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I.對羥基肉桂酸是一種強效的導電材料,在液晶顯示器工業中近年來研究廣泛。結構簡式如下圖:

(1)該有機物的分子式為            ,其含氧官能團的名稱是              
(2)該有機物能發生的反應類型是(填寫代號)                 
A.氧化反應     B.消去反應     C.加聚反應   D.水解反應
II.芳香族化合物C10H10O2有如下的轉化關系:

已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。
(3)請分別寫出A、C的結構簡式:A                   、  C                      。
(4)若有機物F與C互為同分異構體且與有機物B互為同系物,則符合條件的F有     種(不考慮順反異構)。
(5)請寫出D→E反應的化學方程式:                                 
(15分)
(1)C9H8O3(2分,原子順序錯給0分)
(酚)羥基 羧基 (共2分,各1分,有錯給0分)
(2)A C (2分,全對2分,選對1個得1分,有錯得0分。)
(3)    CH2=CHCOOCH3(共4分,各2分)
(4) 3 (2分)
(5)    (3分,漏條件扣1分)

試題分析:(1)觀察已知結構簡式,發現它由HO—、—C6H4—、—CH=CHCOOH三部分構成,因此其分子式為C9H8O3;官能團為羥基、碳碳雙鍵和羧基,含氧元素的官能團只有羥基和羧基;(2)從組成看,該有機物能燃燒,從官能團看,該有機物可被空氣中的氧氣氧化成粉紅色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,因此能發生氧化反應,故A正確;由于苯環結構穩定,酚羥基不能發生削去反應,故B錯誤;由于含有碳碳雙鍵,因此能在一定條件下發生加聚反應,故C正確;由于無酯基,則該有機物不能發生水解反應,故D錯誤;(3)由轉化關系圖推斷,A、B分別屬于酯、羧酸,根據質量守恒定律推斷A的水解產物B的分子式為C3H4O2,則B的結構簡式為CH2=CHCOOH,1分子丙烯酸和1分子對甲基苯酚發生酯化反應,可以生成1分子H2O和1分子A,由此逆推可得A的結構簡式;丙烯酸與甲醇在濃硫酸加熱時發生酯化反應,則C為丙烯酸甲酯,結構簡式為CH2=CHCOOCH3;(4)依題意,F屬于不飽和羧酸,C的分子式為C4H6O2,由此推斷F只有1個羧基,剩下的原子團為—C3H5,由B的同系物推斷—C3H5可能的結構是CH2=CHCH2—、CH2=C(CH3)—、—CH=CHCH3,因此符合條件的F有三種,分別是CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、HOOCCH=CHCH3;(5)對甲基苯酚含有苯環,在一定條件下與足量H2發生加成反應,生成的D為4—甲基環己醇;4—甲基環己醇與濃硫酸共熱時發生消去反應,脫去羥基與2或6號碳原子上的氫原子,生成H2O和4—甲基環己烯。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

共聚法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物P的合成路線如下:

(1)A的結構簡式為________________
(2)C的名稱為                   
(3)I由F經①~③合成,F可以使溴水褪色.
a.①的化學方程式是                                                
b.②的反應試劑是                    
c.③的反應類型是                    
(4)下列說法正確的是          
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時,1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在順反異構體
(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物__________(填“強、弱”).
(6)E與N按照物質的量之比為1:1發生共聚生成P,P的結構簡式為            
(7)E有多重同分異構體,符合下列條件的異構體由      種(不考慮順反異構),寫出其中的一種             
a.分子中只含一種環狀結構
b.苯環上有兩個取代基
c.1mol該有機物與溴水反應時能消耗4molBr2

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

以 HCHO 和 C2H2為有機原料,經過下列反應可得化合物 N ( C4H8O2)。

(1)反應Ⅰ的反應類型為                    
(2)HOCH2C≡CCH2OH 分子中,在同一個平面的原子最多有               個。
(3)化合物 M 不可能發生的反應是                  (填序號)。
A.氧化反應B.取代反應C.消去反應D.加成反應 E.還原反應
(4)N 的同分異構體中,屬于酯類的有                    種。
(5)A 與 M 互為同分異構體,有如下轉化關系。其中E的結構簡式為

