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已知烯烴、炔烴在臭氧的作用下發生以下反應:
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH2CH3CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO
CH3-CC-CH2-CCHCH3COOH+HOOC-CH2-COOH+HCOOH
某烴分子式為C10H10,在臭氧作用下發生反應:
C10H10CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO
(1) C10H10分子中含有      個雙鍵,       個三鍵。
(2) C10H10分子結構簡式為                                            

(1)2、2    (2)CH3-C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3

解析試題分析:(1)由題目提供的信息可以看出:每一個-CC-斷裂產物有兩個—COOH,每一個-CH=CH-會產生兩個—CHO。C10H10在臭氧的作用下發生反應的產物中含有4個—COOH和4個—CHO。因此在分子中含有2個-CC-和2個-CH=CH-。(2)根據斷鍵方式及產物的個數可確定C10H10分子結構簡式為CH3-C≡C-CH=CH-C≡C-CH=CH-CH3
考點:考查有機物的性質與結構的關系的知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

【化學一選修5.有機化學基礎】(15分)
藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示:
已知:①

②酯與含羥基的化合物可發生如下酯交換反應:

請回答:
(1)C由丙烯經反應①~③合成,C的核磁共振氫譜只有一種峰。
a.①的反應類型是          
b.②的反應試劑和條件是            
c.③的化學方程式是             
(2)9.4g的D與飽和溴水完全反應生成33.lg白色沉淀,D的結構簡式是          
(3)C與D反應生成雙酚A的化學方程式          
(4)F有多種同分異構體,滿足下列條件的所有同分異構體的結構簡式是         
①含有甲基   ②含有碳碳雙鍵   ③能發生銀鏡反應   ④屬于酯
(5)PC的結構簡式是                

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

彈性滌綸是一種新型聚酯纖維,具有優異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應用。其合成路線可設計為:

其中A、B、C均為鏈狀化合物,A能發生銀鏡反應,C中不含甲基,1mol C可與足量鈉反應生成22.4 L H2(標準狀況)。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式為        ,B中所含官能團的名稱為           
(2)由物質C與D反應生成彈性滌綸的化學方程式為                       
(3)由物質B到C的化學反應類型為                                     
(4)寫出C與足量鈉反應的化學方程式                                    

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某芳香族化合物A,核磁共振氫譜顯示有六組峰,苯環上的一氯代物有兩種,分子結構中不含有甲基,一定條件下可以發生如下圖所示的轉化關系。

(1)E中含有的官能團名稱為__________。
(2)D的結構簡式為_________。
(3)C的分子式為_________,在一定條件下,可能發生的化學反應類型有_________。(填序號)
①水解反應 ②取代反應③消去反應④加成反應⑤加聚反應
(4)A→E反應的化學方程式為____________。
A→B反應的化學方程式為____________。
(5)F在加熱條件下與過量NaOH水溶液反應的化學方程式為___________。
(6)符合下列條件的A的同分異構體有________種,其中苯環上一氯代物有兩種的結構簡式為________。
①含有二取代苯環結構
②與A有相同的官能團
③能與FeC13溶液發生顯色反應

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某芳香烴A是一種重要的有機化工原料,以它為初始原料經過如下轉化關系(部分產物、合成路線、反應條件略去)可以合成鄰氨基苯甲酸、扁桃酸等物質。其中D能與銀氨溶液發生銀鏡反應,H是一種功能高分子。

 
(1)寫出扁桃酸的結構簡式:        ;寫出G官能團的名稱             
(2)反應②的反應類型為:            ;發生反應④的條件為加入                
反應步驟③與④不能對換,其理由是                                  
(3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式:                            
(4)寫出反應⑤的化學方程式:                                       
(5)寫出符合下列條件G的同分異構體的結構簡式             ;(任寫兩種)
①含有苯環,且苯環上的一氯取代產物只有二種;
②苯環上只有兩個取代基,且N原子直接與苯環相連;
③結構中不含醇羥基和酚羥基;
(6)請設計合理的方案以乙烯為主要有機原料合成。
提示:①合成過程中無機試劑任選;② 合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

中學化學常見有機物A(C6H6O)能合成紫外線吸收劑BAD和某藥物中間體F,合成路線為:

已知:BAD的結構簡式為:
F的結構簡式為:
C中含氧官能團的名稱           ,W的結構簡式             
(2)反應類型 A→B                 
(3)1mol C充分反應可以消耗  mol Br2 ;C和過量 NaOH溶液反應的化學方程式   
(4)C→D的過程中可能有另一種產物D1,D1的結構簡式               
(5)E的結構簡式為               。反應類型 E→F                
(6)W的同分異構體有多種,寫出一種符合以下要求的W的同分異構體的結構簡式:
① 遇FeCl3溶液呈紫色; ② 能發生銀鏡反應;③ 苯環上的一氯代物只有兩種。              

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運用于有機合成中,Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物(醛、酮等)發生反應,再水解就能合成各種指定結構的醇:

現以2-丁烯和必要的無機物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環的物質J,該物質具有對稱性。合成線路如下:

請按要求填空:
(1)用系統命名法對物質B進行命名:                                ;
(2)在I-J過程中所加入的二元酸的結構簡式為:                    ;
(3)反應①~⑧中屬于取代反應的有  個;屬于消去反應的有  個.

A.1個 B.2個 C.3個 D.4個
(4)寫出下列過程的反應方程式(有機物請用結構簡式表示):
B→D                                                          ;
I→J                                                          ;
(5)寫出一種滿足以下條件的D的同分異構體的結構簡式                  。
①能與Na反應反出H2;②核磁共振氫譜有四組峰;③有二種官能團。(注:羥基不能與碳碳雙鍵中的碳原子直接相連)

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

美國化學家R.F.Heck因發現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。

(X為鹵原子,R為取代基)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

回答下列問題:
(1)M可發生的反應類型是         
a.取代反應     b.酯化反應       c.縮聚反應     d.加成反應
(2)C與濃硫酸共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是           
D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式是       
(3)在A→B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是           
(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環上有兩個取代基且苯環上只有兩種不同化學環境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發生反應的方程式為                              

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(1)下列各組化合物中,屬于同系物的是(填入編號)       ,屬于同分異構體的是(填入編號)       

(2)有機物A:在加熱條件下和Br2 按物質的量之比1:1發生的非鄰位碳的加成反應方程式                      
(3)某高分子有機物是由一種單體縮聚而成的,該單體的結構簡式為            

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