Question

【題目】有機化合物I是以種重要的化工原科，合成路線如下：

已知以下信息：

①；

②

③核磁共振氫譜顯示A有2種不同化學環境的氫。

（1）A 的名稱是__________。F的結構簡式為____________。

（2）AB的反應類型為_______。I中存在的含氧官能團的名稱是________。

（3）寫出下列反應的化學方程式。

DE:______________。

E+HI:_____________。

（4）I的同系物J比I相對分子質量小28，J的同分異構體中能同時潤足如下條件的共有_____種（不考慮立體異構）。

① 苯環上只有兩個取代基；②既能發生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2。

（5）參照上述合成路線，以為原料（無機試劑任選），設計制備苯乙酸（）的合成路線：____________。

Answer 1

【答案】 2-甲基-2-丙醇（或叔丁醇） 消去反應 酯基、醛基 6

【解析】E和H發生酯化反應生成I，則根據I的結構簡式可知E是(CH3)2CHCOOH，D是(CH3)2CHCHO。核磁共振氫譜顯示A有2種不同化學環境的氫，根據已知信息②可知C是(CH3)2CHCH2OH，所以B是(CH3)2C=CH2，A是(CH3)3COH。F是，根據已知信息①可知G是，H是。

（1）根據以上分析可知A 的名稱是2-甲基-2-丙醇（或叔丁醇）。F的結構簡式為。（2）A→B的反應類型為羥基的消去反應。I中存在的含氧官能團的名稱是酯基、醛基。（3）D→E是醛基被氧化，方程式為。E+H→I是酯化反應，方程式為。（4）I的同系物J比I相對分子質量小28，即J比I少C2H4。① 苯環上只有兩個取代基；②既能發生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，說明含有羧基和醛基。兩個取代基可以是－CHO和－CH2COOH或－CH2CHO和－COOH，均有鄰間對三種，合計6種；（5）根據題干信息②可知以為原料制備苯乙酸（）的合成路線為。