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6.設NA表示阿伏加德羅常數,下列敘述中,正確的是(  )
A.25℃、101kPa時,11.2L H2中含有的原子數為NA
B.78g Na2O2與足量水充分反應時電子轉移數為2NA
C.等質量的CO與CO2中所含碳原子數之比為11:7
D.將98g H2SO4溶解于500mL水中,所得溶液中硫酸的物質的量濃度為2 mol/L

分析 A、25℃、101kPa時,氣體摩爾體積大于22.4L/mol;
B、求出過氧化鈉的物質的量,然后根據1mol過氧化鈉和水反應轉移1mol電子來分析;
C、當質量相同時,物質的量之比與摩爾質量成反比;
D、將硫酸溶于500mL水中,溶液體積大于500mL.

解答 解:A、25℃、101kPa時,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故11.2L氫氣的物質的量小于0.5mol,則含有的H原子個數小于NA個,故A錯誤;
B、78g過氧化鈉的物質的量為1mol,而1mol過氧化鈉和水的反應為歧化反應,1mol過氧化鈉反應轉移1mol電子,即轉移NA個,故B錯誤;
C、當質量相同時,物質的量之比與摩爾質量成反比,故等質量的CO和二氧化碳的物質的量之比為44:28=11:7,則含有的碳原子個數為11:7,故C正確;
D、將硫酸溶于500mL水中,溶液體積大于500mL,故所得溶液中的硫酸的濃度小于2mol/L,故D錯誤.
故選C.

點評 本題考查了阿伏伽德羅常數的有關計算,熟練掌握公式的使用和物質的結構是解題關鍵,難度不大.

練習冊系列答案
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15.圖是某硫酸試劑瓶標簽上的部分文字說明.試計算:該硫酸中H2SO4的物質的量濃度是多少?

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16.KMnO4以的氧化性隨pH的減小而增大,在酸性介質中還原產物是Mn2+,在中性或堿性介質中還原產物主要是MnO2.三氯乙烯(C2HCl3)是地下水有機污染物的主要成分,研究顯示,在地下水中加人KMnO4溶液可將其中的三氯乙烯除去,氧化產物只有CO2,寫出反應的化學方程式:2KMnO4+C2HCl3═2KCl+2CO2↑+2MnO2+HCl.

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14.硫酸亞鐵晶體(FeSO4•7H2O)在醫藥上作補血劑.某課外小組測定該補血劑中鐵元素的含量.實驗步驟如下:

硅孔雀石H2SO4溶浸浸出渣硫酸銅粗液MnO2浸出液除雜濾渣濾液硫酸銅晶體…
請回答下列問題:
(1)補血劑存放時間較長會氧化變質,對濾液中鐵元素的存在形式提出如下假設:
假設1:只有Fe2+                     
假設2:只有Fe3+
假設3:既有Fe2+又有Fe3+
(2)如何證明步驟①濾液中含有Fe2+取少量濾液加入試管中,先滴加KSCN溶液,溶液不變色,再滴加氯水(或雙氧水、稀硝酸),溶液變為血紅色.
(3)步驟④中一系列處理的操作步驟:洗滌、洗滌、灼燒、冷卻、稱量.
(4)該小組有些同學認為可用酸化的KMnO4溶液滴定進行Fe2+含量的測定.
①用離子方程式表示該滴定原理:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O.
②實驗前,首先要精確配制一定物質的量濃度的KMnO4溶液250mL,配制時需要的儀器除天平、玻璃棒、燒杯、量筒、藥匙、膠頭滴管外,還需250mL容量瓶.
③重復滴定三次,消耗1.00mol/L KMnO4標準溶液體積分別為19.98mL、20.00mL、20.02mL,3次實驗所用Fe2+溶液的體積為20.00mL.請根據以上數據,再設計合理數據,完成實驗過程的記錄表格.
④如何判斷達到滴定終點:滴入最后一滴酸性KMnO4溶液,溶液由無色變為紫紅色,30秒內不恢復.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.如圖為氨氣溶于水的噴泉實驗裝置(圖中固定裝置均已略去).
(1)收集氨氣應使用向下排空氣法,要得到干燥的NH3選用堿石灰作干燥劑;
(2)用甲裝置進行噴泉實驗,上部燒瓶已裝滿干燥的氨氣,引發水上噴的操作是擠出膠頭滴管中的水,打開止水夾,該實驗的原理是氨氣極易溶于水,致使燒瓶內氣體壓強迅速減。
(3)如果只提供乙裝置,請說明引發噴泉的方法:打開止水夾,用手(或熱毛巾等)將燒瓶捂熱,氨氣受熱膨脹,趕出玻璃管內的空氣而與水接觸,即產生噴泉.

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11.碳、氫、氧3種元素組成的有機物A,相對分子質量為152,其分子中C、H原子個數比為1:1,含氧元素的質量分數為31.58%.A遇FeCl3溶液顯紫色,其苯環上的一氯取代物有兩種,請回答下列問題:
(1)A的分子式是C8H8O3
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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

18.一種高效低毒的農藥“殺滅菊酯”的合成路線如下:
合成1:$→_{FeCl_{3}}^{Cl_{2}}$分離得A$→_{過氧化苯甲酰}^{NBS}$$\stackrel{NaCN}{→}$B$→_{50%NaOH}^{CH_{3}CHClCH_{3}}$$→_{②SOCl_{2}}^{①H+}$C
合成2:$→_{Co(OAc)_{2}}^{O_{2}}$$→_{H+}^{NaCN}$D
合成3:C+D$\stackrel{吡啶}{→}$+HCl

(1)中的官能團有醚鍵和醛基(填名稱).
(2)C的結構簡式為;合成3中的有機反應類型為取代反應.
(3)在合成2中,第一步和第二步的順序不能顛倒,理由是酚羥基能被氧化.
(4)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式
①含有2個苯環  
②苯環上有4種不同化學環境的氫  
③能發生水解反應
(5)已知:
①RCN$→_{Pt}^{H_{2}}$RCH2NH2
②R1COOCl+R2NH2→R1CONHR2+HCl
有機物E()合成一種抗早產藥的重要中間體.根據已有知識并結合相關信息,寫出以CH3Br和為有機原料(無機試劑和反應條件任選)合成E的路線流程圖.合成路線流程圖示例如下:CH2═CH2$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3CHO$→_{催化劑}^{O_{2}}$CH3COOH.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.檢驗牙膏中是否含有甘油選用的試劑是(  )
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16.無水AlCl3易升華,可用作有機合成的催化劑等.工業上以鋁土礦(Al2O3、Fe2O3)為原料制備無水AlCl3的工藝流程如下.

(1)為促進反應的進行,實際生產中需加入焦炭,其原因是加入焦炭消耗反應生成的氧氣,使平衡向正反應方向移動.
(2)用Na2SO3溶液可除去冷卻器排出的尾氣中的Cl2,此反應的離子方程式為SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+
(3)升華器中主要含有AlCl3和FeCl3,需加入少量Al,其作用是除去FeCl3

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