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1.在一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,將SO2和O2混合發生反應:
2SO2(g)+O2(g)$?_{△}^{催化劑}$2SO3(g)△H=-92.3KJ/mol
反應過程中,SO2、O2、SO3的物質的量(mol)的變化如下表(0~4min時,容器氣體壓強為101KPa):
時間min0123456789
n(SO22.001.921.841.761.761.641.521.401.401.40
n(O21.000.960.920.880.880.820.760.700.700.70
n(SO300.080.160.240.240.360.480.600.600.60
回答下列問題:
①3~4min和7~9min時段,反應處于平衡狀態.
②第5min時,從同時提高速率和轉化率兩個方面分析,改變的外界條件是增大壓強,平衡向正方向移動.

分析 ①依據物質物質的量不變判斷反應達到的平衡;
②依據第5min時物質的物質的量變化分析二氧化硫和氧氣物質的量減小,三氧化硫物質的量增加,平衡正向進行;

解答 解:①圖表數據分析可知在3~4min和7~9min時,二氧化硫、氧氣和三氧化硫物質的量不變說明反應達到平衡;
故答案為:3~4min和7~9min;
②第5min時物質的物質的量變化分析二氧化硫和氧氣物質的量減小,三氧化硫物質的量增加,平衡正向進行,依據平衡移動原理分析可知增大壓強平衡正向進行;符合物質的量變化;
故答案為:增大壓強;正;

