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【題目】醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如圖所示.

可能用到的有關數據如下:

相對分子質量

密度/(gcm3

沸點/℃

溶解性

環乙醇

100

0.9618

161

微溶于水

環己烯

82

0.8102

83

難溶于水

a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸.b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃.反應粗產物倒入f中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣.最終通過蒸餾得到純凈環己烯.
回答下列問題:
(1)由環己醇制取環己烯的方程式
(2)裝置b的冷凝水方向是(填下進上出或上進下出);
(3)加入碎瓷片的作用是;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是(填正確答案標號).
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(4)本實驗中最容易產生的副產物所含的官能團名稱為
(5)在分離提純中,使用到的儀器f名稱是 , 分離氯化鈣的操作是
(6)合成過程中加入濃硫酸的作用是

【答案】
(1)
(2)下進上出
(3)防止暴沸;B
(4)醚鍵
(5)分液漏斗;過濾
(6)催化劑、脫水劑
【解析】解:(1)在濃硫酸存在條件下,加熱環己醇可制取環己烯,反應的化學方程式為: ,所以答案是:
(2.)蒸餾操作中,冷凝管采用逆向通水,即下進上出通水,冷凝效果較好,所以答案是:下進上出;
(3.)碎瓷片的存在可以防止在加熱過程中產生暴沸現象,補加碎瓷片時需要待已加熱的試液冷卻后再加入,所以答案是:防止暴沸;B;
(4.)加熱過程中,環己醇除可發生消去反應生成環己烯外,還可以發生取代反應,分子間發生脫水反應生成二環己醚,副產物的結構簡式為 ,含有的官能團為醚鍵,所以答案是:醚鍵;
(5.)環己烯難溶于水,可通過分液操作分離,使用的儀器為分液漏斗;氯化鈣不溶于環己烯,可通過過濾操作分離出氯化鈣,所以答案是:分液漏斗;過濾;
(6.)在反應 中,濃硫酸起到了催化劑和脫水劑的作用,所以答案是:催化劑、脫水劑.

練習冊系列答案
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(2)該注射液中葡萄糖的物質的量濃度為 mol/L(保留兩位小數);
(3)實驗室配制100mL該濃度的葡萄糖溶液需要用托盤天平稱取葡萄糖粉末g,需要的主要玻璃儀器有量筒、燒杯、膠頭滴管、等;
(4)下列說法不正確的是(填序號)
①使用容量瓶前檢查它是否漏水
②定容時仰視刻度線,所配溶液濃度偏大
③定容時加水超過刻度線,把水倒出一些,重新加水至刻度線
④定容后塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手托住瓶底,把容量瓶倒轉搖勻.

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X氣體

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CO2

飽和Na2CO3溶液

白色沉淀析出

SO2

Ba(NO32溶液

白色沉淀析出

NH3

AgNO3溶液

白色沉淀析出

NH3

AlCl3溶液

白色沉淀析出


A.①②③
B.①②④
C.①③④
D.①②③④

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(  )
A.4(b﹣2a)mol/L
B.20(2a﹣b)mol/L
C.20(b﹣2a)mol/L
D.10(b﹣a)mol/L

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