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3.有機物X是一種化工原料,可通過多種途徑進行化學合成.下圖是其中一種合成線路(部分反應物和條件有省略)

已知A、B、C、D都是含碳原子數相同的常見簡單有機物.請回答:
(1)若A為一種烴,它的名稱是丙烯;若A不是烴,則可以是1-鹵代丙烷.
(2)對線路圖中有關化合物的敘述不正確的是②.
①化合物C能與新制氫氧化銅反應       ②化合物G是一種酚
③E、F、G都屬于芳香族化合物         ④化合物D所含官能團為羧基
(3)有同學認為,由于E是由兩個平面結構基團構成的,所以E一定是一個平面結構的分子.這一觀點是錯誤(填“正確”或“錯誤”)的,其理由是連接苯基和乙烯基的單鍵可以旋轉,使二者很難共平面.
(4)E與HCl反應生成F時,會同時生成一種副產物,它的結構簡式是.圖中F→G屬于取代反應,若將該反應改在非水環境下(例如用醇作溶劑)進行,則反應類型將可能變成消去 反應.
(5)寫出G+D→X的化學方程式:

分析 由X的結構簡式可知D為CH3CH2COOH,則C為CH3CH2CHO,B為CH3CH2CH2OH,A可為CH3CH2=CH2,也可為CH3CH2CH2Cl等,結合對應題目的結構和性質以及題目要求解答該題.

解答 解:由X的結構簡式可知D為CH3CH2COOH,則C為CH3CH2CHO,B為CH3CH2CH2OH,A可為CH3CH2=CH2,也可為CH3CH2CH2Cl等,
(1)由以上分析可知A可為CH3CH2=CH2,也可為CH3CH2CH2Cl等,故答案為:丙烯;1-鹵代丙烷;
(2)①化合物C為CH3CH2CHO,含有醛基,能與新制氫氧化銅反應,故正確;
②化合物G為苯乙醇,不是一種酚,故錯誤;
③E、F、G都含有苯環,屬于芳香族化合物,故正確;
④化合物D為CH3CH2COOH,所含官能團為羧基,故正確.
故答案為:②;
(3)由于連接苯基和乙烯基的單鍵可以旋轉,使二者很難共平面,兩個平面形結構不一定在同一個平面上,
故答案為:錯誤;連接苯基和乙烯基的單鍵可以旋轉,使二者很難共平面;
(4)E含有碳碳雙鍵,結構不對稱,與HCl發生加成反應,可能生成F或,F→G屬于 取代反應,若將該反應改在非水環境下(例如用醇作溶劑)進行,則反應類型將可能變成 消去 反應.
故答案為:;取代;消去;
(5)G+D→X的反應為酯化反應,方程式為
故答案為:

點評 本題考查有機物推斷,為高頻常見題型,側重考查學生分析推斷能力,以X為突破口結合反應條件推斷發生的反應及物質結構簡式,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.下列有關NA的敘述正確的是(  )
A.某無水乙醇與足量金屬鈉反應生成5.6LH2(標況),則該乙醇分子中共價鍵總數為4NA
B.標況下,22.4L甲烷與22.4L氯氣在光照下充分反應,生成的CH3Cl分子數一定為NA
C.在密閉容器中加入1.5 mol H2和0.5 mol N2,充分反應后得到NH3分子數為NA
D.常溫常壓,56g鐵片投入足量濃硫酸中生成SO2分子數為NA

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14.有機物A、B、C互為同分異構體,分子式為C5H8O2,有關的轉化關系如圖所示,已知:A的碳鏈無支鏈,且1mol A能與4mol Ag(NH3)OH完全反應;B為五元環酯.

提 示:CH3-CH=CH-R$→_{△}^{溴代試劑(NBS)}$CH2Br-CH=CH-R
(1)H中所含官能團的名稱是醛基、羧基.
(2)C的結構簡式為CH3-CH=CH-CH2-COOH.
(3)寫出下列反應方程式(有機物用結構簡式表示)B→D(只寫①條件下的反應)
(4)G能發生反應的反應類型有①⑤(填序號).
①取代反應 ②加成反應 ③銀鏡反應 ④水解反應 ⑤消去反應 ⑥皂化反應
(5)M是D的同分異構體,且符合以下條件:
①分子中只含有一個甲基(-CH3);       
②能發生銀鏡反應;
③1 mol M與足量Na反應能產生標準狀況下22.4 L的氣體;
④除官能團上的氫原子外,還有兩種不同類型的氫原子.
請任意寫出一種符合條件的M的結構簡式:

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11.分子式為C5H12和C6H14的直鏈烷烴,它們的一氯取代產物的數目關系是(  )
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18.下列關于①乙烯 ②苯 ③乙醇 ④乙酸  ⑤葡萄糖等有機物的敘述不正確的是(  )
A.可以用新制的Cu(OH)2懸濁液來鑒別③④⑤
B.①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色
C.②③④能發生取代反應,①⑤不能發生取代反應
D.一定條件下,⑤可用于生產③

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8.下列物質中,不互為同分異構體的一組物質是(  )
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A.先加BaCl2溶液過濾,再加AgNO3溶液
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17.某元素的最高價氧化物對應的水化物的分子式是H4RO4,則其氫化物的分子式是(  )
A.RH3B.H2RC.RH4D.HR

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