Question

【題目】有機物A、D均是重要的有機合成中間體，D被稱為佳味醇（chavico1），具有特殊芳香的液體，也可直接作農藥使用．如圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程．

已知：

①BrR1BrMR1R1-R2（THF為一種有機溶劑）

②C6H5-O-RC6H5-OH

請回答下列問題：

（1）寫出A、C的結構簡式 ______ 、 ______ ．

（2）是化合物B的一種同分異構體，用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有 ______ 種氫處于不同的化學環境．

（3）指出的有機反應類型 ______ ．

（4）化合物B經過下列轉化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸．

BEFG

①設置反應②、⑥的目的是 ______ ．

②寫出反應③的化學反應方程式 ______ ．

③寫出反應④的化學反應方程式 ______ ．

④G與甲醇反應生成的酯H是生產丙烯酸樹脂的一種重要單體，寫出H聚合的化學反應方程式 ______ ．

（5）寫出符合下列要求的化合物D的所有同分異構體的結構簡式．___________

①遇FeCl3溶液呈紫色；

②苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物有兩種．

Answer 1

【答案】 2 取代反應 保護碳碳雙鍵 2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

【解析】

根據A的生成物的結構簡式可看出苯酚和溴反應時，溴原子在羥基的對位上，即A的結構簡式為，根據已知信息①可知C的結構簡式是，由信息②可知D的結構簡式是。

（1）由上述分析可知，A的結構簡式為，C的結構簡式為，

故答案為：；；

（2）是化合物B的一種同分異構體，用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有2種氫處于不同的化學環境，

故答案為：2；

（3）轉化中A中羥基中H原子被取代，屬于取代反應，

故答案為：取代反應；

（4）B的結構簡式是CH2=CHCH2Br，B發生水解反應生成E為CH2=CHCH2OH．E和HBr發生加成反應生成F，則F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，繼續被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通過消去反應生成G，則G結構簡式是CH2=CHCOOH．因為在氧化羥基的同時也易氧化碳碳雙鍵所以為了保護碳碳雙鍵，才設置反應②和⑥．G與甲醇反應生成的酯H，則H結構簡式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應生成高聚物，

①設置反應②、⑥的目的是：保護碳碳雙鍵，

故答案為：保護碳碳雙鍵；

②反應③的化學反應方程式為：2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O，

故答為：2HOCH2CH2CH2Br+O22BrCH2CH2CHO+2H2O ；

③反應④的化學反應方程式為BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2 BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案為：BrCH2CH2CHO+2Cu（OH）2 BrCH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O；

④H結構簡式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應生成高聚物，H聚合的化學反應方程式為，

故答案為：．

（5）化合物D（）的同分異構體符合下列條件：①遇FeCl3溶液呈紫色，說明含有酚羥基；②苯環上有兩個取代基，且苯環上的一氯代物有兩種，兩個不同的取代基處于對位，符合條件的同分異構體有：，

故答案為：；

根據A的生成物的結構簡式可看出苯酚和溴反應時，溴原子在羥基的對位上，即A的結構簡式為，根據已知信息①可知C的結構簡式是，由信息②可知D的結構簡式是，（4）中B的結構簡式是CH2=CHCH2Br，B發生水解反應生成E為CH2=CHCH2OH，E和HBr發生加成反應生成F，則F是BrCH2CH2CH2OH，或CH3CH（Br）CH2OH，F氧化生成BrCH2CH2CHO或CH3CH（Br）CHO，繼續被氧化、酸化生成BrCH2CH2COOH或CH3CH（Br）COOH，最后通過消去反應生成G，則G結構簡式是CH2=CHCOOH．因為在氧化羥基的同時也易氧化碳碳雙鍵所以為了保護碳碳雙鍵，才設置反應②和⑥，G與甲醇反應生成的酯H，則H結構簡式是CH2=CHCOOCH3，分子中含有碳碳雙鍵，可發生加聚反應生成高聚物。