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碳酸錳(MnCO3)是理想的高性能強磁性材料,也是制備Mn2O3、MnO2等錳的氧化物的重要原料,廣泛用于電子、化工、醫藥等行業.一種制備MnCO3的生產流程如下圖所示.

已知生成氫氧化物的pH和有關硫化物的Ksp如下表:

軟錳礦主要成分為MnO2,其中含有鐵、鋁、硅的氧化物和少量重金屬化合物雜質,SO2來自工業廢氣.流程①中主要發生的反應有:MnO2SO2MnSO4,2Fe3+SO22H2O2Fe2+SO424H+

(1)流程①中所得MnSO4溶液的pH比軟錳礦漿的pH________(填“大”或“小”),該流程可與________(填工業生產名稱)聯合,生產效益更高.

(2)反應②的目的是將溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其離子反應方程式為________

________,這樣設計的目的和原理是________

(3)反應②所得的含有MnSO4溶液中,c(Mn2+)106 mol/L,c(Cu2+)1010 mol/Lc(Pb2+)1010 mol/L,在反應③中加入的Na2S溶液的物質的量濃度的取值范圍為________,反應③中碳酸鈣的作用是________

(4)反應④發生的化學反應為:MnSO42NH4HCO3MnCO3↓+(NH4)2SO4CO2↑+H2O.反應中通常需加入稍過量的NH4HCO3,且控制溶液的pH6.87.4.加入稍過量的NH4HCO3的目的是________,溶液的pH不能過低的原因是________

(5)軟錳礦中錳的浸出有兩種工藝:

工藝A:軟錳礦漿與含SO2的工業廢氣反應;工藝B:軟錳礦與煤碳粉混合,焙燒后加稀硫酸溶解.其中工藝A的優點是________(答對1個即可)

答案:
解析:

  答案:(1)小 工業制備硫酸

  (2)MnO22Fe2+4H+Mn2+2Fe3+2H2O 目的是使Fe2+轉變為Fe3+,原理是Fe3+完全沉淀的pH較低(Fe3+更易沉淀)

  (3)8.0×1010 mol/Lc(Na2S)2.5×107 mol/L 與溶液中的酸反應,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀

  (4)使MnCO3沉淀完全 MnCO3沉淀量少,NH4HCO3與酸反應(MnCO3、NH4HCO3與酸反應溶解)

  (5)節約能源、治理含SO2的工業廢氣等

  講析:(1)根據流程①中主要發生的反應可知,在形成的MnSO4溶液中含有H2SO4,所以所得的MnSO4溶液的pH比軟錳礦漿的pH。SO2主要來源于工業廢氣,而硫酸工業中產生的SO2廢氣最多、最集中,所以與工業制備硫酸相聯合,能變廢為寶,生產效益更高.

  (2)在酸性環境中,MnO2具有強氧化性,能將Fe2+氧化為Fe3+,自身被還原為Mn2+,同時生成H2O,其反應的離子方程式為:MnO22Fe2+4H+Mn2+2Fe3+2H2O.根據表中提供的信息,Fe2+Mn2+OH反應生成Fe(OH)2、Mn(OH)2沉淀時,溶液的pH相差不大,不利于Mn2+的分離,但將Fe2+氧化為Fe3+時,生成Fe(OH)3沉淀與生成Mn(OH)2沉淀,二者溶液的pH相差大,有利于Mn2+的分離,將溶液的pH調控到3.7,Fe3+已經完全轉化為Fe(OH)3沉淀,然后過濾即實現MnSO4Fe(OH)3分離.

  (3)根據幾種硫化物的Ksp值,加入一定濃度的Na2S時,能將溶液中Cu2+Pb2+沉淀,而Mn2+不沉淀,根據MnSKspc(Mn2+)·c(S2),當Mn2+生成沉淀時,c(Na2S)c(S2)2.5×107 mol/L.同理可計算出當溶液中Pb2+沉淀時,c(Na2S)8.0×1018 mol/L,此時溶液中的Cu2+已經沉淀完全,故8.0×1010 mol/Lc(Na2S)2.5×107 mol/L.含有MnSO4的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中,Fe3+、Al3+不能與Mn2+分離,加入CaCO3固體,CaCO3與酸反應,使溶液中的Fe3+Al3+轉化為氫氧化物沉淀而與Mn2+分離.

