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8.三種常見元素結構信息如下表,試根據信息回答有關問題:
元素ABC
結構信息基態原子核外有兩個電子層,最外層有3個未成對的電子基態原子的M層有1對成對的p電子基態原子核外電子排布為[Ar]3s104sx,有+1、+2兩種常見化合價
(1)寫出B原子的基態電子排布式1s22s22p63s23p4
(2)用氫鍵表示式寫出A的氫化物溶液中存在的所有氫鍵N-H…N-N-H…O-O-H…N-O-H…O-;A的氫化物分子結合一個H+形成陽離子后,其鍵角變大(填寫“變大”、“變小”、“不變”);
(3)往C元素的硫酸鹽溶液中逐滴加入過量A元素的氫化物水溶液,可生成的配合物的化學式為[Cu(NH34]SO4
(4)科學家通過X射線推測膽礬中微粒間的作用力,膽礬的結構示意圖
可簡單表示如圖1:

則膽礬晶體中含有ABCE
A.配位鍵  B.離子鍵  C.極性共價鍵   D.金屬鍵   E.氫鍵F.非極性共價鍵
(5)下列分子結構圖2中的“●”表示上述相關元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,“○”表示氫原子,小黑點“•”表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵是①③④(填寫序號).

分析 A的基態原子核外有兩個電子層,最外層有3個未成對的電子,得到A的基態電子排布式1s22s22p3,為N元素;B基態原子的M層有1對成對的p電子,即有兩個未成對的電子得到B原子的基態電子排布式為:1s22s22p63s23p4,為S元素;C態原子核外電子排布為[Ar]3s104sx,有+1、+2兩種常見化合價,說明最外層有1或2個電子,如為2,則為Zn,但化合價只有+2價,則應為[Ar]3d104s1,即Cu元素,
(1)B基態原子的M層有1對成對的p電子,即有兩個未成對的電子,則電子數為16;
(2)在氨水中,由于N和O的非金屬性較強,可形成氫鍵;N的氫化物分子結合一個H+形成陽離子后,為正四面體結構,鍵角變大;
(3)硫酸銅溶液中逐滴加入過量氨水溶液,生成的配合物為[Cu(NH34]SO4
(4)根據膽礬晶體的結構圖可知,在晶體中水分子與銅離子之間是配位鍵,氫氧之間是極性共價鍵,硫酸根和銅離子之間為離子鍵,水分子與水分子之間有氫鍵;
(5)①為氨氣②為乙炔③為甲烷,④為水.

解答 解:A的基態原子核外有兩個電子層,最外層有3個未成對的電子,得到A的基態電子排布式1s22s22p3,為N元素;B基態原子的M層有1對成對的p電子,即有兩個未成對的電子得到B原子的基態電子排布式為:1s22s22p63s23p4,為S元素;C態原子核外電子排布為[Ar]3s104sx,有+1、+2兩種常見化合價,說明最外層有1或2個電子,如為2,則為Zn,但化合價只有+2價,則應為[Ar]3d104s1,即Cu元素,
(1)B基態原子的M層有1對成對的p電子,即有兩個未成對的電子得到B原子的基態電子排布式為:1s22s22p63s23p4
故答案為:1s22s22p63s23p4
(2)在氨水中,由于N和O的非金屬性較強,可形成氫鍵,溶液中存在的氫鍵有:N-H…N-或N-H…O-或 O-H…N-或O-H…O-等,N的氫化物分子結合一個H+形成陽離子后,為正四面體結構,鍵角變大,
故答案為:N-H…N-或N-H…O-或 O-H…N-或O-H…O-;變大;
(3)硫酸銅溶液中逐滴加入過量氨水溶液,生成的配合物為[Cu(NH34]SO4
故答案為:[Cu(NH34]SO4
(4)根據膽礬晶體的結構圖可知,在晶體中水分子與銅離子之間是配位鍵,氫氧之間是極性共價鍵,硫酸根和銅離子之間為離子鍵,水分子與水分子之間有氫鍵,
故答案為:ABCE;
(5)①為氨氣②為乙炔③為甲烷,④為水,其中氨氣、甲烷和水的中心原子均以sp3雜化形成化學鍵;
故答案為:①③④.

