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17.防止污染、改善水質的主要措施是對廢氣、廢水進行處理.
I.已知汽車尾氣處理的反應之一為:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H<0.
將0.20mol NO和0.10mol CO充入一個容積恒定為1L的密閉容器中上述反應,反應過程中部分物質的濃度變化如圖1所示.

(1)該反應第一次達平衡時的平衡常數為0.347L•mol-1 .
(2)第12min時改變的條件是升溫(填“升溫”、“降溫”),判斷的依據是因反應速率加快且反應逆向移動,
對放熱反應而言,改變條件為升溫.
(3)在第24min時,若保持溫度不變,再向容器中充入CO和N2各0.060mol,平衡將逆向移動(填“正向”、“逆向”或“不”).
Ⅱ.含有乙酸鈉和對氯苯酚()的酸性廢水;可利用微生物電池法除去,其原理如圖2所示.
(4)A是電池的負極(填“正”或“負”).
(5)酸性條件下,B極的電極反應式為Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
(6)設電極兩邊溶液分別為1L,反應一段時間后,B極區溶液的pH從4變到1,此過程中處理的乙酸鈉的質量為2.05g.(保留三位有效數)(O-16  Na-23  C-12  H-1)

分析 Ⅰ.(1)依據圖象讀出平衡濃度,結合平衡常數概念計算平衡常數;
(2)12min后反應物濃度增大,生成物濃度減小,說明平衡逆向進行;
(3)根據濃度商和平衡常數比較判斷反應進行的方向;
Ⅱ.(4)根據原電池中陽離子的移動方向確定正負極;
(5)B為負極,發生氧化反應;
(6)由電極反應式結合電子得失守恒來計算.

解答 解Ⅰ.(1):依據圖象分析,第一次達到平衡時時平衡狀態下物質的濃度為c(NO)=0.16mol/L,c(CO)=0.06mol/L,c(N2)=0.02mol/L,c(CO2)=0.04mol/L,反應的平衡常數K=$\frac{c({N}_{2}){c}^{2}(C{O}_{2})}{{c}^{2}(NO){c}^{2}(CO)}$=$\frac{0.02×0.04×0.04}{0.16×0.16×0.06×0.06}$=0.347L•mol-1
故答案為:0.347L•mol-1
(2)12min后反應物濃度增大,生成物濃度減小,說明平衡逆向進行,反應是放熱反應,升溫改變符合圖象變化;
故答案為:升溫;因反應速率加快且反應逆向移動,對放熱反應而言,改變條件為升溫;
(3)24min時,各物質的濃度為c(NO)=0.18mol/L,c(CO)=0.08mol/L,c(N2)=0.01mol/L,c(CO2)=0.02mol/L,反應的平衡常數K=$\frac{0.01×0.0{2}^{2}}{0.1{8}^{2}×0.0{8}^{2}}$=0.019,
若保持溫度不變,此時再向容器中充入CO、N2各0.060mol,c(NO)=0.18mol/L,c(CO)=0.14mol/L,c(N2)=0.07mol/L,c(CO2)=0.02mol/L,濃度商計算Qc=$\frac{0.07×0.0{2}^{2}}{0.1{8}^{2}×0.1{4}^{2}}$=0.044>K,平衡逆向進行,
故答案為:逆向;
Ⅱ(4)原電池中氫離子的移動方向是從負極流向正極,所以B是電池的正極,A位電池的負極,
故答案為:負;
(5)A為負極,發生氧化反應,電極方程式為CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,B為正極,正極上發生得電子的還原反應:Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
故答案為:Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-
(6)由圖2可知,B極即正極反應為:Cl--OH+2e-+H+-OH+Cl-,B極區溶液體積為1L,pH從4變到1,故△n(H+)=0.1mol,則知B極得0.2mol電子,
根據正負極得失電子數相等可知,負極失去的電子數也為0.2mol,根據負極反應:CH3COO--8e-+2H2O=2CO2+7H+,可知,處理掉的乙酸鈉的物質的量為$\frac{0.2}{8}$mol,故質量為:$\frac{0.2}{8}$×82g/mol=2.05g.
故答案為:2.05g.

點評 本題為綜合題,考查了化學平衡常數的計算及應用、影響化學平衡移動的因素、原電池工作原理,題目難度中等,注意原電池的計算依據正極得到電子數目等于負極失去電子數目.

練習冊系列答案
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7.電解飽和食鹽水可產生氯氣、氫氣和氫氧化鈉,氯氣與石灰乳反應可制得漂白粉.
(1)若電解飽和食鹽水時消耗NaCl 117g,試計算理論上最多可得到多少體積的氯氣(標準狀況);轉移的電子為多少mol?
(2)若將2mol氯氣通入足量石灰乳中,理論上可得次氯酸鈣多少克?

