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化學--物質結構與性質
I、為減少溫室效應,科學家設計反應:CO2+4H2→CH4+2H2O以減小空氣中CO2
(1)若有1mol CH4生成,則有______molσ鍵和______molπ鍵斷裂.
(2)CH4失去H-(氫負離子)形成CH+3(甲基正離子).已知CH+3的空間結構是平面正三角形,則CH+3中碳原子的雜化方式為______.
Ⅱ、金屬原子與CO形成的配合物稱為金屬羰基配合物(如羰基鐵).形成配合物時,每個CO提供一對電子與金屬原子形成配位鍵,且金屬原子的價電子和CO提供的電子總和等于18.
(3)金屬羰基配合物中,微粒間作用力有______(填字母代號)
a、離子鍵    b、共價鍵    c、配位鍵    d、金屬鍵
(4)羰基鐵是一種黃色油狀液體,熔點-21℃、沸點102.8℃.由此推測,固體羰基鐵更接近于______(填晶體類型).若用Fe(CO)x表示羰基鐵的化學式,則x=______.
III.研究表明,對于中心離子為Hg+等陽離子的配合物,若配位體給出電子能力越強:則配位體與中心離子形成的配位鍵就越強,配合物也就越穩定.
(5)預測HgCl24與HgI2-4的穩定性強弱,并從元素電負性的角度加以解釋.
答:HgCl2-4比HgI2-4更______(填“穩定”或“不穩定”),因為______.
【答案】分析:(1)首先判斷CO2和H2分子中含有多少δ鍵和π鍵,根據化學方程式計算;
(2)根據CH+3離子的價層電子對數判斷雜化軌道類型;
(3)金屬羰基配合物中應含有配位鍵,羰基中含有共價鍵;
(4)羰基鐵沸點低,應為分子晶體,根據羰基鐵中鐵能提供的空軌道判斷配位數;
(5)配位鍵越弱,配合物越不穩定,配位鍵的強弱取決于元素的非金屬性強弱;
解答:解:(1)1個O2和4個H2分子中共含有6個δ鍵和2π鍵,若有1molCH4生成,則有6molδ鍵和molπ鍵斷裂,故答案為:6;2;
(2)CH+3離子的價層電子對數為3,應為SP2雜化,故答案為:SP2
(3)金屬羰基配合物中應含有配位鍵,羰基中含有共價鍵,故答案為:bc;
(4)羰基鐵沸點低,應為分子晶體,羰基鐵中鐵能提供的空軌道數為5,故答案為:分子晶體;5;
(5)根據配位體給出電子能力越強:則配位體與中心離子形成的配位鍵就越強,配合物也就越穩定可知I給出電子的能力大于Cl,即元素的非金屬性越弱,配位鍵越強,
故答案為:不穩定;Cl比I電負性強,給出電子能力較弱,形成配位鍵較弱,配合物不穩定.
點評:本題考查配合物知識,題目難度較大,本題考查共價鍵的類型、雜化類型晶體類型等,注意解答問題的方法的積累.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學-物質結構與性質]
短周期六元素A、B、C、D、E、F,原子序數依次增大;A、B的陰離子與C、D的陽離子的電子排布式均為ls22s22p6,A原子核外有2個未成對電子,C單質可與熱水反應但不能與冷水反應;E、F原子在基態時填充電子的軌道有9個,且E原子核外有3個未成對電子,F能與A形成相同價態的陰離子,且A離子半徑小于F離子.回答:
(1)上述六種元素中,
F
F
元素的原子的第一電離能最大,理由是:
其最外層電子數為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子
其最外層電子數為7,且原子半徑小,容易得到電子,不容失去電子

(2)C元素原子的第一電離能
(填“>”“<”“=”)D,理由是:
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對穩定的結構
Mg原子最外層3s軌道處于全滿,3p軌道處于全空,是相對穩定的結構

(3)上述六種元素按電負性從小到大的排列是
Mg、Al、P、S、O、F
Mg、Al、P、S、O、F

(4)C、D、E、F元素形成的最高價氧化物分別是
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價化合物
MgO、Al2O3為離子化合物,P2O5、SO3為共價化合物
(填“離子”“共價”)化合物.
(5)上述元素的最高價氧化物對應水化物的酸性由強到弱的排列是:
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2
H2SO4、H3PO4、Al(OH)3、Mg(OH)2

