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【題目】乙烯是重要化工原料。結合以下路線回答下列問題。

(1)反應①的化學方程式是 ____________________

(2)B的官能團是_______________

(3)反應④的化學方程式是_________________

(4)F是一種高分子物質,可用于制作食品塑料袋等,F 的結構簡式是__________

(5)E的分子式是 C2H4O2能使紫色石蕊試液變紅; G 是一種油狀、有香味的物質,實驗室用 D E 通過反應⑥制取 G, 裝置如圖所示。

i.甲試管中反應的化學方程式是 __________;反應類型是_________

ii.分離出試管乙中油狀液體用到的主要儀器是___________________

iii.如果將 4. 6g D 3g E 在催化劑條件下發生上述反應 ,充分反應后,如果實際產率為60%,實際得到G 的質量是__________ g(已知:實際產率= 實際得到質量/理論計算質量)

(6)丙烯( CH3CH = CH2 ) 與乙烯互為同系物,在催化劑、加熱條件下與O2 反應生成一種重要的化工原料丙烯酸( CH2= CHCOOH )。下列關于丙烯酸的說法正確的是 ________

a.與乙酸互為同系物

b.能發生加成、酯化、氧化反應

c.能與 NaHCO3溶液反應生成 CO2

d.一定條件下能發生加聚反應,生成

【答案】CH2=CH2+Br2=BrCH2CH2Br 羥基(-OH 酯化反應(或取代反應) 分液漏斗 2.64g bc

【解析】

由轉化流程圖可知,CH2=CH2和溴單質加成生成BrCH2CH2BrBrCH2CH2BrNaOH水溶液中共熱發生水解反應,生成HOCH2CH2OHCH2=CH2催化水化成乙醇CH3CH2OH,乙醇CH3CH2OH催化氧化為乙醛CH3CHO,乙醛CH3CHO在催化氧化為乙酸CH3COOHCH3COOHCH3CH2OH在濃硫酸催化作用下生成乙酸乙酯CH3COOCH2CH3;乙烯CH2=CH2在催化劑和一定條件下發生加聚反應生成聚乙烯,據此分析解答。

(1)反應①是乙烯和溴的加成反應生成12-二溴乙烷,其化學方程式為:CH2=CH2+Br2=BrCH2CH2Br,故答案為:CH2=CH2+Br2=BrCH2CH2Br

(2)B是乙二醇,其官能團是羥基(-OH),故答案為:羥基(-OH);

(3)反應④為乙醇的催化氧化反應,其化學方程式為,故答案為:

(4)F是一種高分子物質,可用于制作食品塑料袋等,F即聚乙烯,故其結構簡式為:,故答案為:

(5) i.甲試管中是制備乙酸乙酯的反應,故其化學方程式是;該反應屬于酯化反應,也屬于取代反應,故反應類型是酯化反應或取代反應,故答案為: ;酯化反應(或取代反應);

ii.分離兩種互不相容的液體,常用分液的方法進行分離,主要儀器是分液漏斗;故分離出試管乙中油狀液體用到的主要儀器是分液漏斗,故答案為:分液漏斗;

iii.根據方程式進行計算,可知m=4.4g,又實際產率為60%,故實際得到乙酸乙酯的質量為4.4g×60%=2.64g,故答案為:2.64g

(6)

a.丙烯酸中含有羧基和碳碳雙鍵,而乙酸中只含羧基,二者結構不相似,故不互為同系物,a錯誤;

b.丙烯酸中含有羧基和碳碳雙鍵等官能團,故能發生加成、酯化、氧化反應,b正確;

c.丙烯酸中含有羧基,故能與NaHCO3溶液反應生成CO2c正確;

d.一定條件下能發生加聚反應,但生成物的結構簡式為:,故d錯誤;

故答案為:bc

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】下列反應屬于加成反應的是

A.乙烯與氫氣反應生成乙烷B.乙醇與鈉反應生成乙醇鈉

C.甲烷與氯氣反應生成一氯甲烷D.乙酸與乙醇反應生成乙酸乙酯

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【題目】實驗室用如圖所示裝置來制備乙炔,并驗證乙炔的某些化學性質,制備的乙炔氣體中往往含有少量的H2S氣體,請按下列要求填空:

1)實驗室制乙炔的化學方程式是____________________________;為了得到較為平穩的乙炔氣流,裝置A的分液漏斗中常用________________來代替水。

