如圖為某有機物的結構簡式。已知酯類在銅鉻氧化物（CuO·CuCrO4）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，其反應原理如下：在銅鉻氧化物催化下，R1COOR2 + 2H2→R1CH2OH + R2OH
關于該化合物的下列說法中，正確的是（ ）
A．該有機物的化學式為C20H14O5，該有機物可以屬于酯類、酚類、醚類
B．該有機物可以與濃溴水發生加成反應
C．1mol該有機物在銅鉻氧化物催化下僅能與2mol氫氣發生反應
D．與足量氫氧化鈉溶液充分反應，1mol該有機物最多可以與5molNaOH反應，所得產物中有醇類物質
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如圖為某有機物的結構簡式．已知酯類在銅鉻氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，反應原理如下：在銅鉻氧化物催化下，R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH下列關于該化合物的說法中，正確的是（ ）查看答案和解析>>
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（2013?浦東新區三模）如圖為某有機物的結構簡式．已知酯類在銅鉻氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，其反應原理如下：RCOOR′+2H2| 銅鉻氧化物 |
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（2010?湖北模擬）如圖為某有機物的結構簡式．已知酯類在銅鉻氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，其反應原理如下：在銅鉻氧化物催化下，R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH查看答案和解析>>
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如圖為某有機物的結構簡式．又知酯類在銅鉻氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，其反應原理如下：RCOOR′+2H2| 銅鉻氧化物 |
| A、該有機物的化學式為C20H14O5 |
| B、1mol該有機物與濃溴水反應，消耗5molBr2 |
| C、與足量氫氧化鈉溶液充分反應，消耗4mol氫氧化鈉 |
| D、1mol該有機物在銅鉻氧化物催化下能與3mol氫氣發生反應 |
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如圖為某有機物的結構簡式．又知酯類在銅鉻氧化物（CuO?CuCrO4）催化下，與氫氣反應得到醇，羰基雙鍵可同時被還原，但苯環在催化氫化過程中不變，其反應原理如圖：| 銅鉻氧化物 |
| A、該有機物的化學式為C20H14O5 |
| B、1mol該有機物與濃溴水反應，消耗5molBr2 |
| C、與足量氫氧化鈉溶液充分反應，所得產物中相對分子質量較小的鈉鹽為HCOONa |
| D、1mol該有機物在銅鉻氧化物催化下能與2mol氫氣發生反應 |
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