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1.決定物質性質的重要因素是物質結構.請回答下列問題.
(1)已知A和B為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如表所示:
電離能/kJ•mol-1I1I2I3I4
A5781817274511578
B7381451773310540
A通常顯+3價,B元素的核外電子排布式為1s22s22p63s2
(2)紫外光的光子所具有的能量約為399kJ•mol-1.根據下表有關蛋白質分子中重要化學鍵的信息,說明人體長時間照射紫外光后皮膚易受傷害的原因紫外光具有的能量比蛋白質分子中重要的化學鍵C-C、C-N和C-S的鍵能都大,紫外光的能量足以使這些化學鍵斷裂,從而破壞蛋白質分子.組成蛋白質的最簡單的氨基酸中的碳原子雜化類型是sp2和sp3
共價鍵C-CC-NC-S
鍵能/kJ•mol-1347305259
(3)實驗證明:KCl、MgO、CaO、TiN這4種晶體的結構與NaCl晶體結構相似(如圖1所示),已知3種離子晶體的晶格能數據如表:

離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
則該4種離子晶體(不包括NaCl)熔點從高到低的順序是TiN>MgO>CaO>KCl.
其中MgO晶體中一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+有12個.
(4)金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,磁記錄性能越好.離子型氧化物V2O5和CrO2中,適合作錄音帶磁粉原料的是CrO2
(5)某配合物的分子結構如圖2所示,其分子內不含有AC(填序號).
A.離子鍵     B.極性鍵      C.金屬鍵
D.配位鍵     E.氫鍵        F.非極性鍵.

分析 (1)根據同周期元素的電離能判斷元素的種類,A的I4電離能突然增大,說明最外層有3個電子,B的I3電離能突然增大,說明最外層有2個電子;
(2)根據紫外光的光子所具有的能量與蛋白質分子中重要化學鍵斷裂所需能量比較分析;最簡單的氨基酸為甘氨酸;
(3)離子晶體中晶格能越大,形成的離子晶體越穩定,熔點越高硬度越大,晶格能與離子的半徑、電荷有關,電荷越多、離子半徑越小,晶格能越大;根據結構的相似性判斷一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+個數;
(4)金屬陽離子含未成對電子越多,則磁性越大,根據離子的最外層電子數判斷未成對電子;
(5)該配合物中存在的化學鍵有:非金屬元素之間的共價鍵,鎳元素與氮元素之間的配位鍵,氧原子和氫原子之間的氫鍵.

解答 解:(1)A的I4電離能突然增大,說明最外層有3個電子,又A為第三周期元素,則A應為Al,B的I3電離能突然增大,說明最外層有2個電子,又B為第三周期元素,則B應為Mg,Al的正化合價為+3價,Mg的核外有12個電子,分三層排布,其電子排布式為:1s22s22p63s2
故答案為:+3;1s22s22p63s2
(2)波長為300nm的紫外光的光子所具有的能量約為399kJ/mol,比蛋白質分子中C-C、C-N和C-S的鍵能都大,所以波長為300nm的紫外光的光子能破壞蛋白質分子中的化學鍵,從而破壞蛋白質分子;最簡單的氨基酸為甘氨酸,甘氨酸中羧基中碳原子為 sp2 雜化,另一個碳原子為 sp3 雜化,
故答案為:紫外光具有的能量比蛋白質分子中重要的化學鍵C-C、C-N和C-S的鍵能都大,紫外光的能量足以使這些化學鍵斷裂,從而破壞蛋白質分子;sp2和sp3
(3)離子晶體中晶格能越大,形成的離子晶體越穩定,熔點越高硬度越大,晶格能與離子的半徑、電荷有關,電荷越多、離子半徑越小,晶格能越大,TiN中陰陽離子所帶電荷為3,大于其它離子所帶電荷,MgO、CaO中所帶電荷相同,但鎂離子半徑小于鈣離子半徑,氯化鉀中陰陽離子所帶電荷為1,且鉀離子半徑>鈣離子半徑,氯離子半徑大于氧離子半徑,所以KCl、MgO、CaO、TiN4種離子晶體熔點從高到低的順序是TiN>MgO>CaO>KCl;   
MgO的晶體結構與NaCl的晶體結構相似,所以一個Mg2+周圍和它最鄰近且等距離的Mg2+個數為12;
故答案為:TiN>MgO>CaO>KCl;12;
(4)V2O5中V的最外層電子全部失去或成鍵,CrO2中Cr失去4個電子,離子的最外層電子為2,為成對,離子含未成對電子越多,則磁性越大,則適合作錄音帶磁粉原料的是CrO2
故答案為:CrO2
(5)該配合物中存在的化學鍵有:非金屬元素之間的共價鍵,鎳元素與氮元素之間的配位鍵,氧原子和氫原子之間的氫鍵,故選AC;
故答案為:AC.