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?山東)[化學-物質結構與性質]金屬鎳在電池、合金、催化劑等方面應用廣泛.
(1)下列關于金屬及金屬鍵的說法正確的是
b
b

a.金屬鍵具有方向性與飽和性
b.金屬鍵是金屬陽離子與自由電子間的相互作用
c.金屬導電是因為在外加電場作用下產生自由電子
d.金屬具有光澤是因為金屬陽離子吸收并放出可見光
(2)Ni是元素周期表中第28號元素,第二周期基態原子未成對電子數與Ni相同且電負性最小的元素是
C
C

(3)過濾金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價電子數與配體提供電子總數之和為18,則n=
4
4
.CO與N2結構相似,CO分子內σ鍵與π鍵個數之比為
1:2
1:2

(4)甲醛(H2C═O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH).甲醇分子內C原子的雜化方式為
sp3
sp3
,甲醇分子內的O-C-H鍵角
小于
小于
(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內的O-C-H鍵角.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?泰安三模)[化學--物質結構與性質]
2012年10月1日起,我國將逐步淘汰白熾燈而采用高效照明的電致發光產品,電致發光材料有摻雜Mn2+和Cu2+的硫化鋅、蒽單晶、8一羥基喹啉鋁等.

(1)Mn2+在基態時,核外電子排布式為
[Ar]3d5
[Ar]3d5

(2)硫化鋅的晶胞結構如圖1所示,則每個晶胞中含S2-的數目為
4
4
個.
(3)蒽(,平面結構)屬于
非極性
非極性
(填“極性”或“非極性”)分子.
(4)8一羥基喹啉鋁具有較高的發光效率.8一羥基喹啉鋁的分子結構如圖2所示,其分子中存在的相互作用力有
ABE
ABE
(填字母).A.極性鍵 B.非極性鍵  C.金屬鍵  D.氫鍵  E.配位鍵
(5)已知銅元素能形成多種化合物.
①CuSO4?5H2O也可寫成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其結構示意圖如圖3所示.下列說法正確的是
BD
BD
(填字母).
A.在上述結構示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.該晶體中電負性最大的元素是O
C.該晶體屬于原子晶體
D.該晶體中的水在不同溫度下會分步失去
②YBCO-12也是一種含Cu元素的化合物,化學式為YBa2Cu3O6.95.已知該化合物中各元素的化合價為:Y為+3價、Ba為+2價、O為-2價、Cu為+2價和+3價.則該化合物中+2價Cu和+3價Cu的原子個數之比為
7:3
7:3

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2011?錦州模擬)【化學--物質結構與性質】
已知X、Y、Z、Q、E五種元素的原子序數依次增大,其中X原子核外電子有6種不同的運動狀態,s能級電子數是p能級電子數的兩倍;Z原子L層上有2對成對電子;Q是第三周期中電負性最大的元素;E的單質是常溫下唯一呈液態的非金屬.請回答下列問題:
(1)X、Y、Z第一電離能由小到大的順序為
C
C
O
O
N
N
(填元素符號).
(2)E元素基態原子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d104s24p5
1s22s22p63s23p63d104s24p5

(3)XZ2分子中含有
2
2
個π鍵.
(4)Z氫化物的沸點比Q氫化物的沸點高,理由是
氧元素的電負性很強,水分子之間存在氫鍵,導致熔沸點升高
氧元素的電負性很強,水分子之間存在氫鍵,導致熔沸點升高

(5)X元素可形成X60單質,它與金屬鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示(白球位于立方體的體心和頂點,小黑球位于立方體的面上),該化合物中X60與鉀原子個數比為
1:3
1:3

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?煙臺模擬)【化學物質結構與性質】
開發新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得.
①基態Ti3+的未成對電子有
1
1
個.
②LiBH4由Li+和BH-4構成,BH-4呈四面體構型.LiBH4中不存在的作用力有
c
c
(填標號)
a.離子鍵  b.共價鍵℃.金屬鍵  d.配位鍵.
③Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為
H>B>Li
H>B>Li

(2)僉屬氫化物是具有良好發展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑Li+
H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:
I1/kJ?mol-1  
I2/kJ?mol-1
 
I3/kJ?mol-1
 
I4/kJ?mol-1
I5/kJ?mol-1
 738  1451  7733  10540  13630
M是
Mg
Mg
(填元素符號).
(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結構示意圖如圖所示.該合金的化學式為
LaNi5
LaNi5

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同步練習冊答案
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