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下列關于價層電子對互斥模型(VSEPR模型)的敘述中不正確的是( 。
A、VSEPR模型可用來預測分子的立體結構
B、分子中價電子對相互排斥決定了分子的空間結構
C、分子中鍵角越大,價電子對相互排斥力越小,分子越穩定
D、中心原子上的孤電子對不參與互相排斥
考點:判斷簡單分子或離子的構型
專題:化學鍵與晶體結構
分析:A.價層電子對互斥模型(VSEPR模型)可以預測分子的立體構型;
B.分子的空間結構與價電子對相互排斥有關,立體構型與價電子對相互排斥有關,且排斥能力大小順序是:孤電子對間排斥力>孤電子對和成對電子對間的排斥力>成對電子對間的排斥力;
C.鍵角為某原子,與另兩個原子所成共價鍵間的夾角,分子中鍵角越大,分子越穩定;
D.中心原子上的孤電子對參與互相排斥,價層電子對個數=σ鍵個數+孤電子對個數,σ鍵個數=配原子個數,孤電子對個數=
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(a-xb),a指中心原子價電子個數,x指配原子個數,b指配原子形成穩定結構需要的電子個數;
解答: 解:A.VSEPR模型可用來預測分子的立體構型,注意實際空間構型要去掉孤電子對,故A正確;
B.分子的空間結構與價電子對相互排斥有關,CO2分子中每個O原子和C原子形成兩個共用電子對,所以C原子價層電子對個數是2且不含孤電子對,所以為直線形結構,SO2分子中價層電子對個數=2+
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2
×(6-2×2)=3且含有1個孤電子對,所以為V形結構,所以分子中價電子對相互排斥決定了分子的空間結構,故B正確;
C.在多原子分子內,兩個共價鍵之間的夾角,分子中鍵角越大,價電子對相互排斥力越小,分子越穩定,如NH3 為三角錐形,鍵角為107°,CH4為正四面體,具有對稱性,鍵角為109°28′,CH4比氨氣穩定,故C正確;
D.中心原子上的孤電子對參與互相排斥,如水分子中氧原子價層電子對個數=2+
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2
(6-2×1)=4,且含有兩個孤電子對,所以其立體構型為V形,四氯化碳分子中碳原子價層電子對個數=4+
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2
(4-4×1)=4,且不含孤電子對,所以其立體構型是正四面體形,故D錯誤;
故選D.
點評:本題考查了價層電子對互斥理論的用途,明確價層電子對互斥理論原理是解本題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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可以證明乙醇分子中有一個氫原子與另外的氫原子不同的是( 。
A、1mol乙醇燃燒生成3mol水
B、1mol乙醇可以生成1mol乙醛
C、1mol乙醇跟足量的金屬作用得0.5mol H2
D、乙醇可以制酒精飲料

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分子式為C4H8O2的有機物在酸性條件下可水解為羧酸和醇,若不考慮立體結構,這些醇和羧酸重新組合可形成的酯共有(  )
A、4種B、11種
C、12種D、13種

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過濾操作是分離下列哪些混合物的方法(  )
A、固體和固體
B、固體和液體
C、液體和液體
D、液體和氣體

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由此可知原溶液中(  )
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B、溶液中至少有4種離子存在,其中Cl-一定存在,且c(Cl-)≥0.2mol?L-1
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D、要確定原溶液中是否含有Fe2+,其操作為:取少量原溶液于試管中,加入適量氯水,無現象,再加KSCN溶液,溶液成血紅色,則含有Fe2+

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下列關于反應限度的敘述不正確的是( 。
A、達到平衡狀態時,正反應速率和逆反應速率相等
B、達到平衡狀態時,反應物和生成物濃度都不再改變
C、不少反應都具有可逆性,只是有的程度小,有的程度大
D、反應限度是一種平衡狀態,此時反應已經停止

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下列實驗能獲得成功的是( 。
A、在催化劑存在的條件下,苯和溴水發生反應可生成無色比水重的液體溴苯
B、用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯
C、鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是先加入NaOH溶液,加熱后再加入AgNO3溶液
D、配制銀氨溶液時,將硝酸銀溶液逐滴加入到稀氨水中

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下列各組物質中,能用高錳酸鉀酸性溶液鑒別的是( 。
A、乙烯、乙炔
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C、1-己烯、二甲苯
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W、X、Y、Z為原子序數遞增的四種短周期元素.W是原子半徑最小的元素,X的一種核素在考古時常用來鑒定一些文物的年代,Y是植物生長所需化學肥料中主要的營養元素之一,Z原子的最外層電子數是X原子最外層電子數的1.5倍.下列說法正確的是( 。
A、氫化物的沸點:Z一定高于Y
B、最高價氧化物對應水化物的酸性:X強于Y
C、僅由W、Y、Z三種元素組成的化合物不可能屬于鹽類
D、W、X、Y、Z都能分別與氯元素形成共價化合物

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