點評 本題考查了化合價和電負性的判斷、化學鍵、核外電子排布式的書寫等知識點,難度較大,注意(3)晶體的結構,注意晶格能與離子晶體熔點的關系,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在用Zn片、Cu片和稀硫酸組成的電池裝置中,下列說法中正確的是(  )
A.溶液中的陽離子向正極移動,陰離子向負極移動
B.經過一段時問工作后'電解液的pH值減小
C.鋅片是正極,銅片上有氣泡產生
D.電流方向是從鋅片流向銅片

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.某元素基態原子電子排布式為[Ar]3d104s2,它在元素周期表中的位置是(  )
A.第3周期ⅡB族B.第4周期ⅡB族C.第4周期ⅦB族D.第4周期Ⅷ族

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.氫氣最有可能成為21世紀的主要能源,但氫氣需要由其他物質來制備.制氫的方法之一是以煤的轉化為基礎,其基本原理是用碳、水在氣化爐中發生如下反應:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H1=+131.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2
(1)已知1molH-H、O-H、C=O、C≡O化學鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、458.5kJ、799kJ、1076kJ的能量,則△H2=-41kJ/mol.
產物中的H2與平衡體系中的C、CO2繼續發生如下反應,可生成甲烷.
C(s)+2H2(g)?CH4(g)△H3=-74.8kJ•mol-1
CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H4,則△H4=-165.1kJ/mol.
(2)在1L容積固定的密閉容器中投入1.8molCH4和3.6molH2O(g),若只發生反應:CH4(g)+2H2O(g)?CO2(g)+4H2(g),測得CH4、H2O(g)及某一生成物X的物質的量濃度(c)隨反應時間(t)的變化如圖1所示,第9min前H2O(g)的物質的理濃度及第4min~9min之間X所代表生成物的物質的量濃度變化曲線未標出,條件有變化時只考慮一個條件.
①0~4min內,H2的平均反應速率v(H2)=0.5mol•L-1•min-1
②以上反應在第5min時的平衡常數K=0.91.(計算結果保留兩位小數)
③第6min時改變的條件是升高溫度.
(3)用甲烷做燃料電池電解CuSO4溶液、FeCO3和FeCl2混合液的示意圖如圖2所示,其中A、B、D均為石墨電極、C為銅電極.工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產生的氣體體積相同(相同條件下).
①甲中通入O2的一極為正極(填“正”或“負”),通入甲烷一極的電極反應式為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O.
②乙中A極析出的氣體在標準狀況下的體積為2.24L.
③丙裝置溶液中金屬陽離子的物質的量與轉移電子的物質的量變化關系如圖3所示,則圖中③線表示的是Cu2+(填離子符號)的變化;原溶液中c(Fe2+)=1mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.甲醇(CH3OH)是重要的基礎有機原料.
用CO和H2制甲醇的反應:CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H=-99kJ•mol-1
 化學鍵 H-H C-O C≡O H-O C-H
 鍵能/kJ.mol-1 a b x c d
的能量變化,計算x=b+c+3d-2a-99.(用含a、b、c、d的代數式表示)
(2)在容積為1L的恒容容器中,分別研究在T1、T2、T3三種溫度下合成甲醇的規律.上述三種溫度下不同的H2和CO的起始組成比(起始時CO的物質的量均為1mol)與CO平衡轉化率α(CO)的關系如圖1所示:

①T1、T2、T3中,溫度最高的是T3
②利用圖中a點對應的數據,計算該反應在T2溫度下的平衡常數K=4L2•mol-2
若改變條件c(填序號),可使K=6L2•mol-2
a.增大壓強    b增大反應物的濃度
c.降低溫度    d.減小$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$
(3)用甲醇作燃料電池,其工作原理如圖2所示.
①M區發生反應的電極反應式CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
②維持電流強度為0.5A,電池工作10分鐘,理論上消耗甲醇$\frac{0.5×600}{96500×6}×32$g.(已知F=96500C•mol-1,寫出計算表達式即可)

