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(2009?中山模擬)下列敘述正確的是(  )
分析:A、等物質(zhì)的量的小蘇打和燒堿恰好反應(yīng)生成碳酸鈉溶液,根據(jù)電荷守恒判斷溶液中離子濃度的關(guān)系.
B、該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,所以導(dǎo)致HA-只能電離不能水解.
C、氨水的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于鹽酸的濃度,等體積混合后,根據(jù)溶液的酸堿性判斷各種離子濃度大小的關(guān)系.
D、常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中氫氧根離子的濃度是0.01mol/L,氫氧化鋇的濃度是0.005mol/L,當(dāng)溶液中的Ba2+、SO42-均恰好完全沉淀,氫氧化鋇和硫酸的物質(zhì)的量之比是1:1,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4↓+NaHO+H2O,根據(jù)氫氧化鈉的物質(zhì)的量計(jì)算混合溶液的PH值.
解答:解:A、根據(jù)題意知,兩種溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,碳酸氫鈉和氫氧化鈉恰好反應(yīng)生成碳酸鈉,溶液呈電中性,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等,所以c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-),故A正確.
B、該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,HA-只能電離不能水解,所以NaHA溶液中沒(méi)有H2A,NaHA溶液中:c(Na+)=c(A2-)+c(HA-),故B錯(cuò)誤.
C、PH=2的鹽酸溶液,鹽酸的物質(zhì)的量濃度是0.01mol/L,PH=12的氨水中,氨水的物質(zhì)的量濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.01mol/L,所以PH=12的氨水與pH=2的鹽酸等體積混合,氨水過(guò)量導(dǎo)致溶液呈堿性,溶液中銨根離子濃度大于氯離子濃度,氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故C錯(cuò)誤.
D、常溫下,pH=12的Ba(OH)2溶液中氫氧根離子的濃度是0.01mol/L,當(dāng)溶液中的Ba2+、SO42-均恰好完全沉淀,氫氧化鋇和硫酸的物質(zhì)的量之比是1:1,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是Ba(OH)2+NaHSO4=BaSO4↓+NaOH+H2O,有一半的氫氧根離子沒(méi)有參加反應(yīng),所以混合溶液中氫氧根離子的濃度是
0.01mol×
1
2
×0.01L
0.05L
=0.001mol/L,所以溶液的PH=11,故D正確.
故選AD.
點(diǎn)評(píng):本題考查了混合溶液中離子濃度大小的比較,難度較大,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,注意該二元酸第一步是完全電離,第二步是部分電離,導(dǎo)致HA-只能電離不能水解.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?中山模擬)某合作學(xué)習(xí)小組討論辨析以下說(shuō)法:①粗鹽和酸雨都是混合物;②沼氣和水煤氣都是可再生能源;③冰和干冰既是純凈物又是化合物;④普鈣和過(guò)磷酸鈣是同一種物質(zhì);⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;⑥純堿和熟石灰都是堿;⑦豆?jié){和霧都是膠體.上述說(shuō)法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?中山模擬)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)某溫度下體積為200L的氨合成塔中,測(cè)得如下數(shù)據(jù):
時(shí)間(h)濃度(mol/L) 0 1 2 3 4
N2 1.500 1.400 1.200 C1 C1
H2 4.500 4.200 3.600 C2 C2
NH3 0 0.200 0.600 C3 C3
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算0~2小時(shí)內(nèi)N2的平均反應(yīng)速率
0.15
0.15
mol?L-1?h-1
若起始時(shí)與平衡時(shí)的壓強(qiáng)之比為a,則N2的轉(zhuǎn)化率為
2(1-
1
a
2(1-
1
a
(用含a的代數(shù)式表示)
(2)希臘阿里斯多德大學(xué)的 George Marnellos 和 Michael Stoukides,發(fā)明了一種合成氨的新方法(Science,2,Oct.1998,p98),在常壓下,把氫氣和用氦氣稀釋的氮?dú)夥謩e通入一個(gè)加熱到570℃的電解池,利用能通過(guò)氫離子的多孔陶瓷固體作電解質(zhì),氫氣和氮?dú)庠陔姌O上合成了氨,轉(zhuǎn)化率達(dá)到78%,試寫(xiě)出電解池陰極的電極反應(yīng)式
N2+6H++6e-═2NH3
N2+6H++6e-═2NH3

