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9.乙炔和乙烷的混合氣體共amol,與bmol的氧氣共存于一密閉容器中,點燃后充分反應,乙炔和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合氣體和36g的水.求:
(1)當a=1時,乙炔和乙烷的物質的量;
(2)當a=1,且反應后CO和CO2的混合氣體的物質的量為反應前氧氣的4/5時,求b的值和此時生成CO和CO2的物質的量的比值;
(3)a、b的取值范圍.

分析 (1)根據n=$\frac{m}{M}$計算出水的物質的量,再根據總物質的量、氫原子守恒列式計算出乙炔和乙烷的物質的量;
(2)反應后CO和CO2的混合氣體的物質的量為反應前氧氣的4/5時,結合碳原子守恒可計算出b;然后結合碳原子守恒、H原子守恒可列式計算出二氧化碳、一氧化碳的物質的量,最后計算出二者的物質的量之比;
(3)混合烴燃燒生成n(H2O)=2mol,混合烴中總共含有4molH原子,由極端假設可得:當amol完全為乙炔時a有最大值,若燃燒完全生成二氧化碳,此時b有最大值;
當混合烴完全為乙烷時,此時a有最小值,若燃燒只生成CO時,耗氧量最少,據此進行計算.

解答 解:(1)n(H2O)=$\frac{36g}{18g/mol}$=2mol,含有4molH原子,當a=1時,設混合氣體中含有xmol乙炔、ymol乙烷,
根據總物質的量可得:①x+y=1,根據H原子守恒可得:②2x+6y=4,
聯立①②解得:x=y=0.5mol,
答:當a=1時,乙炔和乙烷的物質的量均為0.5mol;
(2)a=1時,1mol乙烷和乙炔的混合物中含有2molC原子,根據C原子守恒可得:$\frac{4}{5}$b=1mol×2,解得:b=2.5mol,
則:n(CO)+n(CO2)=2mol(C原子守恒)
n(CO)+2n(CO2)+n(H2O)=2.5mol×2(O原子守恒),
解得:n(CO)=1mol、n(CO2)=1 mo l,所以n(CO):n(CO2)=1:1,
答:b的值為2.5;生成CO和CO2的物質的量的比值為1:1; 
(3)混合烴燃燒生成n(H2O)=2mol,混合烴中總共含有4molH原子,
由極端假設可得:當amol完全為乙炔時,乙炔的物質的量為:$\frac{4mol}{2}$=2mol,若燃燒完全生成二氧化碳,此時b有最大值:2.5×2mol=5mol;
當全為乙烷時,乙烷的物質的量為:$\frac{4mol}{6}$=$\frac{2}{3}$mol,若燃燒只生成CO時,耗氧量最少,則b的最小值為:$\frac{2}{3}$mol×$\frac{5}{2}$=$\frac{5}{3}$mol,
故a的范圍為:$\frac{2}{3}$<a<2,b的范圍為:$\frac{5}{3}$<b<5,
答:a的范圍為:$\frac{2}{3}$<a<2,b的范圍為:$\frac{5}{3}$<b<5.

點評 本題考查了有關范圍討論的計算,題目難度中等,明確發生反應的原理為解答根據,注意掌握質量守恒定律、極值討論法在化學計算中的應用方法,試題培養了學生的分析能力及化學計算能力.

練習冊系列答案
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19.的命名正確的是(  )
A.3-甲基丁烷B.2-甲基戊烷C.2-甲基丁烷D.1,1-二甲基丙烷

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20.石油化工專家閔恩澤院士獲2007年度國家最高科學技術獎.他是石油化工技術自主創新的先行者和綠色化學的開拓者,他研制的多種石油煉制催化劑極大地降低了我國石油化工產品的成本.下列說法中正確的是(  )
A.硫酸的產量是衡量一個國家石油化工水平發展的標志
B.石油裂化的主要目的是為了獲得短鏈的不飽和烴
C.臭氧空洞的形成與化石燃料煤、石油的大量使用無關
D.石油的主要成分是碳氫化合物

