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11.氫氧燃料電池是符合綠色化學理念的新型發電裝置.如圖為電池示意圖.該電池電池表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質穩定,請回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉化主要形式是化學能轉化為電能.在導線中電子流動方向為由a到b(用a、b表示).
(2)負極反應式為:H2+2OH--2e-=2H2O.
(3)電極表面鍍鉑粉的原因為增大電極單位面積吸附氫氣、氧氣分子數,加快電極反應速率.
(4)該電池工作時,H2和O2連續由外部供給,電池可連續不斷提供電能.80gLiH與H2O作用(LiH+H2O═LiOH+H2↑)放出的H2用作電池燃料,若能量轉化率為80%,則導線中通過電子的物質的量為16mol.
(5)氫氣可由天然氣和水反應制備,其主要反應為:
CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g),某溫度下,2L密閉容器中充入2molCH4和3molH2O(g),反應進行到4s時CH4剩余物質的量為1.2mol,再過一段時間反應達平衡,平衡時容器的壓強是起始時的1.4倍.則
①前4s以H2O(g)濃度變化表示的平均反應速率0.2mol/(L.s)
②平衡時甲烷的轉化率為:50%.

分析 (1)原電池主要是將化學鍵轉化為電能;氫氣失去電子,為負極,氧氣獲得電子,為正極,電子由負極通過導線移向正極;
(2)負極上氫氣失電子和氫氧根離子反應生成水;
(3)反應物接觸面積越大,反應速率越大;
(4)80gn(LiH)=$\frac{80g}{8g/mol}$=10mol,根據方程式知,1molLiH參加反應轉移1mol電子,10molLiH能生成10mol氫氣,10mol氫氣作燃料轉移電子物質的量是20mol,其轉化率為80%,則轉移電子物質的量=20mol×80%;
(5)4s內v(CH4)=$\frac{\frac{2mol-1.2mol}{2L}}{4s}$=0.1mol/(L.s),同一反應中同一時間段內各物質的反應速率之比等于其計量數之比,據此計算水的反應速率;
反應前后氣體物質的量之比等于其壓強之比,反應前混合氣體物質的量是5mol,平衡時容器的壓強是起始時的1.4倍,則平衡時氣體物質的量=1.4×5mol=7mol,根據方程式知,有1mol甲烷參加反應,氣體增加2mol,達到平衡時氣體增加物質的量2mol,所以參加反應的甲烷物質的量是1mol,甲烷轉化率=$\frac{1mol}{2mol}×100%$.

解答 解:(1)原電池主要是將化學鍵轉化為電能,燃料電池是原電池,是將化學能轉化為電能的裝置;氫氣失去電子,為負極,氧氣獲得電子,為正極,電子由負極通過導線移向正極,即由a到b,
故答案為:化學能轉化為電能;由a到b;
(2)負極上氫氣失電子和氫氧根離子反應生成水,電極反應式為H2+2OH--2e-=2H2O,故答案為:H2+2OH--2e-=2H2O;
(3)反應物接觸面積越大,反應速率越大,鍍鉑粉增大電極單位面積吸附氫氣、氧氣分子數,加快電極反應速率,故答案為:增大電極單位面積吸附氫氣、氧氣分子數,加快電極反應速率;
(4)80gn(LiH)=$\frac{80g}{8g/mol}$=10mol,根據方程式知,1molLiH參加反應轉移1mol電子,10molLiH能生成10mol氫氣,10mol氫氣作燃料轉移電子物質的量是20mol,其轉化率為80%,則轉移電子物質的量=20mol×80%=16mol,故答案為:16;
(5)①4s內v(CH4)=$\frac{\frac{2mol-1.2mol}{2L}}{4s}$=0.1mol/(L.s),同一反應中同一時間段內各物質的反應速率之比等于其計量數之比,v(H2O)=2v(CH4)=2×0.1mol/(L.s)=0.2mol/(L.s),
故答案為:0.2mol/(L.s);
②反應前后氣體物質的量之比等于其壓強之比,反應前混合氣體物質的量是5mol,平衡時容器的壓強是起始時的1.4倍,則平衡時氣體物質的量=1.4×5mol=7mol,根據方程式知,有1mol甲烷參加反應,氣體增加2mol,達到平衡時氣體增加物質的量2mol,所以參加反應的甲烷物質的量是1mol,甲烷轉化率=$\frac{1mol}{2mol}×100%$=50%,
故答案為:50%.

