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13.25℃時,已知0.5mol/L的HA溶液pH=3,現向10mL的HA溶液中滴加一定體積的amol•L-1的NaOH溶液,下列有關說法中錯誤的是(  )
A.25℃時HA溶液的電力平衡常數約為2×10-6
B.當滴入10mLNaOH時溶液恰好為中性,則a<0.5mol•L-1
C.滴加過程中,溶液中的離子濃度有可能為c(Na+)=c(A-
D.滴加過程中,溶液中的離子濃度關系不可能有c(A-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-

分析 25℃時,已知0.5mol/L的HA溶液pH=3,說明HA是弱酸,存在電離平衡HA?H++A-
A.電離平衡常數Ka=$\frac{[{H}^{+}][{A}^{-}]}{[HA]}$;
B.當滴入10mLNaOH時溶液恰好為中性,HA是弱酸,則需要HA過量;
C.依據溶液中電荷守恒分析判斷,滴加過程中當c(H+)=c(OH-),溶液顯中性;
D.依據反應定量關系和溶液中電荷守恒分析判斷離子濃度大小;

解答 解:A.HA溶液中存在電離平衡HA?H++A-,0.5mol/L的HA溶液pH=3,溶液中電離平衡常數HA?H++A-,c(H+)=c(A-)=10-3mol/L,電離平衡常數Ka=$\frac{[{H}^{+}][{A}^{-}]}{[HA]}$=$\frac{1{0}^{-3}×1{0}^{-3}}{0.5-1{0}^{-3}}$≈2×10-6,故A正確;
B.已知0.5mol/L的HA溶液pH=3,現向10mL的HA溶液中滴加一定體積的amol•L-1的NaOH溶液,當滴入10mLNaOH時溶液恰好為中性,HA是弱酸,則需要HA過量,a<0.5mol•L-1 ,故B正確;
C.溶液中電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),滴加過程中當c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,溶液中的離子濃度有可能為c(Na+)=c(A-),故C正確;
D.溶液中電荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),若c(H+)>c(OH-)溶液顯酸性,則c(Na+)<c(A-),生成少量NaA,酸過量可能有c(A-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D錯誤;
故選D.

點評 本題考查了弱電解質電離平衡,酸堿反應后溶液酸堿性判斷,溶液中離子濃度大小比較,注意定量關系的計算應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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3.下列說法中正確的是(  )
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C.Si可用作太陽能電池和光導纖維的材料
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8.氮可以形成多種化合物,如NH3、N2H4、HCN、NH4NO3等.
(1)已知:N2(g)+2H2(g)═N2H4(l)△H=+50.6kJ•mol-1
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②用次氯酸鈉氧化氨,可以得到N2H4的稀溶液,該反應的化學方程式是2NH3+NaClO=N2H4+NaCl+H2O.
(2)污水中的NH4+可以用氧化鎂處理,發生如下反應:
MgO+H2O?Mg(OH)2       Mg(OH)2+2NH4+?Mg2++2NH3•H2O.
①溫度對氮處理率的影響如圖1所示.在25℃前,升高溫度氮去除率增大的原因是升高溫度NH3的溶解度降低,有利于NH3的逸出;
②剩余的氧化鎂,不會對廢水形成二次污染,理由是氧化鎂難溶于水中,以沉淀的形式排出,因此不會形成二次污染.
(3)污水中的含氮化合物,通常先用生物膜脫氮工藝進行處理在硝化細菌的作用下將NH4+氧化為NO3-(2NH4++3O2═2HNO2+2H2O+2H+;2HNO2+O2=2HNO3).然后加入甲醇,甲醇和NO3-反應轉化為兩種無毒氣體.
①上述方法中,14g銨態氮元素轉化為硝態氮元素時需氧的質量為64g;
②寫出加入甲醇后反應的離子方程式:6NO3-+5CH3OH+6H+=3N2↑+5CO2↑+13H2O.
(4)甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示,則該電池負極的電極反應式為CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+

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18.某氣體在標準狀況下的密度為1.696g•L-1,則該氣體可能是(  )
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