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1.鐵及其化合物有重要用途,如聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO43-$\frac{n}{2}$]m是一種新型高效的水處理混凝劑,而高鐵酸鉀(其中鐵的化合價為+6)是一種重要的殺菌消毒劑,某課題小組設計如下方案制備上述兩種產品:

請回答下列問題:
(1)若A為H2O(g),寫出反應方程式:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe304+4H2
(2)若B為NaClO3與稀硫酸,寫出其氧化Fe2+的離子方程式(還原產物為Cl-)6Fe2++ClO3-+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O.
(3)若C為KNO3和KOH的混合物,寫出其與Fe2O3加熱共融制得高鐵酸鉀(K2FeO4)的化學方程式,并配平:
1Fe2O3+3KNO3+2KOH-1K2FeO4+3KNO2+1H2O.

分析 (1)鐵與水蒸氣在高溫下反應生成四氧化三鐵和氫氣;
(2)溶液Ⅰ中含有亞鐵離子,酸性條件下,ClO3-氧化Fe2+為Fe3+,本身被還原為Cl-,根據得失電子相等、電荷守恒、質量守恒配平;
(3)若C為KKO3和KOH的混合物,與Fe2O3加熱共融制得高鐵酸鉀,則缺項物質為K2FeO4和H2O,根據得失電子相等、質量守恒配平.

解答 解:(1)Fe與水蒸氣在高溫下反應的化學方程式為:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe304+4H2
故答案為:3Fe+4H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe304+4H2
(2)根據題中流程可知,四氧化三鐵與硫酸反應生成硫酸鐵、硫酸亞鐵,在溶液Ⅰ中含有亞鐵離子,酸性條件下,ClO3-氧化Fe2+為Fe3+,本身被還原為Cl-,根據化合價升降相等配平,配平后的離子方程式為:6Fe2++ClO3-+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O;
故答案為:6Fe2++ClO3-+6H+═6Fe3++Cl-+3H2O;
(3)KNO3和KOH的混合物,寫出其與Fe2O3加熱共融制得K2FeO4,則缺項中有一種為K2FeO4,K2FeO4中鐵元素化合價為+6,則亞鐵離子從+3價變為+6價,化合價升高3價,化合價至少升高3×2=6價;KNO3中N元素從+5降為KNO2中的+3價,化合價降低2價,則化合價最小公倍數為6,所以氧化鐵的系數為1,KNO3的系數為3,然后根據質量守恒定律配平,配平后的方程式為:Fe2O3+3KNO3+2KOH=K2FeO4+3KNO2+H2O;
故答案為:1、3、2、1、K2FeO4、3、1、H2O.

點評 本題考查了有關鐵元素的相關反應以及氧化還原反應的配平,題目難度不大,掌握氧化還原反應是關鍵.

練習冊系列答案
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12.由常見元素組成的單質A、B、C和甲、乙、丙、丁、戊五種化合物有如圖所示的轉化關系,甲是工業上制取A的主要原料.

(1)寫出下列物質的化學式:AAl、甲Al2O3、乙NaAlO2、丁AlCl3
(2)A與NaOH溶液反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑;乙與過量CO2反應的離子方程式為AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3+HCO3-.丁生成戊的離子方程式為Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

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A.NH4+B.Ca2+C.I-D.SO42-

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9.淡黃色粉末可作在潛水艇里氧氣的來源,常用作供氧劑.根據如圖所示轉化關系及現象填空:

(1)黑色固體的化學式為CuO,淡黃色粉末的名稱為過氧化鈉;
(2)反應(Ⅰ)的化學方程式為2Na+O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2O2
(3)反應(II)的化學方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
(4)反應(Ⅲ)的化學方程式為Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH;
(5)把單質A投到藍色溶液反應的化學方程式為2Na+2H2O+CuSO4=Cu(OH)2↓+Na2SO4+H2↑.