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

6.研究CO、CO2的開發和應用對建設文明社會具有重要的意義.
(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)═2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ•mol-1
Fe2O3(s)+3CO(g)═2Fe(s)+3CO2(g)△H2=-28.5kJ•mol-1
則C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+172.5kJ•mol-1
(2)電子工業中使用的一氧化碳常以甲醇為原料通過脫氫、分解兩步反應得到.
第一步:2CH3OH(g)?HCOOCH3(g)+2H2(g)
第二步:HCOOCH3(g)?CH3OH(g)+CO(g)
該兩步反應常溫下均不能自發進行,其原因是兩反應都△S>0,常溫下不能自發,故△H>0.
在工業生產中,為提高CO的產率,可采取的合理措施有升高反應溫度或減小壓強(寫兩條措施).

(3)節能減排是要控制溫室氣體CO2的排放.
①氨水可用于吸收低濃度的CO2.請寫出氨水吸收足量CO2的化學方程式為:2NH3•H2O+CO2=(NH42CO3+H2O.
②利用太陽能和缺鐵氧化物[Fe(1-y)O]可將富集到的廉價CO2熱解為碳和氧氣,實現CO2再資源化,轉化過程如圖1所示,若生成1mol缺鐵氧化物[Fe(1-y)O]同時生成$\frac{1-4y}{6}$mol氧氣.
③固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫電解CO2/H2O,既可高效制備合成氣(CO+H2),又可實現CO2的減排,其工作原理如圖2.
在c極上反應分兩步進行:首先水電解產生氫氣,然后氫氣與CO2反應產生CO.
寫出電極c上發生的電極反應式:H2O+2e-=H2+O2-
若電解得到的1:1的合成氣(CO+H2)則通入的CO2和H2O物質的量比值為1:2.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表某一化學元素.用元素符號或化學式回答下列問題:

(1)這些元素中,金屬性最強的是Na.
(2)a、b、d、g元素的氫化物中,最穩定的是H2O.
(3)f、a、d三種元素原子半徑由大到小的順序排列為Al>C>O.
(4)a與d形成的化合物X是溫室效應氣體,用電子式表示X的形成過程
(5)h、Y兩元素原子次外電子層上的電子數相等,h與Y形成的化合物在水溶液中能電離出電子層結構相同的離子,則Y元素的符號可能是K、Ca.
(6)b、h兩元素形成的化合物分子中各原子最外層都達到8電子穩定結構,該物質遇水劇烈反應,生成兩種產物,其中之一極易溶于水,另一種物質具有漂白性,其反應的化學方程式為NCl3+3H2O=NH3↑+3HClO.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.在一定條件下,發生反應:aA(g)+bB(g)?cC(g)△H=“Q“kJ/mol,其化學平衡常數K和溫度的關系如表所示:
t℃4005008001000
K2.61.61.00.40
(1)依據圖表判斷該反應△H< 0(填“>”或“<”).
(2)500℃,固定容器的密閉容器中,放入混合物,其始濃度為c(A)=0.25mol/L,c(B)=0.60mol/L,c(C)=0.30mol/L,則反應開始時,B的消耗速率比生成速率不能確定 (填“大”、“小”或“不能確定”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.研究NO2、SO2、CO 等大氣污染氣體的處理具有重要意義.

(1)NO2可用水吸收,相應的化學方程式為3NO2+H2O═2HNO3+NO.利用反應6NO2+8NH3 $?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O也可以處理NO2.當轉移1.2mol電子時,消耗的NO2在標準狀況下是67.2L.
(2)已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO (g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO (g) 的△H=-41.8kJ•mol-1,一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發生上述反應,下列能說明反應達到平衡狀態的是b.
a.體系壓強保持不變              b.混合氣體顏色保持不變
c.SO3與NO的體積比保持不變     d.每消耗1mol SO3的同時生成1mol NO2
測得上述反應平衡時的NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應方程式為CO (g)+2H2(g)?CH3OH (g).
①CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖1所示.該反應△H<0(填“>”或“<”).實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉化率已較高,再增大壓強CO的轉化率提高不大,而生產成本增加得不償失.
②甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結構簡單、能量轉化率高、對環境無污染,可作為常規能源的替代品而越來越受到關注.DMFC工作原理如圖2所示:通入a氣體的電極是原電池的負極(填“正”或“負”),其電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O.

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