⅱ沉淀物并非絕對不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應、絡合物的形成等都會使沉淀物的溶解度有所改變.已知AgCl+Cl-=[AgCl2]-,如圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況.由以上信息可知:
(1)由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數為
10-12
10-12

(2)AgCl在NaCl溶液中的溶解出現如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:
開始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+濃度變小了,但Cl-濃度增大使AgCl形成[AgCl2]-絡合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+濃度又變大了.
開始Cl-抑制了AgCl的溶解,所以Ag+濃度變小了,但Cl-濃度增大使AgCl形成[AgCl2]-絡合物:AgCl+Cl-=[AgCl2]-,所以Ag+濃度又變大了.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區域內作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關分子結構的說法正確的是           

       A.C2H4分子中有5個鍵處1個

       B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

       C.H2S分子呈V形結構

       D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關說法不正確的是      。

       A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

       C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

       D.相同壓強下沸點:CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            。

   (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數為    。

       B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩定性。反應原理如下:

       實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態下反應2h,反應的產率和轉化率均非常高。

   (1)采用回流反應2h的目的是             。

   (2)在反應中甲醇需過量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對產率和轉化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        。

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環使用次數對產率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優點之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產率如下表:

序號

轉化率%

產率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產率的規律是   。

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區域內作答。若兩題都做,則按A題評分。
A.用于合成氨的工業煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。
H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O
C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S
(1)鈷原子在基態時核外電子排布式為         。
(2)下列有關分子結構的說法正確的是           
A.C2H4分子中有5個鍵處1個
B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S
C.H2S分子呈V形結構
D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化
(3)下列有關說法不正確的是     。
A.H2O、CO、COS均是極性分子
B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2
C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH
D.相同壓強下沸點:CO>N2
(4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數目為:        個。

(5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            。
(6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數為   。
B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩定性。反應原理如下:

實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態下反應2h,反應的產率和轉化率均非常高。
(1)采用回流反應2h的目的是             
(2)在反應中甲醇需過量,其原因是              。
 (3)不同鈮酸用量對產率和轉化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol
0.01
0.02
0.03
0.05
0.1
0.15
0.2
0.6
產率%
87.3
88.2
90.3
94.2
92.9
93.1
91.8
92.3
轉化率%
89.7
92.1
93.9
98.9
94.9
95.7
93.9
94.3
      在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        。
(4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環使用次數對產率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優點之一是         。
(5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產率如下表:
序號


轉化率%
產率%
1
鄰羥基苯甲醛
甲醇
94.3
89.6
2
鄰羥基苯甲醛
甲醇
93.6
88.7
3
鄰氯苯甲醛
甲醇
93.1
87.3
4
間硝基苯甲醛
甲醇
54.2
34.1
5
鄰硝基苯甲醛
甲醇
89.9
79.5
6
對硝基苯甲醛
甲醇
65.7
41.9

從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產率的規律是   

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源:2010年江蘇省鹽城市高三上學期摸底考試化學試題 題型:填空題

(12分)本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區域內作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關分子結構的說法正確的是            。

        A.C2H4分子中有5個鍵處1個

        B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結構

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關說法不正確的是     

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強下沸點:CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于             。

   (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數為   

       B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩定性。反應原理如下:

       實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態下反應2h,反應的產率和轉化率均非常高。

   (1)采用回流反應2h的目的是              。

   (2)在反應中甲醇需過量,其原因是              

   (3)不同鈮酸用量對產率和轉化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉化率%

89.7

92.1

93.9

98.9[來源:Zxxk.Com]

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為         。

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環使用次數對產率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優點之一是          。

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產率如下表:

序號

轉化率%

產率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產率的規律是   

 