2)裝置BCuSO4溶液的作用是________________

3)裝置C中觀察到的現象是_________________,反應的化學方程式是___________________

4)裝置D中觀察到的現象是_________________,該反應的類型是______________

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【題目】下列說法正確的是(

A.CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3 中均含有甲基、乙基和酯基,為同一種物質

B. 為同一物質

C.CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH32 互為同素異形體

D.CH3CH2OH CH2OHCHOHCH2OH 具有相同的官能團,互為同系物

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【題目】I.將少量CuSO4粉末溶于盛有水的試管中得到一種天藍色溶液,先向試管里的溶液中滴加氨水,首先形成藍色沉淀。繼續滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色溶液;再加入乙醇溶劑,將析出深藍色的晶體。

(1)溶液中呈天藍色微粒的化學式是_______________________

(2)加入乙醇的作用是_____________________________

(3)寫出藍色沉淀溶解成深藍色溶液的離子方程式______________

(4)得到的深藍色晶體是[Cu(NH3)4]SO4·H2O,晶體中Cu2+NH3之間的化學鍵類型為_____________ 該晶體中配體分子的空間構型為_______________________(用文字描述)

II.含Fe元素的物質在生產生活中有重要的用途。回答下列問題:

(1) K3[Fe(CN)6]中中心離子是________,配體是_________,配位數是_________

(2)某個(Ⅱ)有機配合物的結構如圖所示:

①該分子中N原子的雜化方式為________________

②請在圖中用標出的配位鍵。_____

(3) GeAsSe元素處于同一周期,三種元素原子的第一電離能由大到小的順序為__________________

(4)的酸性強于的原因是_________________________________________

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【題目】向一定量的FeFeOFe2O3的混合物中加入60mL 4 mol·L1的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,放出1.344 L NO(標準狀況),往所得溶液中加入KSCN溶液,無紅色出現.若用足量的氫氣在加熱下還原相同質量的混合物,能得到鐵的物質的量為

A.0.09 molB.0.12 molC.0.16 molD.0.21 mol

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【題目】某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環己醇制備環己烯:

密度(g/cm3

熔點(℃)

沸點(℃)

溶解性

環己醇

0.96

25

161

能溶于水

環己烯

0.81

103

83

難溶于水

已知:+H2O

1)制備粗品:將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。

A中碎瓷片的作用是__,導管B除了導氣外還具有的作用是__

②試管C置于冰水浴中的目的是__

2)制備精品

①環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在__層(填),分液后用__(填入編號)洗滌。

A.KMnO4溶液 B.H2SO4 C.Na2CO3溶液

②如再將環己烯進行蒸餾,冷卻水應從__口進入(填)。

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【題目】ClO2是一種優良的消毒劑,常將其制成NaClO2固體,以便運輸和貯存,過氧化氫法備NaClO2固體的實驗裝置如圖所示。

已知:①2NaC1O3+H2O2+H2SO4=2C1O2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O

2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H2O

ClO2熔點-59℃、沸點11℃,濃度過高時易發生分解;

H2O2沸點150

1)冰水浴冷卻的目的是___

2)空氣流速過快或過慢,均降低NaClO2產率,試解釋其原因,空氣流速過慢時,__

3Cl-存在時會催化ClO2的生成。反應開始時在C中加入少量鹽酸,ClO2的生成速率大大提高,并產生微量氯氣。該過程可能經兩步完成,請將其補充完整:

___(用離子方程式表示)②H2O2+Cl2=2Cl-+O2+2H+

4NaClO2純度測定:

①準確稱取所得NaClO2樣品10.0g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(C1O2-的產物為Cl-),將所得混合液配成250mL待測溶液;

②取25.00mL待測液,用2.0mol·L-1Na2S2O3標準液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示劑,達到滴定終點時的現象為__,重復滴定3次,測得Na2S2O3標準液平均用量為20.00mL,則該樣品中NaClO2的質量分數為___。(M(NaClO2)=90.5g/mol

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【題目】已知:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO;利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛相關數據如表:

物質

沸點/℃

密度 / gcm-3

水中溶解性

正丁醇

117.2

0.8109

微溶

正丁醛

75.7

0.8017

微溶

下列說法中,不正確的是

A.為防止產物進一步氧化,應將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中

B.當溫度計1示數為90~95℃,溫度計2示數在76℃左右時,收集產物

C.反應結束,將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,粗正丁醛從分液漏斗上口倒出

D.向獲得的粗正丁醛中加入少量金屬鈉,檢驗其中是否含有正丁醇

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