點評 本題綜合考查物質結構與性質知識,題目涉及電子排布式、氫鍵、配位鍵以及雜化類型等知識,難度中等,注意氫鍵的形成特點和配位鍵的形成.

練習冊系列答案
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18.實現下列轉化通常需要加氧化劑才能實現的是(  )
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(2)若向(1)的四支試管中分別加鹽酸,B鹽溶液有沉淀產生,D鹽溶液有無色無味氣體逸出.
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3.下列各種微粒的表示方法中,不正確的是(  )
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13.惰性電極電解A的溶液,在一定條件下,B、C、D、E、F有如下反應關系 (部分反應物或生成物略),E隨意排放造成對大氣的污染,往A的溶液中慢慢滴入一種溶質為短周期元素組成的溶液先產生沉淀,繼續滴加沉淀溶解,所得溶液在一定條件下與一種營養物質反應,析出一種單質.

請回答下列問題:
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(2)電解400mL0.10mol/LA的溶液時,陽極電極反應式4OH--4e-═H2O+O2↑.
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(3)將0.22molE和0.10molB放入容積為1L密閉容器中,在一定條件下發生如下可逆反應:2E(g)+B(g)?2F(g)達到平衡時,在一定溫度下,反應達到平衡,得到0.10molF則反應的平衡常數K的值 為13.9. 若溫度不變,再加入0,.45molB和0.01molF此時V(正)>V(逆)(填“>”、“=”或“<”)重新達到平衡后,E的轉化率升高(填“升高”、“不變”或“降低”)F的體積分數減小(填“增大”、“不變”或“減小”).

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20.如圖是實驗室制取溴苯的裝置圖,請回答下列問題:
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(2)導管出口附近能發現的現象是導氣管口處形成白霧
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17.A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素.A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結構示意圖為:,B 同周期第一電離能最小的主族元素,C的最外層有三個成單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2.回答下列問題:
(1)寫出下列元素的符號:ASi   BNa  CPDN
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(5)畫出D的核外電子軌道表示式

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已知:①I2+Na2CO3═NaI+NaIO+CO2↑;△H<0
3I2+3Na2CO3═5NaI+NaIO3+3CO2↑;△H<0
②I2(s)+I-(aq)═I3-(aq);
③水合肼(N2H4•H2O)具有強還原性,可分別將IO-、IO3-和I2還原為I-,本身被氧化為N2(放熱反應);100℃左右水合肼分解為氮氣和氨氣等.
(1)常溫常壓時,I2與Na2CO3溶液反應很慢,下列措施能夠加快反應速率的是abc(填字母).
a.將碘塊研成粉末                         b.起始時加少量NaI
c.將溶液適當加熱                         d.加大高純水的用量
(2)I2與Na2CO3溶液反應適宜溫度為40~70℃,溫度不宜超過70℃,除防止反應速率過快,另一個原因是防止碘升華.
(3)加入稍過量水合肼發生反應的離子方程式為2IO-+N2H4.H2O=2I-+N2↑+3H2O或2IO3-+3N2N4.H2O=2I-+3N2↑+9H2O(任寫一個)(只寫一個).
(4)整個實驗過程中都需要開動攪拌器,其目的是使合成反應均勻進行,并使產生的二氧化碳、氮氣等氣體及時排出.
(5)反應的后期I2與Na2CO3溶液反應難以進行,此階段需對投料順序作適當改進,改進的方法是先加入碘、水合肼,最后加入碳酸鈉.
(6)所得溶液(偏黃,且含少量SO42-,極少量的K+和Cl-)進行脫色、提純并結晶,可制得高純NaI晶體.
實驗方案為:
①將溶液在不斷攪拌下依次加入稍過量的Ba(OH)2溶液、稍過量的Na2 CO3溶液、過濾,在濾液中加少量活性炭煮沸后趁熱過濾(填操作名稱),這樣操作的目的是除去活性炭,并防止溫度降低NaI結晶析出降低產率.
②溶液在不斷攪拌下加入HI溶液(填試劑名稱)至溶液的PH約為6,然后冷卻結晶(填操作名稱),再次過濾,用高純水洗滌晶體2~3次,在真空干燥箱中干燥.

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