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（6分）將11. 2L標準狀況下的甲烷和乙烯的混合氣體通入足量的溴的四氯化碳溶液中充分反應，溴的四氯化碳溶液增加了5.6g，求原混合氣體中甲烷與乙烯的質量之比。

6：7。

解析試題分析：甲烷和乙烯的混合氣體通入足量的溴的四氯化碳溶液中，只有乙烯發生反應，所以增加的質量就是乙烯的質量。n(C₂H₄)= 5.6g÷28g/mol=0.2mol；由于混合氣體的物質的量是11. 2L÷22.4L/mol="0." 5mol,所以甲烷的物質的量是0.3mol.其質量是0.3mol×16g/mol=4.8g。因此原混合氣體中甲烷與乙烯的質量之比是4.8g: 5.6g=6：7。
考點：考查混合氣體中各個部分的質量比。

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相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：填空題

綠原酸（）是一種抗氧化藥物，存在下圖轉化關系。

（1）綠原酸中的含氧官能團有：酯基、                 。
（2）B的分子式是                。
（3）A和B在一定條件下反應形成綠原酸的反應類型是               。
（4）C的氧化產物能發生銀鏡反應，則C→D的化學方程式是                         。
（5）F是A的同分異構體。F可以與碳酸氫鈉溶液反應產生氣體，也可以與新制Cu(OH)₂反應產生磚紅色沉淀；F的苯環上只有兩個取代基，符合上述條件F的結構簡式（任寫一種）             。

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科目：高中化學 來源： 題型：填空題

某有機化合物經分析，含碳的質量分數為90%，含氫的質量分數為10% 其蒸氣相對于氫氣的密度為60，則：
I．有機物A的分子式為：
II．經紅外光普測知A為苯的同系的，且核磁共振氫普峰面積比為3:2:2:2:3，則其結構簡式為：
III．其有機物在一定條件下有下列轉化關系如下：

請回答：
①．D中含氧官能團名稱：
②．B→F的反應應類型      ，高分子化合物H的結構簡式：
③．E→G的化學方程式：

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科目：高中化學 來源： 題型：問答題

某含氧有機化合物可以作為無鉛汽油的抗暴劑。它的蒸氣密度是同溫同壓下CO₂的2倍，含碳的質量分數為68.2%，含氫的質量分數為13.6%，紅外光譜和核磁共振顯示該分子有4個甲基，通過計算推導出分子式和結構簡式。

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科目：高中化學 來源： 題型：計算題

某有機物A只含有一個氧原子。將0.1 mol A在足量氧氣中完全燃燒產生3.6g水，產物還能與100 mL 2mol/L燒堿溶液恰好完全反應，將所得溶液在低溫下蒸干，能得到16.8g純凈物。請計算：①A的分子式；②若A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰，請寫出A的結構簡式。

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科目：高中化學 來源： 題型：計算題

燃燒法是測定有機物分子式的一種重要方法。完全燃燒0．1 mol某烴后，測得生成的二氧化碳為8．96 L(標準狀況)，生成的水為9．0g。請通過計算：
（1）推導該烴的分子式。
（2）寫出它可能存在的全部結構簡式。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

(10分)乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味，實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數據如下：

實驗步驟：
在A中加入4.4 g的異戊醇、6.0 g的乙酸、數滴濃硫酸和2～3片碎瓷片。開始緩慢加熱A，回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產物加入少量無水MgSO₄固體，靜置片刻，過濾除去MgSO₄固體，進行蒸餾純化，收集140～143 ℃餾分，得乙酸異戊酯3.9 g。
回答下列問題：
（1）儀器B的名稱是      。
（2）在洗滌操作中，第一次水洗的主要目的是      ，第二次水洗的主要目的是    。
（3）在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后    （填標號）。
a．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b．直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出
c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出
d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出
（4）本實驗中加入過量乙酸的目的是      。
（5）實驗中加入少量無水MgSO₄的目的是     。
（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是      （填標號）。
（7）本實驗的產率是      （填標號）。
a．30℅  b．40℅   c．60℅   d．90℅
（8）在進行蒸餾操作時，若從130 ℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏  (填“高”或“低”)，原因是             。

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科目：高中化學 來源： 題型：實驗題

某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如下圖），以環己醇制備環己烯

	密度（g/cm³）	熔點（℃）	沸點（℃）	溶解性
環己醇	0.96	25	161	能溶于水
環己烯	0.81	-103	83	難溶于水

（1）制備粗品：將12.5mL環己醇加入試管A中，再加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是　   ，導管B除了導氣外還具有的作用是　   。
②試管C置于冰水浴中的目的是　    。
（2）制備精品：
①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環己烯在　   層（填上或下），分液后，用　   （填編號）洗滌環己烯。
A.KMnO₄溶液         B.稀H₂SO₄C.Na₂CO₃溶液      D.NaOH溶液
②再將環己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從　   （填f或g）口進入，蒸餾時要加入生石灰，目的是　   。

③收集產品時，控制的溫度應在　   左右，實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是　    。
A.蒸餾時從70℃開始收集產品 B.環己醇實際用量多了
C.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
（3）以下區分環己烯精品和粗品的方法，最簡單的方法是　   。
A.酸性KMnO₄溶液      B.用金屬鈉      C.測定沸點   D.溴的四氯化碳溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：單選題

在光照條件下，下列物質中能與甲烷反應的是

A．鹽酸

B．Cl₂

C．NaOH溶液

D．酸性KMnO₄溶液

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