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2.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能綠色水處理劑,比C12、O2、C1O2、KMnO4氧化性更強,無二次污染,工業上是先制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,使高鐵酸鉀析出.
(1)干法制備高鐵酸鈉的主要反應為2FeSO4+6Na2O2═2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反應中的還原劑是FeSO4、Na2O2,每生成l mol Na2FeO4轉移5mol電子.
(2)濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4)的反應體系中有六種微粒:Fe(OH)3、ClO-、OH-、FeO42-、Cl-、H2O.
①寫出并配平濕法制高鐵酸鉀的離子反應方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
②每生成1mol FeO42-轉移3mol電子,若反應過程中轉移了0.3mol電子,則還原產物的物質的量為0.15mol.
③低溫下,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),說明什么問題該溫度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小.

分析 (1)所含元素化合價升高的反應物是還原劑,反應中化合價升高的元素有Fe、O元素,計算生成氧氣物質的量,再根據Fe元素、O元素化合價變化計算轉移電子;
(2)①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產物,Fe(OH)3為反應物,化合價升高總共3價,由電子轉移守恒可知,ClO-為反應物,Cl-為生成物,化合價降低共2將,化合價升降最小公倍數為6,故Fe(OH)3的系數為2,FeO42-的系數為2,ClO-的系數為3,Cl-的系數為3,根據電荷守恒可知,OH-為反應物,系數為4,由元素守恒可知H2O為生成物,其系數為5;
②根據Fe元素化合價變化計算轉移電子,還原產物為Cl-,根據Cl元素化合價變化計算生成Cl-的物質的量;
③由溶解度大的轉化生成溶解度更小的物質.

解答 解:(1)所含元素化合價升高的反應物是還原劑,反應中化合價升高的元素有Fe、O元素,故還原劑為FeSO4、Na2O2,由方程式可知,每生成l mol Na2FeO4同時生成0.5mol氧氣,則轉移電子為1mol×(6-2)=0.5mol×2×[0-(-1)]=5mol,
故答案為:FeSO4、Na2O2;5;
(2)①濕法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),則FeO42-為產物,Fe(OH)3為反應物,化合價升高總共3價,由電子轉移守恒可知,ClO-為反應物,Cl-為生成物,化合價降低共2將,化合價升降最小公倍數為6,故Fe(OH)3的系數為2,FeO42-的系數為2,ClO-的系數為3,Cl-的系數為3,根據電荷守恒可知,OH-為反應物,系數為4,由元素守恒可知H2O為生成物,其系數為5,離子方程式為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案為:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
②反應中Fe元素化合價變化由+3價升高為+6,故每生成1mol FeO42-轉移電子,1mol×(6-3)=3mol,還原產物為Cl-,若反應過程中轉移了0.3mol電子,則還原產物的物質的量為$\frac{0.3mol}{1-(-1)}$=0.15mol,
故答案為:3;0.15;
③該溫度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小,在高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和可析出高鐵酸鉀(K2FeO4),
故答案為:該溫度下,K2FeO4的溶解度比Na2FeO4的溶解度更小.

點評 本題考查氧化還原反應計算與配平、物質的分離提純等,(1)為易錯點,注意根據元素化合價理解.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.某烴A 0.2mol在氧氣中充分燃燒后,生成化合物B,C各1.2mol,試回答:
(1)烴A的分子式為C6H12,生成的B、C通過足量的過氧化鈉可得到O238.4g.
(2)若取一定量的烴A燃燒后生成的B、C各3mol,則有0.5mol烴A參加了以應.
(3)若烴A不能因反應而使溴的四氯化碳溶液褪色,且A在一定條件下能與氯氣發生取代反應,所得一氯化物的結構只有一種,則A的結構簡式為
(4)若A為烯烴,比A少2個碳原子的A的同系物的同分異構體有3種.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列有機物命名正確的是(  )
A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷
C.2-乙基丁烷D.2,3,3-三甲基丁烷

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.MnO2和Zn是制造干電池的重要原料,工業上用軟錳礦和閃鋅礦聯合生產MnO2和Zn的基本步驟為:
(1)軟錳礦、閃鋅礦與硫酸共熱:MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2O;
(2)除去反應混合物中的不溶物;
(3)電解混合液MnSO4+ZnSO4+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$MnO2+Zn+2H2SO4
下列說法不正確的是(  )
A.步驟(1)中每析出12.8g S沉淀共轉移0.4mol電子
B.步驟(1)中ZnS的還原性大于MnSO4的還原性
C.電解時MnO2在陽極處產生
D.硫酸在生產中可循環使用