(3)氨氣和氧氣從145℃就開(kāi)始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如圖):
4NH3+5O2?4NO+6H2O  K1=1×1053(900℃)
4NH3+3O2?2N2+6H2O   K2=1×1067(900℃)溫度較低時(shí)以生成
N2
N2
為主,溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的原因
生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降
生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降
.吸收塔中需要補(bǔ)充空氣的原因
進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸
進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸

(4)尾氣處理時(shí)小型化工廠(chǎng)常用尿素作為氮氧化物的吸收劑,此法運(yùn)行費(fèi)用低,吸收效果好,不產(chǎn)生二次污染,吸收后尾氣中NOx的去除率高達(dá)99.95%.其主要的反應(yīng)為氮氧化物混合氣與水反應(yīng)生成亞硝酸,亞硝酸再與尿素反應(yīng)生成CO2和N2請(qǐng)寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式
NO+NO2+H2O=2HNO2
NO+NO2+H2O=2HNO2
CO(NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O
CO(NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?中山模擬)己知羰基化合物與飽和NaHSO3溶液可以發(fā)生以下反應(yīng):

(1)羰基化合物和飽和NaHSO3的反應(yīng)速率如下:
羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3
產(chǎn)率(1小時(shí)內(nèi)) 88.7 56.2 36.4 23.4
羰基化合物 (CH32CHCOCH3 (CH33CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3
產(chǎn)率(1小時(shí)內(nèi)) 12.3 5.6 2 1
可見(jiàn),取代基對(duì)羰基化合物和NaHSO3反應(yīng)的影響有(寫(xiě)出3條即可)
醛比酮容易發(fā)生該反應(yīng);
醛比酮容易發(fā)生該反應(yīng);

苯基酮極難發(fā)生該反應(yīng);
苯基酮極難發(fā)生該反應(yīng);

羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多,越難反應(yīng);
羰基所連的碳上氫原子越少或取代基越多或取代基的碳原子數(shù)越多,越難反應(yīng);

(2)利用以上可逆反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物,請(qǐng)寫(xiě)出能使醛與NaHSO3生成的沉淀重新溶解的試劑的化學(xué)式
HCl、NaOH
HCl、NaOH
(寫(xiě)出2種,屬于不同類(lèi)別的物質(zhì))
(3)檢驗(yàn)甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反應(yīng)來(lái)生成難溶于水的氯仿.
(CH32CHCOCH3
Cl2NaOH
(CH32CHCOCCl3
NaOH
A+HCCl3
①寫(xiě)出第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
(CH32CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH32CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
(CH32CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH32CHCOCCl3+3NaCl+3H2O

②寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(CH32CHCOONa
(CH32CHCOONa

(4)苯甲醛與在濃NaOH溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉和苯甲醇,此反應(yīng)的類(lèi)型是
氧化還原反應(yīng)
氧化還原反應(yīng)
;分離該反應(yīng)產(chǎn)物的操作名稱(chēng)是
萃取(或蒸餾)
萃取(或蒸餾)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?中山模擬)有 Fe3+﹑Fe2+﹑NO3-﹑NH4+﹑H+和H2O六種微粒,分別屬于一個(gè)氧化還原反應(yīng)中的反應(yīng)物和生成物,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?中山模擬)材料是人類(lèi)賴(lài)以生存的重要物質(zhì)基礎(chǔ).下列有關(guān)材料的說(shuō)法中正確是(  )

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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