填寫下列空白:
① A 的結構簡式為          ,B 中的官能團名稱是                    
② D 的分子式為                            
③ 寫出 B 與銀氨溶液反應的化學方程式:_                                   。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

有機物A有如下的轉化關系:

(1)A的分子式為             ,1molA最多可以和              molH2反應。
(2)化合物C的結構簡式為             ,其含氧官能團的名稱是             
(3)A發生銀鏡反應的化學方程式為                                         。
(4)下列說法正確的是             (填字母)。
a.反應①的反應類型為加成反應
b.A的一氯代物有2種
c.B能跟Na反應放出H2,滴入FeCl3溶液變紫色
d.1molD跟足量NaOH溶液反應,可消耗2molNaOH
(5)C在濃H2SO4和加熱的條件下,除了生成D外,還能生成一種高分子化合物E, E的結構簡式為                           

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應可以生成A,二者的結構簡式如下圖。

試回答下列有關問題:
(1)“亮菌甲素”的分子式為_______;1 mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗_____ mol Br2
(2)有機物A能發生如下轉化。其中G分子中的碳原子在一條直線上。

已知:⑴
⑵R?O?CH3 R?OH(R為脂肪烴或芳香烴的烴基)
①C→D的化學方程式是_________________________________________________;
②G的結構簡式是___            ;
③同時符合下列條件的E的同分異構體有      種;
a.遇FeCl3溶液顯色;
b.不能發生水解反應,能發生銀鏡反應;
c.苯環上的一氯取代物只有一種,分子中無甲基
寫出其中至少2種的結構簡式:___________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

Knoevenagel反應是有機合成中的一種常見反應:

化合物II可以由以下合成路線獲得:

(1)化合物I的分子式為                              。
(2)已知1mol化合物III可以與2molNa發生反應,且化合物III在Cu催化下與O2反應的產物可以被新制的Cu(OH)2氧化,則III的結構簡式為                      。
(3)化合物IV與NaOH醇溶液反應的化學方程式為                            
                          。IV與CH3OH生成II的反應類型為             。
(4)已知化合物V()也能與化合物IV發生Knoevenagel反應,則其生成物的結構簡式為                                                 。
(5)化合物V的一種同分異構體VI含有苯環,能發生銀鏡反應,同時也能發生水解,則 VI的結構簡式為                                             (任寫一種)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

成環是有機合成的重要環節。如反應①

化合物I可由III合成:

(1)化合物I的分子式為          ,1molI最多能與      mol H2發生加成反應。
(2)寫出化合物IV→ A的化學方程式                                
(3)酸性條件下,化合物B能發生聚合反應,化學方程式為                    
(4)化合物III與II也能發生類似反應①的反應,生成含兩個六元環的化合物的結構簡式為_________(任寫一種)。
(5)下列物質與化合物V互為同分異構體的是         (填序號)。
        
①                   ②              ③                    ④

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

有機物A是合成高分子樹脂G和合成酚醛樹脂的原料之一。相關的合成路線如下圖所示:

請回答下列問題:
(1)經質譜測定,有機物A的相對分子質量為164,燃燒8.2 g有機物A,生成標準狀況下11.2L CO2和5.4g H2O。則A的分子式是     ,A中所含官能團的名稱是     。
(2)B的結構簡式                .
(3)C的名稱是      ,請寫出在一定條件下C與足量新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式
                 。
(4)D-F的反應類型是       ,F--高分子樹脂G的化學方程式是            。
(5)有機物有多種同分異構體,寫出同時滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式                  。
I.分子中除苯環外,無其它環狀結構;
Ⅱ.核磁共振氯譜顯示為5組峰;
Ⅲ.能發生水解反應,不能與Na反應
IV.能發生銀鏡反應

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑。對酵母和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1:1。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為___________________________________     ________;
(2)由B生成C的化學反應方程式為____________________,
該反應的類型為____________________;
(3)D的結構簡式為________________________________________________;
(4)F的分子式為__________________________________   _____________;
(5)G的結構簡式為________________________________   _____________;
(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2:2:1的是________(寫結構簡式)。

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