(16分)化合物E能制解熱鎮痛藥。以苯酚為原料的工業合成路線(部分)如下圖:
已知,,請填寫下列空格:
(1)反應①、②的反應類型 、 ;E的分子式 。
(2)A的結構簡式 ,分子中官能團的名稱 。
(3)向C溶液中加入少量濃溴水,發生反應的化學方程式 。
D與足量NaOH溶液共熱時,發生反應的化學方程式 。
(4)可選用下列試劑中的 (填編號)來鑒別D和B的水溶液。
A.FeCl3溶液 | B.FeSO4溶液 | C.NaHCO3溶液 | D.NaOH溶液 |
(16分,每空2分)
(1)加成反應、取代反應(各1分);C18H17NO5(N、O原子書寫順序不扣分)
(2)(寫HO-C6H4-NH2不給分);羥基、氨基(各1分)。
(3)
(因題目條件為“加入少量濃溴水”,該反應寫任一種苯環上羥基鄰、對位的一取代產物也都得分,產物寫“↓”不扣分,沒配平扣1分)
(4) a或c (2分,每個1分)
(5)或
解析試題分析:(1)從苯酚的反應產物判斷,反應①是發生了加成反應生成C;A物質應是對氨基苯酚,與丙酰氯發生了取代反應生成B;由E的結構簡式可計算出E的分子式為C18H17NO5;
(2)A物質應是對氨基苯酚,結構簡式為;
(3)C中含有酚羥基,與溴水發生取代反應,在酚羥基的鄰、對位的位置上H原子被溴原子取代,化學方程式為;
(4)B中存在酚羥基,D中沒有;D中存在羧基,B中沒有,所以選擇檢驗酚羥基的試劑或檢驗羧基的試劑即可鑒別B、D,酚羥基與羧基都與氫氧化鈉溶液反應,但碳酸氫鈉溶液只與羧基反應,所以答案選ac;
(5)α-氨基酸中存在-CHNH2COOH結構,苯環上有4種氫原子,則B的同分異構體中存在一個取代基,則苯環上有5種氫原子,與題意不符,所以應該存在2個取代基,分別是甲基和-CHNH2COOH結構,2個取代基不同,所以苯環上有4種氫原子的取代基的位置只能是鄰、間位,所以符合題意的B的同分異構體的結構簡式為或
考點:考查有機物的推斷,官能團的鑒別,化學方程式的書寫,同分異構體的判斷與書寫
科目:高中化學 來源: 題型:填空題
某研究性學習小組在實驗室合成了一種物質A。
(1)經分析,A的相對分子質量不超過100,A中C、H的質量分數分別為:
w(C)=69.76%,w(H)=11.63%,且完全燃燒后產物只有CO2和H2O。
則A的摩爾質量為 __________。
(2)A的核磁共振氫譜如下圖所示,且A可以和金屬鈉反應生成H2,但不能在Cu作催化劑下被催化氧化。(提示:羥基與碳碳雙鍵相連的結構不穩定)
請根據以上信息寫出A的結構簡式 。
(3)A的某種同分異構體B分子中不含支鏈,能發生銀鏡反應。
請寫出B發生銀鏡反應的化學方程式
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(9分)某有機化合物A含碳76.6%、含氫6.4%,A的相對分子質量約是甲烷的5.9倍。在常溫下,該有機物的稀溶液可與濃溴水反應生成白色沉淀,1molA恰好跟3molBr2反應。
(1)求A的分子式 。
(2)寫出A的稀溶液中滴加濃溴水的化學方程式。
(3)寫出A與碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液可能發生的反應的離子方程式。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下:
(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是_______;
(2)反應I的反應類型是(選填字母)_______;
a.加聚反應 b.縮聚反應
(3)順式聚合物P的結構式是(選填字母)_______;
(4)A的相對分子質量為108.
①反應II的化學方程式是_____________________
②1molB完全轉化為M所消耗的H2的質量是______g。
(5)反應III的化學方程式是______________________________。
(6)A的某些同分異構體在相同反應條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構體的結構簡式__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
(8分)有機物M的結構簡式如圖所示。
(1)有機物M的苯環上的一氯代物有________種。
(2)1 mol M與足量溴水混合,消耗Br2的物質的量為________mol。
(3)1 mol M與足量H2加成,消耗H2________ mol。
(4)下列有關M的說法中不正確的是________。
A.在催化劑的作用下,M可與液溴發生取代反應 |
B.M使溴水褪色的原理與乙烯使溴水褪色的原理相同 |
C.M能使酸性KMnO4溶液褪色 |
D.M的分子式為C15H16 |
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
【化學——選修5:有機化學基礎】【題文】(15分)
有機化合物A的分子式為C4H9Br,A分子的核磁共振氫譜有3個吸收峰,其面積之比為2:1:6,利用A按照下列合成路線可以合成調味劑,注:部分物質省略。
已知:①B在一定條件下可以合成一種高分子化合物,C和D互為同分異構體;
試回答下列問題:
(1)化合物B的系統命名是__________,B生成高分子化合物的化學方程式為__________
____________________________________________________________.
(2)D的結構簡式為________________________。
(3)由B經兩步反應轉化為C經歷的反應類型為__________ 和___________。
(4)E轉化為F的化學方程式為_________。
(5)F的同分異構體需符合下列條件:①分子中含有苯環,苯環上共有2個取代基,且處于對位;②能與溶液反應生成CO2。符合條件的同分異構體共有_________種,其中一種異構體的核磁共振氫譜只有5個吸收峰,且吸收峰面積之比為3:2: 2:1:6,則該異構體的結構簡式為 __________________.
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
托卡朋是基于2012年諾貝爾化學獎的研究成果開發的治療帕金森氏病藥物,《瑞士化學學報》公布的一種合成路線如下:
(1)C→D的反應類型為 。
(2)化合物F中的含氧官能團有羥基、 和 (填官能團名稱)。
(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式: 。
①能與Br2發生加成反應;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一個苯環上;③在酸性條件下水解生成的兩種產物都只有4種不同化學環境的氫。
(4)實現A→B的轉化中,叔丁基鋰[(CH3)3CLi]轉化為(CH3)2C=CH2,同時有LiBr生成,則X(分子式為C15H14O3)的結構簡式為 。
(5) 是合成神經興奮劑回蘇靈的中間體,請寫出以CH3CH2CH2Br和
為原料(原流程圖條件中的試劑及無機試劑任選)制備該化合物的合成路線流程圖。
合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
A物質為重要的有機化合物,可以發生如下所示的一系列反應。
已知:①A分子中苯環上有兩個對位的取代基;可以與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳。
②
③F的分子式為C3H5O2Na。
請回答下列問題:
(1)可選用__________(填試劑名稱)檢驗C物質中的官能團;D的結構簡式為________。
(2)I分子結構中含有碳碳雙鍵,則試劑X為________。
(3)J可以發生的反應類型有__________(填序號)
a.消去反應 b.酯化反應 c.加聚反應 d.縮聚反應
(4)A與足量NaOH水溶液反應的化學方程式為_______________________。
(5)K滿足以下條件,則K的結構簡式為_______________。
①與A物質為同系物,且比A分子少一個C原子;
②苯環上兩個取代基在對位,能與銀氨溶液發生銀鏡反應;
③相同物質的量的K和A與NaOH溶液反應,消耗NaOH的量相同。
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