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

本題包括A、B兩小題,分別對應于“物質結構與性質”和“實驗化學”兩個選修模塊的內容。請選定其中一題,并在相應的答題區域內作答。若兩題都做,則按A題評分。

       A.用于合成氨的工業煤氣中含有H2S、C2H5SH(乙酸醇)、COS(羰基硫)、CS2等含硫化合物,工業上無機硫常用氧化鋅法處理,有機硫可用鈷鉬催化加氫處理。

       H2S+ZnO=ZnS+H2O;C2H5SH+ZnO=ZnS+C2H4+H2O

       C2H5SH+H2=C2H6+H2S;COS+H2=CO+H2S;CS2+4H2=CH4+2H2S

   (1)鈷原子在基態時核外電子排布式為          。

   (2)下列有關分子結構的說法正確的是            。

        A.C2H4分子中有5個鍵處1個

        B.COS分子(結構如右圖)中鍵能C=O>C=S

        C.H2S分子呈V形結構

        D.CH4、C2H6分子中碳原子均采用sp3雜化

   (3)下列有關說法不正確的是      。

        A.H2O、CO、COS均是極性分子

        B.相同壓強下沸點:Cs2>COS>CO2

        C.相同壓強下沸點:C2H5SH>C2H5OH

        D.相同壓強下沸點:CO>N2

   (4)-ZnS的晶胞結構如右圖,晶胞中S2-數目為:         個。

   (5)具有相似晶胞結構的ZnS和ZnO,ZnS熔點為1830℃,ZnO熔點為1975℃,后者較前者高是由于            

   (6)鉬的一種配合物化學式為:Na3[Mo(CN)8]·8H2O,中心原子的配位數為    。

       B.烴醛結合反應有機合成中頗為重要,綠色催化劑的固體鈮酸酸倍受研究者關注。鈮酸具有較高的催化活性及穩定性。反應原理如下:

       實驗方法是在25mL燒瓶中加入鈮酸、10mL甲醇和 0.5mL苯甲醛,在回流狀態下反應2h,反應的產率和轉化率均非常高。

   (1)采用回流反應2h的目的是             

   (2)在反應中甲醇需過量,其原因是               。

   (3)不同鈮酸用量對產率和轉化率影響,如下表:

鈮酸用量/mol

0.01

0.02

0.03

0.05

0.1

0.15

0.2

0.6

產率%

87.3

88.2

90.3

94.2

92.9

93.1

91.8

92.3

轉化率%

89.7

92.1

93.9

98.9

94.9

95.7

93.9

94.3

       在上述苯甲醛與甲醇縮合反應實驗中催化劑鈮酸的最佳用量為        

   (4)催化劑的回收利用性能是考察催化劑的一項極為重要的指標。鈮酸催化劑循環使用次數對產率的影響如右下圖,這說明鈮酸催化劑的優點之一是         

   (5)用鈮酸作催化劑時,不同的醛與甲醇的縮合反應的轉化率和產率如下表:

序號

轉化率%

產率%

1

鄰羥基苯甲醛

甲醇

94.3

89.6

2

鄰羥基苯甲醛

甲醇

93.6

88.7

3

鄰氯苯甲醛

甲醇

93.1

87.3

4

間硝基苯甲醛

甲醇

54.2

34.1

5

鄰硝基苯甲醛

甲醇

89.9

79.5

6

對硝基苯甲醛

甲醇

65.7

41.9

       從表中得出的不同的醛與甲醇縮合反應影響轉化率和產率的規律是    。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
主站蜘蛛池模板: 中文字幕日韩高清 | 日韩三级电影网 | 美女视频一区 | 久久久久综合 | 日本欧美久久久久 | 亚洲一级毛片 | 综合二区 | 亚洲一区二区av | 日韩精品在线视频 | 欧美日韩在线免费 | 成人av观看 | 欧美精品成人 | 在线播放国产一区二区三区 | 涩涩视频在线看 | 国产黄色av | 国产精品视频一区二区三区 | 黄色网址在线免费观看 | 久久国产精品亚洲 | 欧美 日韩 国产 在线 | 中文字幕在线播放第一页 | 男人的天堂免费 | 久久69国产一区二区蜜臀 | 日韩精品在线观看视频 | 永久91嫩草亚洲精品人人 | 国产精品一区二区在线观看免费 | 99riav国产精品| 亚洲精品9999 | 日韩视频在线观看 | 激情欧美一区二区三区中文字幕 | 国产精品视频网站 | 国产成人精品免费 | 伊人干综合 | 精品国产乱码久久久久久闺蜜 | 国产日产精品一区二区三区四区 | 国产成人精品免费 | 最新国产中文字幕 | 国产一区二区免费 | 国产亚洲精品久久 | 精品视频一区二区三区 | 日韩精品一区二区三区中文在线 | 欧美成人a∨高清免费观看 久久精品在线 |