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16.(1)一定溫度下,Ksp[Mg3(PO32]=6.0×10-29,Ksp[Ca3(PO42]=6.0×10-26.向濃度均為0.20mol/L的MgCl2和CaCl2混合溶液中逐滴加人Na3PO 4,先生成Mg3(PO42沉淀(填化學式);當測得溶液其中一種金屬陽離子沉淀完全(濃度小于10-5mol/L)時,溶液中的另一種金屬陽離子的物質的量濃度c=10-4mol/L.
(2)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質),實驗室利用毒重石制備BaCl2•2H2O的流程如下:

①毒重石用鹽酸浸取前需充分研磨,目的是增大接觸面積從而使反應速率加快.
②加入NH3•H2O調節PH=8可除去Fe3+(填離子符號),濾渣II中含Mg(OH)2、Ca(OH)2(填化學式).加入H2C2O4時應避免過量,原因是H2C2O4過量會導致生成BaC2O4沉淀,產品的產量減少.
Ca2+Mg2+Fe3+
開始沉淀時的pH11.99.11.9
完全沉淀時的pH13.911.13.7
已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9
(3)已知25℃時,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,向100mL該條件下的CaSO4飽和溶液中加入400mL0.01mol/LNa2SO4溶液,下列敘述正確的是D

A.溶液中析出CaSO4固體沉淀,最終溶液中c(SO42-)比原來的大
B.溶液中無沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小
C.溶液中析出CaSO4固體沉淀.溶液中c(Ca2+)、c(SO42-)都變小
D.溶液中無沉淀析出,但最終溶液中c(SO42-)比原來的大.

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6.將過量的CO2分別通入裝有下列溶液的四支試管:①NaAlO2溶液②Ca(OH)2溶液③飽和Na2CO3溶液,最終有______支試管內溶液中析出白色沉淀.(  )
A.3支B.2支C.1支D.0支

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13.氯化鉻晶體(CrCl3•6H2O)是一種重要的工業原料,工業上常用鉻酸鈉(Na2CrO4)來制備.實驗室中以紅礬鈉(Na2Cr2O7)為原料制備CrCl3•6H2O的流程如圖1:

已知:①Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+
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(1)堿溶的目的是將紅礬鈉(或Cr2O72-)轉化為鉻酸鈉(或CrO42-),所加40%NaOH不宜過量太多的原因是避免還原時消耗過多鹽酸.
(2)還原時先加入過量CH3OH再加入10%HCl,生成CO2,寫出該反應的離子方程式10H++2CrO42-+CH3OH=2Cr3++7H2O+CO2↑.
(3)使用下列用品來測定溶液的pH,合理的是AB(填字母).
A.pH計               B.pH試紙         C.酚酞溶液
(4)使用圖2裝置從濾液中分離出CH3OH.
①圖2中儀器A的名稱為蒸餾燒瓶.
②在儀器A中加入沸石,再加入濾液,蒸餾,收集蒸餾出的CH3OH循環使用.有的同學認為,該過程中需
要加入CaO,防止水隨CH3OH一起蒸出,你認為是否有必要并說明理由:沒有必要,CH3OH參與反應的體系中有水.
(5)請補充完整由過濾后得到的固體Cr(OH)3制備CrCl3•6H2O的實驗方案:將過濾后所得固體完全溶解于過量的鹽酸中,蒸發濃縮,冷卻結晶,過濾,用乙醚洗滌固體2~3次,低溫干燥,得到CrCl3•6H2O.(實驗中可供選擇的試劑:鹽酸、硫酸、蒸餾水、乙醇、乙醚)

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10.已知CH3COO-+H+?CH3COOH現要使平衡向右移動且氫離子濃度增大,應采取的措施是B
A.加NaOH       B.加鹽酸        C.加水        D.升高溫度
已知CH3COOH在溶劑A中可以全部電離,鹽不溶解于A溶劑.則CH3COOH和Na2CO3在溶劑A中生成CO2反應的離子方程式是Na2CO3+2H++2CH3COO-=2CH3COONa+H2O+CO2↑.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法錯誤的是(  )
A.5.6g鐵片投入足量濃H2SO4中,轉移電子數目為0.3 NA
B.MnO2與濃鹽酸共熱,0.4 molHCl被氧化時,轉移電子數目為0.4 NA
C.高溫下,0.3 molFe與足量水蒸氣反應,轉移電子數目為0.8NA
D.5NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2HNO3+4N2↑+9H2O反應中,生成28gN2時,轉移的電子數目為3.75NA

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