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下表中根據實驗操作和現象所得出的結論正確的是

選項	實驗操作	實驗現象	結論
A	蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X	有白煙產生	X一定是濃鹽酸
B	某鈉鹽W中加入稀硫酸，產生的無色無味的氣體通入澄清石灰水	石灰水變渾濁	W一定是Na₂CO₃
C	強酸性溶液Y中加入Ba(NO₃)₂溶液，靜置后再加入KSCN溶液	先有白色沉淀，后溶液又變紅	Y中一定含有SO₄²^－和Fe³⁺
D	少量氣態炔烴Z通入pH=a的溴水中	溴水褪色，溶液的pH仍約為a	Z與溴發生了加成反應

試題分析：A、濃硝酸等揮發性酸具有此現象，錯誤；B、W可能是Na₂CO₃，也可能是NaHCO₃，錯誤； C、若溶液中含有亞鐵離子，加入硝酸根離子在酸性條件下能被氧化為Fe³⁺，錯誤；D、溴的取代反應會生成氫溴酸，酸性增強，酸性幾乎不變應是加成反應，正確。

練習冊系列答案

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相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列關于有機化合物的說法正確的是

A．乙酸和乙酸乙酯可用Na₂CO₃溶液加以區別

B．戊烷（C₅H₁₂）有兩種同分異構體

C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵

D．糖類、油脂和蛋白質均可發生水解反應

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

（15分）大理石中含有的主要雜質是氧化鐵，以下是某化學興趣小組用大理石為原料制取安全無毒殺菌劑過氧化鈣的主要流程：

請回答下列問題：
（1）試劑A的名稱是                  ；
（2）操作I的目的是                                     ；
（3）本實驗需要多次使用玻璃棒，則本實驗過程中玻璃棒的作用有                              ；
（4）寫出反應②中生成CaO₂·8H₂O的化學方程式：                                          ；
（5）制得的CaO₂中一般含有CaO該化學興趣小組通過實驗測定制得的樣品中CaO₂的含量：稱量0.6g樣品于錐形瓶中，然后加入過量的濃度為2.00mol?L^-1的鹽酸20.00mL，再用濃度為2.00mol?L^-1的氫氧化鈉溶液滴定錐形瓶中的溶液，消耗氫氧化鈉溶液11.00mL．該樣品中CaO₂的質量分數為        。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（14分）廢舊堿性鋅錳干電池內部的黑色物質A主要含有MnO₂、NH₄CI、ZnCI₂，還有少量的FeCI₂和炭粉，用A制備高純MnCO₃，的流程圖如下。

（1）堿性鋅錳干電池的負極材料是_________(填化學式)。
（2）第Ⅱ步操作的目的是________________________。
（3）第Ⅳ步操作是對濾液a進行深度除雜，除去Zn²⁺的離子方程式為____________________。
　　 (已知：Ksp(MnS)=2.5×10-13，Ksp(ZnS)=1.6×10-24)
（4）為選擇試劑X，在相同條件下，分別用5 g黑色物質M進行制備MnSO₃的實驗，得到數據如右表：

　①試劑x的最佳選擇是_________。
　②第Ⅲ步中用選出的最佳試劑X與M的主要成分反應的化學方程式為_________。
（5）已知：MnCO₃難溶于水和乙醇，潮濕時易被空氣氧化，100℃開始分解；Mn(OH)2開始沉淀時pH為7.7。請補充完成以下操作：
第Ⅴ步系列操作可按一下流程進行：請補充完成操作：（第Ⅴ步系列操作中可供選用的試劑：

、乙醇）

操作1：___________________；操作2：過濾，用少量水洗滌2～3次
操作3：檢測濾液，表明SO42-已除干凈；　操作4：___________________；
操作5：低溫烘干。
（6）操作1可能發生反應的離子方程式

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：實驗題

（14分）錳鋅軟磁鐵氧體具有高磁導率、低矯頑力和低功率損耗等性能，已廣泛應用于電子工業。碳酸錳主要用于制備錳鋅軟磁鐵氧體，而制碳酸錳的原料之一是二氧化錳。某化學研究性學習小組擬從廢舊干電池中回收二氧化錳制取碳酸錳。
①將干電池剖切、分選得到黑色混合物（主要成分為MnO₂）洗滌、過濾、烘干。
②將上述固體按固液體積比2:9加入濃鹽酸、加熱，反應完全后過濾、濃縮。
③向上述溶液中加入Na₂CO₃溶液，邊加邊攪拌，再過濾即可得到碳酸錳。
(l)在第②步中，將上述固體與濃鹽酸混合的目的是　　　　　　　　　　　　　　
（2）有人認為，將第③步中的Na₂CO₃溶液換成NH₄HCO₃溶液，也能達到上述目的，但同時有氣體生成。請寫出加入NH₄HCO₃溶液時發生的離子反應方程式　　　　　　　　。
（3）查閱文獻，發現第③步中，除生成MnCO₃外還有可能生成Mn(OH)₂，已知Mn(OH)₂暴露在空氣中時間稍長，易被氧化成褐色的MnO(OH)₂, MnCO₃和MnO(OH)₂受熱最終均分解成MnO₂，該小組對上述沉淀的成分提出以下假設，請幫助完成假設：
假設一：全部為MnCO₃；　假設二：全部為Mn(OH)₂；假設三：　　　　　　　
為驗證假設二是否正確，該小組進行了以下研究：
①定性研究：請你完成下表中的內容．