  (4)加入稍過量的NH4HCO3有利于MnSO4完全轉化為MnCO3沉淀,因MnCO3能與H+反應導致MnCO3沉淀減少,降低了產率,同時NH4HCO3也能與H+反應,不利于MnSO4沉淀,且浪費試劑.

  (5)根據A、B工業特點即可分析出工藝A的優點.

  點評:本題以化學實驗基礎知識為平臺,通過題述信息來考查學生的閱讀能力和材料分析能力,體現了學以致用的高考命題思想.本題易錯點一是閱讀不仔細,如忽視溶液pHKsp的關系,導致分析判斷錯誤;二是分析AB工業的優劣時,不能通過對比分析,從原料利用、環保等方面入手.


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

高純碳酸錳廣泛應用于電子工業,是制造高性能磁性材料的主要原料.新工藝采用工業冶銅后的廢氣SO2進行濕法浸取軟錳礦(主要含MnO2,同時含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)來制備.(已知亞硫酸酸性強于碳酸)
①將過量的SO2氣體通入軟錳礦漿中進行“浸錳”操作,并控制溫度加熱反應;
②向浸錳結束后的濾液中加入MnO2、同時通入空氣,再用Na2CO3溶液調節pH為3.7后過濾分離;
③調節濾液pH值為6.5~7.2,然后加入NH4HCO3,有淺紅色的沉淀生成,過濾洗滌干燥后就可以得到高純碳酸錳.
工業流程圖如下:

已知生成氫氧化物的pH如下表:
物質 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2
開始沉淀pH 2.7 7.6 8.3
完全沉淀pH 3.7 9.6 9.8
請根據題中有關信息回答問題:
(1)“浸錳”后所得混合液中主要存在的金屬陽離子有
Mn2+、Fe2+、Al3+
Mn2+、Fe2+、Al3+

(2)由圖可知,副反應MnSO4+SO2 MnS2O6的△H
0(填>、<或=),為減少MnS2O6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是
150℃
150℃

(3)步驟②中加入MnO2和通入空氣的作用
加入MnO2是為了除去過量的SO2;通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來加碳酸鈉除去
加入MnO2是為了除去過量的SO2;通入空氣將Fe2+氧化成Fe3+便于后來加碳酸鈉除去

(4)③中控制溫度為60~70℃,溫度不宜太高的原因是
防止NH4HCO3受熱分解
防止NH4HCO3受熱分解

(5)與傳統的電解法制MnCO3工藝相比較,新工藝的優點是
綜合利用了尾氣SO2有利于環境保護,同時節約能源
綜合利用了尾氣SO2有利于環境保護,同時節約能源
(寫兩點).

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?珠海模擬)鋅錳廢電池可回收鋅、錳元素生產硫酸鋅及碳酸錳,其中生產工業級碳酸錳工藝如下:

試回答下列問題:
(1)硫酸鋅水溶液顯酸性,用離子方程式說明
Zn2++2H2O?Zn(OH)2+2H+
Zn2++2H2O?Zn(OH)2+2H+

(2)原料錳粉粗品中主要成分為MnO2和碳,焙燒時反應的化學方程式為MnO2+C=MnO+CO↑,該反應的氧化產物是
CO
CO

(3)50-55℃向MnS04的母液中加入足量NH4HC03,反應的化學方程式為:
MnSO4+2NH4HCO3=(NH42SO4+MnCO3↓+
H2O
H2O
+
CO2
CO2

(4)已知三種離子沉淀的pH范圍為Fe3+:2.7~3.7,Mn2+:8.6~10.1,Fe2+:7.6~9.6.下表是上述過程②中除去Fe2+的模擬操作方法,請完成下表內容:
實驗操作 離子方程式
步驟1:取少量濾液于試管中,加入過量酸化的H2O2溶液,振蕩.
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
步驟2:將pH調到
3.7~8.6
3.7~8.6
,使Fe3+沉淀完全
Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