點評 本題考查化學平衡計算、原電池原理,為高頻考點,原電池中難點是電極反應式的書寫,要結合電解質溶液酸堿性書寫,注意:(4)題轉移電子物質的量為氫氣作燃料電池時轉移電子物質的量,而不是生成氫氣轉移電子物質的量,為易錯點.

練習冊系列答案
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5.下列過程中,共價鍵被破壞,不能說明有分子間作用力的存在的是(  )
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6.(Ⅰ)室溫下,將某一元酸HA(甲、乙、丙、丁代表不同的一元酸)和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的物質的量濃度和混合溶液的pH如表所示:
實驗
編號
HA的物質的量
濃度(mol/L)
NaOH的物質的
量濃度(mol/L)
混合后
溶液的pH
0.10.1pH=a
0.120.1pH=7
0.20.1pH>7
0.10.1pH=10
(1)從甲組情況分析,如何判斷HA是強酸還是弱酸?a=7時,HA是強酸;a>7時,HA是弱酸 
(2)乙組混合溶液中c(A-)和c(Na+)的大小關系是C
A.前者大  B.后者大
C.二者相等  D.無法判斷
(3)從丙組實驗結果分析,該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
(4)分析丁組實驗數據,寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(列式):
c(Na+)-c(A-)=10-4-10-10mol/L.
(Ⅱ)某二元酸(化學式用H2B表示)在水中的電離方程式是:
H2B═H++HB-   HB-?H++B2-
回答下列問題:
(5)在0.1mol/L的Na2B溶液中,下列粒子濃度關系式正確的是AC.
A.c(B2-)+c(HB-)=0.1mol/L
B.c(B2-)+c(HB-)+c(H2B)=0.1mol/L
C.c(OH-)=c(H+)+c(HB-
D.c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(HB-
( III)已知:25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9
(6)醫學上進行消化系統的X射線透視時,常使用BaSO4作內服造影劑.胃酸酸性很強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋)對于平衡BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq),H+不能減少Ba2+或SO42-的濃度,平衡不能向溶解方向移動.
萬一誤服了少量BaCO3,應盡快用大量0.5mol/L Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為2×10-10mol/L.

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3.用NA代表阿伏加德羅常數的數值,下列說法不正確的是(  )
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實驗
序號
溫度起始物質的量熱量
變化
AB
I600℃1mol3mol96kJ
800℃1.5 mol0.9mol-
A.實驗I中,lOmin 內平均速率v(B)=0.06mol•L-1•min-1
B.600℃時,上述方程式中a=-160
C.600℃時,該反應的平衡常數是0.45
D.800℃時,在原容器中充入 1molA、0.5molB、1molC、0.5molD,則v(正)<v(逆)

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20.(1)標準狀況下有①0.112L水 ②0.5NA個HCl分子 ③25.6g SO2氣體 ④0.2mol氨氣  ⑤2mol氦氣  ⑥6.02×1023個白磷(P4)分子,所含原子個數從大到小的順序為①>⑥>⑤>③>②>④.
(2)在同溫、同壓下,實驗測得CO、N2和O2三種氣體的混合氣體的密度是H2的14.5倍,其中O2的質量分數為$\frac{8}{29}$.若其中CO和N2的物質的量之比為1:1,則混合氣體中氧元素的質量分數為$\frac{14}{29}$.(都以分數表示)
(3)最近材料科學家研究發現了首例帶結晶水的晶體在5K下呈現超導性.據報道,該晶體的化學式為Na0.35CoO2•1.3H2O(晶體的摩爾質量為122g•mol-1).若用NA表示阿伏加德羅常數,試計算12.2g該晶體中含氧原子數0.33NA,氫原子的物質的量0.26mol.

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A.M4N4B.MN8C.MND.M4N5

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