實驗步驟（不要求寫出具體步驟）	預期的實驗現象和結論
將所得沉淀過濾、洗滌，

②定量研究：將所得沉淀過濾、洗滌，置于空氣中充分氧化后，小心干燥，取22.0g樣品，加熱，測得固體質量隨溫度的變化關系如圖．根據圖中的數據判斷假設三成立，理由是　　　

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

現有含NaCl、Na₂SO₄和NaNO₃的混合溶液，選擇適當的試劑將其轉化為相應的沉淀或固體，從而實現Cl^-和NO₃^-的相互分離。相應的實驗過程如下：

下列關于四種試劑順序正確的是

A．氯化鋇溶液、硝酸銀溶液、碳酸鈉溶液、硝酸溶液

B．硝酸銀溶液、氯化鋇溶液、碳酸鈉溶液、硝酸溶液

C．氯化鋇溶液、硝酸銀溶液、硝酸溶液、碳酸鈉溶液

D．硝酸銀溶液、碳酸鈉溶液、氯化鋇溶液、硝酸溶液

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

(12 分)硫酸鈉-過氧化氫加合物(xNa₂SO₄ ·yH₂O₂ ·zH₂O)的組成可通過下列實驗測定：①準確稱取1. 7700 g 樣品，配制成100. 00 mL 溶液A。②準確量取25. 00 mL 溶液A，加入鹽酸酸化的BaCl₂溶液至沉淀完全，過濾、洗滌、干燥至恒重，得到白色固體0. 5825 g。③準確量取25. 00 mL 溶液A，加適量稀硫酸酸化后，用0. 02000 mol·L^-1KMnO₄溶液滴定至終點，消耗KMnO₄溶液25. 00 mL。H₂O₂與KMnO₄反應的離子方程式如下：2MnO₄^-+5H₂O₂+6H^＋=2Mn²^＋+8H₂O+5O₂↑
(1)已知室溫下BaSO₄的K_sp ="1." 1伊10-10，欲使溶液中c(SO₄²^－ )≤1. 0×10^-6 mol·L^-1，應保持溶液中c(Ba²^＋)≥ mol·L^-1。
(2)上述滴定若不加稀硫酸酸化，MnO₄^-被還原為MnO₂，其離子方程式為。
(3)通過計算確定樣品的組成(寫出計算過程)。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

下圖為某套實驗裝置示意圖，其中加熱裝置和部分藥品等均已經省略（裝置①和裝置②為氣體發生裝置）。

（1）甲同學用此裝置（在A、B間增加一盛有濃硫酸的洗氣瓶）制備NO₂并驗
證其性質。裝置①用于實驗室制備NH₃，用裝置②制備過量O₂。裝置①中發生
反應的化學方程式是                。B處冰水冷卻的U型管中有紅棕色氣
體生成且越接近U型管底部顏色越淺，請解釋原因                       。
（2）乙同學用此套裝置合成SO₃，B處冰水冷卻的U型管中有固體出現。C中
若盛放酸性K₂Cr₂O₇溶液，則在C中發生的氧化還原反應的離子方程式是             （生成物中Cr以Cr³⁺形式存在）；現欲制得純凈干燥的SO₃，若C中盛放NaOH溶液，則此裝置中存在明顯不足，應如何改進                   （從下面給出的實驗裝置中選擇字母標號補充或替換，并用簡要文字說明補充和替換的位置）。

（3）丙同學擬驗證NO能被氨氣還原并測算其轉化率（裝置①、裝置②分別制
NO和NH₃），將上述裝置A、B、C分別換成下列⑤、⑥、⑦。

請回答：裝置⑦的作用可能是；若進入裝置⑤的NO共22.4L（已折算為標準狀況，下同），氨氣過量，最后收集到標準狀況下11.2LN₂，則NO的轉化率是。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

鍶（Sr）為第五周期ⅡA族元素，其化合物六水氯化鍶（SrCl₂·6H₂O）是實驗室重要的分析試劑，工業上常以天青石（主要成分為SrSO₄）為原料制備，生產流程如下：

已知：① 經鹽酸浸取后，溶液中除含有Sr²⁺和Cl^－外，還含有少量Ba²⁺雜質；
② SrSO₄、BaSO₄的溶度積常數分別為3.3×10^－7、1.1×10^－10；
③ SrCl₂·6H₂O的摩爾質量為：267 g/mol。
（1）天青石焙燒前先研磨粉碎，其目的是_________________________________________。
（2）隔絕空氣高溫焙燒，若0.5 mol SrSO₄中只有S被還原，轉移了4 mol電子。寫出該反應的化學方程式：_____________________________________________。
（3）為了得到較純的六水氯化鍶晶體，過濾2后還需進行的兩步操作是_______________。
（4）加入硫酸的目的是______________________。為了提高原料的利用率，濾液中Sr²⁺的濃度應不高于_________ mol/L（注：此時濾液中Ba²⁺濃度為1×10^－5 mol/L）。
（5）產品純度檢測：稱取1.000 g產品溶解于適量水中，向其中加入含AgNO₃1.100×10^－2 mol的AgNO₃溶液（溶液中除Cl^―外，不含其它與Ag⁺反應的離子），待Cl^―完全沉淀后，用含Fe³⁺的溶液作指示劑，用0.2000 mol/L的NH₄SCN標準溶液滴定剩余的AgNO₃，使剩余的Ag⁺以AgSCN白色沉淀的形式析出。
①滴定反應達到終點的現象是_________________________________________。
②若滴定過程用去上述濃度的NH₄SCN溶液20.00 mL，則產品中SrCl₂·6H₂O的質量百分含量為______________（保留4位有效數字）。

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