菱錳礦的主要成分是碳酸錳,還含有Fe2O3、FeO、CaO、MgO等成分.某化工廠用廢鹽酸(質量分數約為20%)與菱錳礦制備MnCl2.4H2O(106℃時失去一分子結晶水,198℃時失去全部結晶水),部分工藝流程如圖1:

(1)鹽酸與菱錳礦中碳酸錳反應的化學方程式為
MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O
MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O

(2)酸浸取時,浸出時間對浸出率的影響如圖2所示,工業采用的浸取時間是60min,其可能的原因是
浸取時間為60分鐘時浸取率出現第一個峰值,此后時間延長對浸出率沒有明顯影響.從提高生產效率角度考慮再延長浸出時,浸出的增量不明顯,而且還會增大生產成本,選擇浸出時間為60分鐘較為合理
浸取時間為60分鐘時浸取率出現第一個峰值,此后時間延長對浸出率沒有明顯影響.從提高生產效率角度考慮再延長浸出時,浸出的增量不明顯,而且還會增大生產成本,選擇浸出時間為60分鐘較為合理

(3)圖1中“凈化劑X”可能是
MnCO3
MnCO3

(4)加入MnSO4后控制實驗條件析出某種雜質離子的鹽Y,鹽Y的主要成分是
MgSO4
MgSO4

(5)濃縮結晶時,必須一出現晶膜就立刻停止加熱,其原因是
若水分太少可能導致得到的晶體是失去部分結晶水的產物,導致產品不純
若水分太少可能導致得到的晶體是失去部分結晶水的產物,導致產品不純

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2011?常州三模)碳酸錳(MnCO3)是理想的高性能強磁性材料,也是制備Mn2O3、MnO2等錳的氧化物的重要原料,廣泛用于電子、化工、醫藥等行業.一種制備MnCO3的生產流程如圖所示.
已知生成氫氧化物的pH和有關硫化物的Ksp如下表:
物質 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mn(OH)2
開始沉淀pH 2.7 7.6 8.3
完全沉淀pH 3.7 9.6 9.8
物質 MnS CuS PbS
Ksp 2.5×10-13 6.3×10-36 8.0×10-28
軟錳礦主要成分為MnO2,其中含有鐵、鋁、硅的氧化物和少量重金屬化合物雜質,SO2來自工業廢氣.流程①中主要發生的反應有:MnO2+SO2=MnSO4   2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+
(1)流程①中所得MnSO4溶液的pH比軟錳礦漿的pH
(填“大”或“小”),該流程可與
工業制備硫酸
工業制備硫酸
(填工業生產名稱)聯合,生產效益更高.
(2)反應②的目的是將溶液中的Fe2+氧化成Fe3+,其離子反應方程式為
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O
,這樣設計的目的和原理是
使Fe2+轉變為Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH較低(或Fe3+更易沉淀)
使Fe2+轉變為Fe3+,Fe3+完全沉淀的pH較低(或Fe3+更易沉淀)

(3)反應③中硫化鈉的作用是使重金屬離子轉化為硫化物沉淀,碳酸鈣的作用是
與溶液中的酸反應,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀
與溶液中的酸反應,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀

(4)反應④發生的化學反應為:MnSO4+2NH4HCO3=MnCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O.
反應中通常需加入稍過量的NH4HCO3,且控制溶液的pH為6.8~7.4.加入稍過量的NH4HCO3的目的是
使MnCO3沉淀完全
使MnCO3沉淀完全
,溶液的pH不能過低的原因是
MnCO3沉淀量少,NH4HCO3與酸反應
MnCO3沉淀量少,NH4HCO3與酸反應

(5)軟錳礦中錳的浸出有兩種工藝:
工藝A:軟錳礦漿與含SO2的工業廢氣反應    工藝B:軟錳礦與煤炭粉混合,焙燒后加稀硫酸溶解.
其中工藝A的優點是
節約能源、治理含SO2的工業廢氣等
節約能源、治理含SO2的工業廢氣等
.(答對1個即可)

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