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某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經測定碳、氫的質量分數分別為73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
②若G為氣體,且相對分子質量是44,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氫譜中有
2
2
個吸收峰(填數字);
③F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;
④F在一定條件下可發生酯化反應,生成M(M與FeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環和一個七元環)請寫出該反應的化學方程式
;
⑤A的結構簡式是
;
上述轉化中B→D的化學方程式是

(3)已知A的某種同分異構體K具有如下性質:
①K與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②K在一定條件下可發生銀鏡反應;
③K分子中苯環上的取代基上無甲基.
請寫出K所有可能的結構簡式
分析:某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍,故A的相對分子質量為82×2=164,A由碳、氫、氧三種元素組成,碳元素的質量分數為73.2%,故分子中C原子數目為
164×73.2%
12
=10,氫元素的質量分數為7.32%,分子中H原子數目為
164×7.32%
1
=12,故氧原子數目為
164-12×10-12
16
=2,故A的分子式為C10H12O2,不飽和度為
2×10+2-12
2
=5,考慮含有苯環,由A經步驟Ⅰ、O3/Zn、H2O生成B、C,B、C都能被新制氫氧化銅氧化,故B、C都含有-CHO,由H的結構可知,F發生縮聚反應生成H,F為,根據反應信息ii可知,D為,B為,結合A的分子式,及反應信息i及ii可知,C的分子中C原子數目為1,故C為HCHO,A為,C與新制氫氧化銅反應生成D,D與新制氫氧化銅反應生成G,G的相對分子質量為44,且為氣體,故D為HCOOH,G為CO2,據此解答.
解答:解:某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍,故A的相對分子質量為82×2=164,A由碳、氫、氧三種元素組成,碳元素的質量分數為73.2%,故分子中C原子數目為
164×73.2%
12
=10,氫元素的質量分數為7.32%,分子中H原子數目為
164×7.32%
1
=12,故氧原子數目為
164-12×10-12
16
=2,故A的分子式為C10H12O2,不飽和度為
2×10+2-12
2
=5,考慮含有苯環,由A經步驟Ⅰ、O3/Zn、H2O生成B、C,B、C都能被新制氫氧化銅氧化,故B、C都含有-CHO,由H的結構可知,F發生縮聚反應生成H,F為,根據反應信息ii可知,D為,B為,結合A的分子式,及反應信息i及ii可知,C的分子中C原子數目為1,故C為HCHO,A為,C與新制氫氧化銅反應生成D,D與新制氫氧化銅反應生成G,G的相對分子質量為44,且為氣體,故D為HCOOH,G為CO2,
(1)由上述分析可知,A的分子式為C10H12O2,故答案為:C10H12O2;
(2)①、酚羥基容易被氧化,步驟Ⅰ的目的是保護酚羥基,故答案為:保護酚羥基;
②、由上述分析可知,E為HCOOH,分子中2個H原子所處化學環境不同,核磁共振氫譜中有2個吸收峰,
故答案為:HCOOH,2;
③、發生縮聚反應生成H,故答案為:縮聚反應;
④、F在一定條件下可發生酯化反應,生成M,M與FeCl3反應,溶液呈紫色,說明分子中含有酚羥基,且分子結構中含有苯環和一個七元環,故M為,該反應的化學方程式為:,

故答案為:;
⑤由上述分析可知,A的結構簡式是,B→D的化學方程式是:
,
故答案為:
(3)A的某種同分異構體K具有如下性質:①K與FeCl3反應,溶液呈紫色,分子中含有酚羥基,②K在一定條件下可發生銀鏡反應,分子中含有醛基-CHO,③K分子中苯環上的取代基上無甲基,符合條件的K可能的結構簡式為:

故答案為:
點評:本題考查有機推斷,是對有機知識的綜合運用,理解給出某反應信息,能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力,根據F發生縮聚反應生成H,根據H的結構,判斷F的結構是關鍵,再結合反應條件、反應信息進行推斷,難度較大,是熱點題型.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:

Ⅱ.某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經測定碳、氫的質量分數分別為73.2%和7.32%.A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

(1)步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基,以防同時被氧化
保護酚羥基,以防同時被氧化
 F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;
(2)氣體G的相對分子質量是44,則C的結構簡式是
HCHO
HCHO
;A的結構簡式是
;
(3)上述轉化中B→D的化學方程式是
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O

(4)F在一定條件下可發生酯化反應,生成M(M與FeCl3溶液反應,溶液呈紫色;M分子結構中含有苯環和一個七元環),請寫出該反應的化學方程式

(5)已知A的某種同分異構體K具有如下性質:
①K與FeC13溶液反應,溶液呈紫色;②K在一定條件下可發生銀鏡反應;
③K分子中苯環上有兩個取代基且苯環上有兩種不同環境的氫.
符合上述條件的K的同分異構體有
5
5
種,寫出其中任意一種的結構簡式

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科目:高中化學 來源: 題型:

某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經測定碳、氫的質量分數分別為73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
②若G的相對分子質量是44,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氫譜中有
2
2
個吸收峰(填數字);
③F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;
④F在一定條件下可發生酯化反應,生成M(M與FeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環和一個七元環)請寫出該反應的化學方程式

⑤A的結構簡式是
;上述轉化中B→D的化學方程式是

(3)已知A的某種同分異構體N具有如下性質:
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發生銀鏡反應,N與H2在苯環側鏈上按照物質的量之比1:1作用后的生成物不能發生消去反應;
③在通常情況下,1molN能與含1molBr2的濃溴水發生取代反應;
④N分子中苯環上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結構簡式
(寫一種即可).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經測定碳、氫的質量分數分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
;
②若G為碳酸,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應

④F在一定條件下可發生酯化反應,生成M(M與FeCl3反應,溶液呈紫色;且分子結構中含有苯環和一個七元環)請寫出該反應的化學方程式

⑤A的結構簡式是
;上述轉化中B→D的化學方程式是

(3)已知A的某種同分異構體N具有如下性質:
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發生銀鏡反應,N與H2在苯環側鏈上按照物質的量之比1:1作用后的生成物不能發生消去反應;
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發生取代反應;
④N分子中苯環上的取代基上無支鏈.
請寫出:N可能的結構簡式
(寫一種即可).
(4)請設計合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應條件).
提示:①;合成過程中無機試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修有機化學基礎]已知:
。(R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.
某種芳香族化合物A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
(1)①F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;氣體G的相對分子質量是44,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
;
②步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基

③A的結構簡式是
;上述轉化中B→D的化學方程式是

(2)已知A的某種同分異構體N具有如下性質:
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發生銀鏡反應,N與H2在苯環側鏈上按照物質的量之比1:1作用后的生成物不能發生消去反應;
③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發生取代反應;
④N分子中苯環上僅有三個取代基且取代基上無支鏈.
請問符合上述要求N的同分異構體有
3
3
種.

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