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化學--選修有機化學基礎
2010年南非世界杯辦成了一屆環保的世界杯,當時國際足聯發布了足球比賽服,它是用用回收礦泉水瓶塑料制成的一種更輕、更透氣的服裝.已知一種可再生環保塑料,它的結構簡式如下:

已知(1)
(2)RCOOR1+R2OH→RCOOR2+R1OH(R、R1、R2代表烴基)這種環保材料可采用下列合成路線進行合成:

請回答下列問題:
(1)寫出烴A的結構式______;
(2)由D、E、H合成環保塑料的反應類型是______;反應⑤的反應類型是______.
(3)寫出E的結構簡式______;B的名稱:______,試劑X為______.
(4)寫出反應③的化學方程式______.
(5)寫出反應⑥的化學方程式______
【答案】分析:由環保塑料的結構簡式可知但應的單質分別有CH2OHCH2OH、以及,根據反應條件可知D應為CH2OHCH2OH,E為,H為,則A為CH2=CH2,C為CH2BrCH2Br,B為對二甲苯,F應為,G為,I應為對苯二甲酸甲酯,結合有機物的結構和性質可解答該題.
解答:解:由環保塑料的結構簡式可知但應的單質分別有CH2OHCH2OH、以及,根據反應條件可知D應為CH2OHCH2OH,E為,H為,則A為CH2=CH2,C為CH2BrCH2Br,B為對二甲苯,F應為,G為,I應為對苯二甲酸甲酯,
(1)由以上分析可知A為CH2=CH2,結構式為,故答案為:
 (2)由D、E、H合成環保塑料的反應類型是縮聚反應,反應⑤為取代反應,故答案為:縮聚反應;取代反應;
(3)由以上分析可知E為,B為對二甲苯,C為CH2BrCH2Br,在NaOH水溶液中水解可生成CH2OHCH2OH,
故答案為:;  對二甲苯;NaOH水溶液;
(4)G為,含有苯基,可與氫氣發生加成反應,方程式為
故答案為:
(5)反應⑥為水解反應,反應的化學方程式為CH2BrCH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr,
故答案為:CH2BrCH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr.
點評:本題考查有機物的合成與推斷,題目難度中等,本題注意根據高聚物判斷對應的單體為解答該題的關鍵,結合有機物的性質和反應條件可推斷其它物質.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學選修-有機化學基礎]
乙酸丁香酚酯、肉桂酸乙酯都是常見的香料,它們的結構如下:

請回答下列問題:
(1)乙酸丁香酚酯的分子式是
C12H14O3
C12H14O3

(2)乙酸丁香酚酯在酸性條件下水解產物為M和乙酸,關于M的性質說法錯誤的是
ae
ae

a.易溶于水
b.遇FeCl3溶液顯紫色
c.1mol M與濃溴水反應最多可消耗2molBr2
d.在一定條件下能發生加聚反應生成高分子化合物
e.能與NaHCO3溶液反應生成CO2氣體
(3)肉桂酸乙酯含有的官能團名稱是
碳碳雙鍵、酯基
碳碳雙鍵、酯基

(4)已知

以下是肉桂酸乙酯的合成路線

①甲的名稱是
乙酸乙酯
乙酸乙酯

②寫出反應③的化學方程式
  其反應類型是
氧化
氧化

③肉桂酸乙酯的有多種同分異構體,寫出符合下列要求的兩個同分異構體的結構簡式:
a.苯環上有3個取代基
b.苯環上的一氯代物僅有2種
c.1mol該物質與足量的銀氨溶液反應得到4molAg

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?梧州模擬)[化學-選修有機化學]
某同學探究某有機物A的結構,進行如下實驗:
①、取6.2克A在氧氣中完全燃燒,將生成氣體依次通過M(裝有濃硫酸)和N(裝有堿石灰)洗氣瓶,M增重5.4克,N增重8.8克.
②、測定相對分子質量為62.
③、測定核磁共振氫譜,有兩個強峰,比值為2:1
據此回答下列問題:
(1)②中測定相對分子質量的方法為
使用質譜法測定相對分子質量
使用質譜法測定相對分子質量

(2)12.4克A與足量鈉反應生成氣體的體積為
4.48
4.48
升(標準狀況)
(3)A與乙酸反應的化學方程式
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O
2CH3COOH+HOCH2CH2OH
濃硫酸
CH3COOCH2CH2OOC CH3+2H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

[化學--選修有機化學基礎]已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)

ⅱ.
某種芳香族化合物A在一定條件下能發生如下轉化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請回答:
(1)①F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
;氣體G的相對分子質量是44,則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH

②步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基

③A的結構簡式是
;上述轉化中B→D的化學方程式是

(2)已知A的某種同分異構體N具有如下性質:
①N與FeCl3反應,溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發生銀鏡反應,N與H2在苯環側鏈上按照物質的量之比1:1作用后的生成物不能發生消去反應;
③在通常情況下,1molN只能與含1molBr2的濃溴水發生取代反應;
④N分子中苯環上僅有三個取代基且取代基上無支鏈.
請問符合上述要求N的同分異構體有
3
3
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-選修有機化學基礎】
已知:I.質譜分析測得有機化合物A的相對分子質量為92.5,含有碳、氫、氯三種元素,且氫的質量分數為9.73%.
Ⅱ.A有如下的轉化關系
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III.與羥基相連的碳上沒有氫原子的醇(結構:精英家教網)不能氧化成醛或酮.
Ⅳ.F的核磁共振氫譜有兩種吸收峰,其峰面積之比為9:1.
V.E和G都能和新制的Cu(OH)2懸濁液反應,但反應類型不同,H是一種具有果香味的液體.
根據以上信息回答下列問題
(1)A的分子式為
 
,A的結構簡式為
 

(2)E的官能團為
 
(寫化學式),反應⑦的反應類型為
 

(3)D還有兩種相同類別的同分異構體在Ⅱ中沒有出現,它們的結構簡式分別為
 
 

(4)在B的同分異構體中存在順反異構現象,請寫出其反式異構體的結構簡式并命名:
 
 

(5)寫出下列反應的化學方程式:反應⑤
 
.反應⑧
 

(6)若M的分子式為C4H2Cl8,若不考慮立體異構,其同分異構體有
 
種.

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科目:高中化學 來源: 題型:

【化學-選修有機化學基礎】
已知反應:精英家教網(R、R′可表示烴基或官能團)
A可進行如下反應(方框內物質均為有機物,部分無機產物已略去.)精英家教網
請回答:
(1)F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍,且分子中無甲基.已知1mol F與足量金屬鈉作用產生H2 22.4L(標準狀況),則F的分子式是
 
,其分子核磁共振氫譜中共有
 
個吸收峰,其峰面積比為
 

(2)G與F的相對分子質量之差為4,則G具有的性質是
 
(填序號).
a.可與銀氨溶液反應
b.可與乙酸發生酯化反應
c.可與氫氣發生加成反應
d.1mol G最多可與2mol新制Cu(OH)2發生反應
(3)D能與NaHCO3溶液發生反應,又知兩分子D可以反應得到含有六元環的酯類化合物,E可使溴的四氯化碳溶液褪色,則D→E的化學反應式是
 
,該反應類型是
 
反應.
(4)H與B互為同分異構體,且所含官能團與B相同,則H的結構簡式可能有兩種,它們是:CH2═CHCH2COOH、
 

(5)請設計合理方案用溴乙烷(CH3-CH2Br)合成F.(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件)
例如:精英家教網
則設計方案為:
 

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