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.將一定量的鋁粉與氧化銅混合加熱生成銅和氧化鋁,充分反應后,為了檢驗氧化銅是否完全反應,取反應后的固體,加入足量的稀硫酸中,充分反應后,再將鐵片插入溶液中,下列現象,能說明氧化銅沒有完全反應的是(  )
①加入稀硫酸有氣泡產生 ②加入稀硫酸后,沒有氣泡生成  ③加入稀硫酸后,溶液中有紅色不溶物出現 ④插入溶液中鐵片表面有紅色物質析出.
A.只有②③B.只有③④C.只有④D.①②③④

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.如圖是用鋁土礦(主要成分為氧化鋁,含有雜質氧化鐵)傳統工業生產金屬鋁的基本流程圖.結合鋁生產的流程圖回答下列問題:

(1)鋁土礦加入氫氧化鈉溶液前先粉碎,目的是增大接觸面積,提高反應速率,提高原料浸出率(或轉化率),沉淀A除了能用于金屬冶煉外,還可以作顏料或防銹油漆等(寫一種用途).
(2)完成下列反應:鋁土礦與氫氧化鈉溶液反應的離子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O;溶液B通入足量CO2的化學方程式CO2+NaAlO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3
(3)石油煉制和煤的干餾產品碳素材料(填物質名稱)作電解鋁的陰極和陽極材料.
(4)在金屬鋁的冶煉中加入冰晶石(Na3AlF6)和氟化鈣的目的是降低Al2O3的熔點,減少熔融電解質的能耗.
(5)冰晶石能在堿性溶液中分解,寫出冰晶石與足量NaOH溶液反應生成兩種鈉鹽的化學方程式Na3AlF6+4NaOH═6NaF+NaAlO2+2H2O.
(6)已知生產1mol鋁消耗的電能為1.8x106J,9g鋁制飲料罐可回收能量為0.2kJ,則鋁制飲料罐的熱回收效率η=0.033%.(熱回收效率=回收能量/生產耗能 )

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14.工業上以粗銅為原料采取如圖所示流程制備硝酸銅晶體:

(1)在步驟a中,還需要通入氧氣和水,發生反應的化學方程式是4NO+3O2+2H2O=4HNO3
(2)在保溫去鐵的過程中,為使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,調節溶液的pH,根據下表數據,溶液的pH應保持在3.2~4.7范圍.若調節溶液的pH=4,此時,溶液中c (Fe3+)=4.0×10-6mol•L-1.[已知該條件下,Fe(OH)3的KSP=4.0×10-36]
氫氧化物開始沉淀時的pH氫氧化物沉淀完全時的pH
Fe3+
Cu2+
1.9
4.7
3.2
6.7
(3)不用加水的方法調節溶液pH的原因是加水會將溶液稀釋,不利于將濾液蒸發濃縮.
(4)進行蒸發濃縮時,要加適量的硝酸以保持溶液一定的c(H+),其目的是(結合離子方程式簡要說明)由于Cu2+發生水解:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸銅的水解.
(5)工業上常利用硝酸銅溶液電鍍銅,電鍍時陰極的電極反應式是Cu2++2e-=Cu.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列說法中正確的是(  )
A.在化學反應過程中,發生物質變化的同時不一定發生能量變化
B.生成物全部化學鍵形成時所釋放的能量大于破壞反應物全部化學鍵所吸收的能量時,反應為吸熱反應
C.對一個可逆反應來說,吸熱反應一方的速率受溫度變化的影響總是大于放熱反應
D.FeCl3+3KSCN?3KCl+Fe(SCN)3 體系中加入KCl固體,平衡向逆反應方向移動

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.  某溫度時,在2L密閉容器中有X、Y、Z三種氣態物質,實驗測得不同時刻各物質的量如下表所示,同時測得至3min時吸收熱量75kJ.
t/minX/molY/molZ/mol
01.001.000.00
30.750.500.50
50.650.300.70
90.600.200.80
140.600.200.80
(1)寫出該反應的熱化學反應方程式:X(g)+2Y(g)?2Z(g)△H=-300kJ/mol.
(2)該溫度下反應的平衡常數K=$\frac{1600}{9}$.
(3)若該反應的逆反應速率與時間的關系如圖所示.則:
①t2~t3時平衡向逆(填“正”或“逆”)反應方向移動.
②t4時被改變的外界條件是B(選擇一個正確選項)
A升溫  B降溫  C.降壓  D.移去部分反應物  E加入負催化劑.

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