點評 本題考查了化學平衡的建立過程分析,平衡移動的原理等,掌握基礎是關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.科學家通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結構示意圖可簡單表示如下,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線表示.
(1)寫出基態Cu原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1
(2)Cu2+還能與NH3、Cl-等形成配位數為4的配合物.
①[Cu(NH34]2+中存在的化學鍵類型有AC(填序號).
A.配位鍵    B.離子鍵    C.極性共價鍵   D.非極性共價鍵
②已知[Cu(NH34]2+具有對稱的空間構型,[Cu(NH34]2+中的兩個NH3被兩個
Cl-取代,能得到兩種不同結構的產物,則[Cu(NH34]2+的空間構型為平面正方形.
(3)實驗證明,用蒸汽密度法測得的H2O的相對分子質量比用化學式計算出來的相對分子質量要大,其原因是在接近水沸點的水蒸氣中存在一定數量的水分子因氫鍵而相互“締合”形成的締合分子的相對分子質量是水的數倍
(4)向硫酸銅水溶液中逐滴加入氨水直至過量,反應的離子方程式為Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+;Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH342++2OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.氮元素可形成鹵化物、疊氮化物及絡合物.
(1)NF3構型為三角錐體,沸點為-129℃,可在銅催化作用下由F2和過量NH3反應得到,NF3屬于分子晶體,寫出制備NF3的化學反應方程式:4NH3+3F2$\frac{\underline{\;銅\;}}{\;}$NF3+3NH4F;
(2)氫疊氮酸(HN4)是一種弱酸,它的酸性類似于醋酸,微弱電離出H+和N3-
①與N3-互為等電子體的分子、離子有N2O或CO2或CS2或BeCl2、SCN-或OCN-或CNO-(各舉1例),由此可推知N3-的空間構型是直線型;
②疊氮化物、氯化物能與Fe3+及Cu2+及Co3+等形成絡合物,如:[Co(N3)(NH33]SO4、Fe(CH)64-,寫出鈷原子在基態時的價電子排布式:3d 74s2;:[Co(N3)(NH33]SO4中鈷的配位數為6,CN-中C原子的雜化類型是sp.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.若在25℃時,pH=a的氫氧化鈉溶液與pH=b的醋酸溶液等體積混合,恰好完全反應.
(1)混合液中A-水解常數的表達式為Kh=$\frac{[HA]•[O{H}^{-}]}{[{A}^{-}]}$.
(2)計算該溫度下醋酸的電離常數(用含a、b的式子表示)為$\frac{1{0}^{-2b}}{1{0}^{a-14}-1{0}^{-b}}$.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.化學反應的能量變化、速率、限度是化學研究的重要內容.
(1)有關研究需要得到C3H8(g)=3C(石墨,s)+4H2(g)的△H,但測定實驗難進行.
設計如圖1可計算得到:
①△H>0(填>、<或=)
②△H=△H1-△H2-△H3.(用圖中其它反應的反應熱表示)
(2)甲酸、甲醇、甲酸甲酯是重要化工原料.它們的一些性質如下:
物質HCOOHCH3OHHCOOCH3
主要
性質
無色液體,與水互溶
K(HCOOH)>K(CH3COOH)
無色液體,與水互溶無色液體,在水中溶解度小,與醇互溶
工業制備甲酸原理:HCOOCH3(l)+H2O(l)$\stackrel{H+}{?}$ HCOOH(l)+CH3OH(l),反應吸熱,但焓變的值很小.常溫常壓下,水解反應速率和平衡常數都較小.
①工業生產中,反應起始,在甲酸甲酯和水的混合物中加入少量甲酸和甲醇,從反應速率和限度的角度分析所加甲酸和甲醇對甲酸甲酯水解的影響.甲醇:是很好的溶劑,能溶于水和HCOOCH3,增大反應接觸面積,加快反應速率;同時,甲醇也是生成物,生物濃度增加,不利于平衡右移.甲酸:甲酸能電離出H+作催化劑能加快反應速率,同時,甲酸也是生成物,生成物濃度增加,不利于平衡右移.某小組通過試驗研究反應HCOOCH3轉化率隨時間變化的趨勢,在溫度T1下,采用酯水比為1:2進行實驗,測得平衡是HCOOCH3的轉化率為25%.
②預測HCOOCH3轉化率隨時間的變化趨勢并畫圖2表示.
③該反應在溫度T1下的平衡常數K=0.048.(保留兩位有效數字)
(3)HCOOH成為質子膜燃料電池的燃料有很好的發展前景.寫出該燃料電池的電極反應式:O2 +4e-+4H+=2H2O; 2HCOOH-4e-=2CO2 ↑+4H+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列反應的離子方程式正確的是(  )
A.把金屬鐵放入稀硫酸中  2Fe+6H+=2Fe3++3H2
B.向Ca(ClO)2溶液中通入二氧化硫  Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
C.向Ca(HCO32溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液  Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O
D.向NH4HSO4稀溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至剛好沉淀完全:NH4++H++SO42-+Ba2++2OH-=NH3•H2O+BaSO4↓+H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.A、B、C、D是四種短周期元素,E是過渡元素.A、B、C同周期,C、D同主族,A的原子結構示意圖為:.B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個成單電子,E的外圍電子排布式為3d64s2.回答下列問題:
(1)用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應水化物酸性最強的是HNO3,堿性最強的是NaOH.
(2)用元素符號表示D所在周期(除稀有氣體元素外)第一電離能最大的元素是F,電負性最大的元素是F.
(3)D的氫化物比C的氫化物的沸點高(填“高“或“低“),原因因為NH3分子間形成氫鍵
(4)E元素原子的核電荷數是26,E元素在周期表的第四周期,第Ⅷ族,已知元素周期表可按電子排布分為s區、p區等,則E元素在d區.
(5)B、C最高價氧化物的晶體類型是分別是離子晶體、分子晶體
(6)畫出D的核外電子排布圖,這樣排布遵循了泡利原理和洪特規則.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法中正確的是(  )
A.標準狀況下,0.1molCl2溶于水,轉移的電子數目為0.1NA
B.常溫常壓下,7.8gNa2S和Na2O2固體中含有的陰離子總數為0.1NA
C.5.6gFe與標準狀況下2.24L氯氣充分反應失去電子數為0.3NA
D.標準狀態下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數目為1.5NA

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.為體現“綠色奧運”“科技奧運”,2008年北京奧運會出現了中國自己生產的燃料電池汽車,它是以鉑作電極,硫酸溶液作電解液,其工作原理如圖所示;
(1)燃料電池是把化學能轉化為電能,該電池的負極反應式:H2-2e-═2H+
(2)該電池工作中,SO42-移向A極(填“A”或“B”)
(3)溶液的PH變大(填“變大”、“變小”或“不變”)

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同步練習冊答案
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