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17.在一定溫度下,容器內某一反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如圖,下列表述中正確的是(  )
A.反應的化學方程式為:2N?MB.t2時,正逆反應速率相等,達到平衡
C.t1時,N的濃度是M的濃度的3倍D.t3時,正反應速率大于逆反應速率

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4.某種物質可能由甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質中的一種或幾種組成,進行鑒定時實驗記錄如下:①有銀鏡反應②加入新制的Cu(OH)2懸濁液不溶解③滴入幾滴稀NaOH溶液和酚酞試液后加熱,溶液呈紅色,加熱后溶液變無色.下列判斷正確的是(  )
A.一定有甲酸乙酯,可能有甲醇B.四種物質都有
C.有甲酸乙酯和甲酸D.有甲醇和甲酸

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.磷酸二氫鉀(KH2PO4)在工業、農業、醫藥及食品等行業均有廣泛的應用,有報道一種濕法磷酸萃取制備磷酸二氫鉀的工藝流程如圖甲所示(部分流程步驟已省略):

已知萃取的主要反應原理:KCl+H3PO4═KH2PO4+HCl;HCl+E(表示有機萃取劑)═HCl•E;
請回答下列問題:
(1)在實驗室實現流程圖中操作X需要的主要玻璃儀器是分液漏斗;流程圖中物質A是有機萃取劑;
(2)副產品B的化學式是NH4Cl;一系列操作Y,具體包括蒸發濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
(3)評價該工藝的優點操作簡便、提高物質循環利用率(任寫兩點);
(4)若用1000kg質量分數為56%的磷酸溶液,產率為98%,則可生產KH2PO4的質量為:76l.6kg;
(5)萃取一步是該流程的核心操作,萃取率、雜質脫除率受眾多因素影響,請從如圖乙中尋找出投料比$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$對萃取率和雜質脫除率影響的主要規律或結論(任寫兩條):①其他條件相同情況下,磷酸、鹽酸萃取率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大而降低,(比較而言鹽酸萃取率的下降幅度相對緩慢);②其他條件相同情況下,Fe3+、F?脫除率均隨$\frac{n(KCl)}{n({H}_{3}P{O}_{4})}$的增大基本保持不變,(兩者比較F-的脫除率相對有極少量增加).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.食鹽晶體是由鈉離子(圖中的“”)和氯離子(圖中的“○”)組成的,且均為等距離的交錯排列.已知食鹽的密度是2.2g•cm-3,阿伏加德羅常數6.02×1023 mol-1.在食鹽晶體中兩個距離最近的鈉離子中心間的距離最接近于(  )
A.3.0×10-8 cmB.3.5×10-8 cmC.4.0×10-8 cmD.5.0×10-8 cm

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5.在一定條件下,若要使反應CO(g)+NO2(g)?CO2(g)+NO(g)的反應速率增大可采取的措施有(  )
A.降低溫度B.增大容器體積C.升高溫度D.選用高效催化劑

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6.(1)在一定溫度下,向1L體積固定的密閉容器中加入1mol A(g),發生反應2A(g)?B(g)+C(g),B的物質的量隨時間的變化如圖所示. 0-2min內的平均反應速率v(A)=0.1mol/(L•min).相同溫度下,若開始加入A(g)的物質的量是原來的2倍,則平衡時bc是原來的2倍.
a.平衡常數                    b.A的平衡濃度
c.平衡時混合氣體的密度        d.平衡時B的體積分數
(2)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,反應時溶液中水的電離平衡向右 移動(填“向左”“向右”或“不”);若加入少量下列試劑中的b,產生H2的速率將增大.
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(3)用惰性電極電解Cu(NO32 溶液一段時間后,加入a mol 的Cu(OH)2可使溶液恢復原狀,則電解過程中轉移的電子數目為4aNA
(4)已知:2Zn(s)+O2(g)═2ZnO(s)△H=-701.0kJ•mol-1
2Hg(l)+O2(g)═2HgO(s)△H=-181.6kJ•mol-1
則反應Zn(s)+HgO(s)═ZnO(s)+Hg(l)△H=-259.7 kJ•mol-1
(5)已知25℃時,Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20,要使0.2mol•L-1 CuSO4溶液中Cu2+沉淀較為完全(使Cu2+濃度降至原來的千分之一),則應向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH為6.

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