Question

鎮痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下：

（1）A的含氧官能團的名稱是　　　　　　　　。

（2）A在催化劑作用下可與H₂反應生成B。該反應的反應類型是　　　　。

（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結構簡式是　　　　。

（4）A發生銀鏡反應的化學方程式是　　　　　　　　。

（5）扁桃酸（）有多種同分異構體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構體共有　　　　種，寫出其中一種含亞甲基（―CH₂―）的同分異構體的結構簡式　       　。

（6）F與M合成高分子樹脂的化學方程式是　　　　　　　　　。

（7）N在NaOH溶液中發生水解反應的化學方程式是　　　　　　　　　。

Answer 1

（1）醛基

（2）加成反應

解析:

本題考查有機合成和推斷。（1）根據A扁桃酸的反應，結合提供的信息，可以推斷A為，其含氧官能團的名稱為醛基。（2）與氫氣的反應屬于醛基的加成反應。（3）C為和發生酯化反應的產物，其結構簡式為。（4）由醛的銀鏡反應可知，A發生銀鏡反應生成、Ag、NH₃和H₂O，化學方程式為： 。（5）扁桃酸的同分異構體屬于甲酸酯且含有酚羥基，則苯環上有兩種可能：①含有HCOOCH₂－和－OH，二者在苯環上共用三種位置關系；②含有HCOO－、－OH、-CH₃，三者在苯環上共用十種位置關系，因此其同分異構體總共有13種，其結構簡式可以為等。（6）為甲醛和的縮聚反應。（7）根據轉化關系，E為，F為，二者發生取代反應生成，與NaOH溶液發生水解反應： 。

【方法提煉】推斷扁桃酸的同分異構體時，①當苯環上含有HCOOCH₂－和－OH，可以有鄰間對三種位置關系；②當苯環上HCOO－、－OH、-CH₃，可以先固定兩種官能團，例如HCOO－、－OH相鄰時，－CH₃有四種位置關系；HCOO－、－OH相間時，－CH₃有四種位置關系；HCOO－、－OH相對時，－CH₃有兩種位置關系。所以扁桃酸的同分異構體共用13種結構。