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

8.請按要求填寫下列空白:
(1)寫出含有10e-且呈正四面體結構的分子的名稱甲烷;
(2)寫出含有16e-的烴分子的電子式
(3)寫出含有18e-常溫下呈液態且具有強氧化性的分子的結構式H-O-O-H.

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5.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是(  )
A.0.1 mol•L-1NaOH溶液:K+、Na+、SO42-、CO32-
B.能與鋁反應放出氫氣的溶液中:K+、SO42-、NO3-、NH4+
C.0.1 mol•L-1FeCl3溶液:K+、NH4+、I-、SCN-
D.c(H+)/c(OH-)=1×1014的溶液:Ca2+、Na+、ClO-、NO3-

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12.四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次遞增,可形成簡單離子W2-、X+、Y3+、Z2-.下列說法不正確的是(  )
A.Y單質能溶于X元素的最高價氧化物的水化物
B.W2能與H2Z發生置換反應
C.離子半徑由大到小:Z2->X+>Y3+>W2-
D.W、X形成兩種離子化合物,陰、陽離子個數比一定是1:2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.常溫下,下列說法正確的是(  )
A.pH值都為4的稀鹽酸和NH4Cl溶液中,水的電離程度相同
B.濃度均為0.1mol/L的醋酸和NaOH溶液等體積混合后:lg[$\frac{c({H}^{+})}{c(O{H}^{-})}$]=0
C.在含濃度都為0.01mol/L的Cl-、CrO42-的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先出現沉淀的是AgCl.[已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.9×10-12]
D.濃度均為0.1mol/L的NH4Cl和CH3COONH4溶液中,c(NH4+)相同

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

9.高純MnCO3是制備高性能磁性材料的主要原料.實驗室以MnO2為原料制備少量高純MnCO3的實驗步驟如圖:
Ⅰ、制備MnSO4溶液

在三頸燒瓶中加入4.35gMnO2和足量的水,攪拌,通入SO2和N2,反應3h.停止通入SO2和N2,繼續反應片刻,過濾,洗滌,得MnSO4溶液.
(1)制取MnSO4的化學反應方程式為MnO2+SO2=MnSO4
(2)石灰乳的作用是吸收尾氣SO2,防止污染空氣.
(3)反應過程中,為使SO2盡可能轉化完全,在不改變固液投料的條件下,可采取的合理措施有控制適當的水浴溫度、減緩通入氣體的速度、減小SO2在混合氣(與N2)中的比例.(答兩條)
(4)水浴加熱的優點是受熱均勻,容易控制溫度.
Ⅱ、制備高純MnCO3固體
已知MnCO3難溶于水、乙醇,潮濕時易被空氣氧化,100℃開始分解;pH=7.7時Mn(OH)2開始沉淀.
實驗步驟:
①將所得MnSO4溶液與20.0mL 2.0mol/L的Na2CO3溶液混合,充分反應;②過濾,用少量水洗滌2~3次;③用少量C2H5OH洗滌;④低溫 (低于100℃) 干燥,得固體3.45g.
(1)MnSO4溶液與Na2CO3溶液混合的正確操作為a.(填序號)
a.將Na2CO3溶液緩慢滴加到MnSO4溶液中,邊加邊攪拌
b.將MnSO4溶液緩慢滴加到Na2CO3溶液中,邊加邊攪拌
c.將Na2CO3溶液迅速倒入到MnSO4溶液中,并充分攪拌
d.將MnSO4溶液迅速倒入到Na2CO3溶液中,并充分攪拌
(2)檢驗MnCO3固體是否洗滌干凈的方法為取最后一次洗滌液少許于試管中,滴加BaCl2溶液,如果不產生沉淀,說明已洗滌干凈,否則說明未洗滌干凈.
(3)用少量C2H5OH洗滌的目的是乙醇沸點低于100℃,便于低溫干燥且MnCO3不分解.
(4)MnCO3的產率為75%.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.如圖是進行電化學實驗的兩個裝置,下列有關說法正確的是(  )
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B.反應后,甲裝置中溶液的質量增大,乙裝置中溶液的質量減小
C.電極反應式:甲中陽極Fe-2e-=Fe2+,乙中負極Mg-2e-=Mg2+
D.反應后甲中溶液的pH減小,乙中溶液的pH增大

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11.王漿酸是蜂王漿中特有的一種不飽和脂肪酸,在自然界中只有蜂王漿中才含有這種物質.其結構簡式如圖:下列有關干漿酸的結構與性質的說法正確的是(  )
A.含有兩種官能團
B.與足里NaOH反應生成Cl0H18O3Na2
C.能發生加成反應,氧化反應、取代反應、加聚反應
D.能使Br/CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,褪色原理相同

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