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18.減少污染、保護(hù)環(huán)境是全世界最熱門的課題.

(1)為了減少空氣中SO2的排放,常采取的措施有:將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H2=-110.5 kJ•mol-1
則焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO的熱化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)CO在催化劑作用下可以與H2反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).在密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如1圖所示.
①M(fèi)、N兩點(diǎn)平衡狀態(tài)下,容器中總物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為:n(M):n(N)=5:4.
②若M、N、Q三點(diǎn)的平衡常數(shù)KM、KN、KQ的大小關(guān)系為KM=KN>KQ
(3)催化硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
①催化硝化法中,在催化劑作用下用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶 液的堿性明顯增強(qiáng).則該反應(yīng)離子方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O.
②電化學(xué)降解NO的原理如圖2所示,電源正極為a(填“a”或“b”),若總反應(yīng)為4NO3-+4H+$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$5O2↑+2N2↑+2H2O,則陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學(xué)方程式;
(2)①M(fèi)點(diǎn)時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×50%=5mol,還剩余5molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-5mol×2=10mol,生成n(CH3OH)=5mol;N點(diǎn)時,CO轉(zhuǎn)化率為70%,參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×70%=7mol,還剩余3molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-7mol×2=6mol,生成n(CH3OH)=7mol,據(jù)此計算其物質(zhì)的量之比;
②化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),相同溫度時其平衡常數(shù)相等,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,其平衡常數(shù)減小;
(3)①用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強(qiáng),說明該反應(yīng)中生成氫氧根離子;
②根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則b為負(fù)極、a為正極,根據(jù)電池反應(yīng)式知,陰極上硝酸根離子得電子生成氮?dú)夂退?/p>

解答 解:(1)①H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H2=-110.5 kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律計算②-①得到焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成CO的熱化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
(2)①M(fèi)點(diǎn)時,CO轉(zhuǎn)化率為50%,則參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×50%=5mol,還剩余5molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-5mol×2=10mol,生成n(CH3OH)=5mol;N點(diǎn)時,CO轉(zhuǎn)化率為80%,參加反應(yīng)的n(CO)=10mol×70%=7mol,還剩余3molCO,根據(jù)方程式知,還剩余n(H2)=20mol-7mol×2=6mol,生成n(CH3OH)=7mol,所以容器中總物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為:n(M):n(N)=(5+10+5)mol:(3+6+7)mol=5:4,
故答案為:5:4;
②化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),相同溫度時其平衡常數(shù)相等,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,其平衡常數(shù)減小,根據(jù)圖象知,溫度:M=N<Q,則若M、N、Q三點(diǎn)的平衡常數(shù)KM、KN、KQ的大小關(guān)系為KM=KN>KQ,故答案為:KM=KN>KQ
(3)①用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強(qiáng),說明該反應(yīng)中生成氫氧根離子,同時還生成水,所以反應(yīng)方程式為2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O,
故答案為:2NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O;
②根據(jù)圖象知,硝酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則b為負(fù)極、a為正極,根據(jù)電池反應(yīng)式知,陰極上硝酸根離子得電子生成氮?dú)夂退姌O反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,
故答案為:a;2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡及電解原理,知道化學(xué)平衡狀態(tài)判斷方法、溫度與化學(xué)平衡常數(shù)的關(guān)系、外界條件對化學(xué)平衡的影響、電解原理等知識點(diǎn)分析解答即可,只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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11.下列圖示與對應(yīng)的敘述不相符的是(  )
A.
四種基本反應(yīng)類型有氧化還原反應(yīng)的關(guān)系
B.
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C.
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D.
等體積、等濃度的稀硫酸分別與足量的鐵和鎂反應(yīng)的情況

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9.下列烷烴的命名正確的是(  )
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6.鋰被譽(yù)為“金屬味精”以LiCoO2為正極材料的鋰離子電池已被廣泛用作便攜式電源.工業(yè)上常以β-鋰輝礦(主要成分為LiAlSi2O6,還含有FeO、MgO、CaO等雜質(zhì))為原料來制取金屬鋰.其中一種工藝流程如下:

已知:①部分金屬氫氧化物開始沉淀和完全沉淀時的pH:
氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
開始沉淀pH2.73.79.6
完全沉淀pH3.74.711
②Li2CO3在不同溫度下的溶解度如下表:
溫度/℃010205075100
Li2CO3的溶解度/g1.5391.4061.3291.1810.8660.728
請回答下列問題:
(1)用氧化物形式表示LiAlSi2O6的組成:Li2O•Al2O3•4SiO2
(2)反應(yīng)Ⅱ加入碳酸鈣的作用是除去反應(yīng)Ⅰ中過量的H2SO4,控制pH,使Fe3+、Al3+完全沉淀.
(3)寫出沉淀A的成分Mg(OH)2、CaCO3
(4)反應(yīng)Ⅳ生成Li2CO3沉淀,寫出在實(shí)驗(yàn)室中得到Li2CO3沉淀的操作名稱過濾,洗滌所得Li2CO3沉淀要使用熱水 (選填“熱水”或“冷水”),你選擇的理由是Li2CO3在較高溫度下溶解度小,用熱水洗滌可減少Li2CO3的損耗.
(5)電解熔融氯化鋰生產(chǎn)鋰時,陽極產(chǎn)生的氯氣中會混有少量氧氣,原因是加熱蒸干LiCl溶液時,LiCl有少量水解生成LiOH,受熱分解生成Li2O,電解時產(chǎn)生O2

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13.設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是(  )
A.在28 g聚乙烯樹脂中,含有的碳原子數(shù)目為2NA
B.在合成28 g聚乙烯樹脂的單體中,含有的雙鍵數(shù)目為NA
C.28 g聚乙烯樹脂完全燃燒時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA
D.28 g聚乙烯樹脂中,含有的C-H鍵的數(shù)目為4NA

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3.關(guān)于如圖所示裝置的敘述,錯誤的是(  )
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10.分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇在濃H2SO4和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有(  )
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7.已知葡萄糖的燃燒熱△H=-2804kJ/mol,當(dāng)它氧化生成1g水時放出的熱量是(  )
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A.AgNO3B.Ca(OH)2C.Na2SO3D.AlCl3

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同步練習(xí)冊答案
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