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19.有機物H是一種合成藥物的中間體,H的合成方案如下:

已知:R-CH═CH2$\underset{\stackrel{i.{B}_{2}{H}_{6}}{→}}{ii.{H}_{2}{O}_{2}/O{H}^{-}}$  RCH2CH2OH
請回答下列問題:
(1)A為相對分子質量為104的芳香烴,A的分子式為C8H8
(2)鑒別A和C兩種有機物的試劑為銀氨溶液或新制氫氧化銅.
(3)F為一氯代物,其核磁共振氫譜有三個吸收峰,則E的結構簡式為(CH33CH.
(4)寫出B→C的化學方程式:
(5)寫出D和G生成H的化學方程式:
(6)D的同分異構體中能與FeCl3溶液發生顯色反應且能發生銀鏡反應的有13種,寫出其中核磁共振氫譜中吸收峰數目最少的結構簡式

分析 A是相對分子質量為104的芳香烴,分子中碳原子最大數目為$\frac{104}{12}$=8…8,故A的分子式為C8H8,結構簡式為,A發生信息反應生成B為,B發生氧化反應生成C為,C發生氧化反應生成D為.F為一氯代物,水解得到G含有羥基,D與G發生酯化反應生成H,結合D、H的分子式可知G的分子式為C4H10O,F的核磁共振氫譜有三個吸收峰,則F為(CH32CHCH2Cl,故G為(CH32CHCH2OH,E為(CH33CH,據此解答.

解答 解:A是相對分子質量為104的芳香烴,分子中碳原子最大數目為$\frac{104}{12}$=8…8,故A的分子式為C8H8,結構簡式為,A發生信息反應生成B為,B發生氧化反應生成C為,C發生氧化反應生成D為.F為一氯代物,水解得到G含有羥基,D與G發生酯化反應生成H,結合D、H的分子式可知G的分子式為C4H10O,F的核磁共振氫譜有三個吸收峰,則F為(CH32CHCH2Cl,故G為(CH32CHCH2OH,E為(CH33CH,
(1)由上述分析可知,A的分子式為C8H8,故答案為:C8H8
(2)A為,含有碳碳雙鍵,C為,含有醛基,用銀氨溶液或新制氫氧化銅可以區別二者,故答案為:銀氨溶液或新制氫氧化銅;
(3)由上述分析可知,則E的結構簡式為(CH33CH,故答案為:(CH33CH;
(4)B→C的化學方程式為:
故答案為:
(5)D和G生成H的化學方程式為:
故答案為:
(6)D()的同分異構體中能與FeCl3溶液發生顯色反應且能發生銀鏡反應,含有酚羥基、醛基,側鏈為-OH、-CH2CHO時,有鄰、間、對3種位置,側鏈為-OH、-CHO、-CH3時,若-OH、-CHO相鄰時,-CH3有4種位置,若-OH、-CHO相間時,-CH3有4種位置,若-OH、-CHO相對時,-CH3有2種位置,故符合條件的同分異構體有:3+4+4+2=13種,其中核碰共振氫譜中吸收峰數目最少的結構簡式為:,故答案為:13;

點評 本題考查有機物推斷,根據相對分子質量計算確定A的結構簡式是關鍵,結合反應條件進行推斷,再結合D、H的分子式確定G的分子式,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,難度中等.

練習冊系列答案
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請寫出“中間產物”的結構簡式
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