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(2008?廣東)科學家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有實驗報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發生反應,生成的主要產物為NH3.進一步研究NH3生成量與溫度的關系,部分實驗數據見表(光照、N2壓力1.0×105Pa、反應時間3h):
T/K 303 313 323 353
NH3生成量/(10-6mol) 4.8 5.9 6.0 2.0
相應的熱化學方程式如下:N2(g)+3H2O(1)═2NH3(g)+
3
2
O2(g)△H1=+765.2kJ?mol-1
回答下列問題:
(1)請在答題卡的坐標圖中,畫出上述反應在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應過程中體系能量變化示意圖,并進行必要標注.
(2)與目前廣泛使用的工業合成氨方法相比,該方法中固氮反應速率慢.請提出可提高其反應速率且增大NH3生成量的建議:
適當增大壓強、研究新催化劑
適當增大壓強、研究新催化劑

(3)工業合成氨的反應為N2(g)+3H2(g)2NH3(g).設在容積為2.0L的密閉容器中充入0.60mol N2(g)和1.60molH2(g),反應在一定條件下達到平衡時,NH3的物質的量分數(NH3的物質的量與反應體系中總的物質的量之比)為
4
7
.計算
①該條件下N2的平衡轉化率;
②該條件下反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數.
分析:(1)催化劑是通過降低反應的活化能來加快化學反應速率的;
(2)根據影響化學反應速率的因素來回答;
(3)利用化學平衡“三行計算”來分析計算.
解答:解:(1)催化劑是通過降低反應的活化能來加快化學反應速率的,使用催化劑后,活化能降低,故答案為:
(2)根據影響反應速率的因素:溫度、濃度、壓強、催化劑等外界因素,結合目前廣泛使用的工業合成氨方法,可以采用增大壓強的方法,此外還可以尋找高效的催化劑,
故答案為:適當增大壓強、研究新催化劑;
(3)①設平衡時有x molN2轉化      N2(g)+3H2(g)) 2NH3(g)
                   起始物質的量:0.6mol        1.6mol               0
                  變化的物質的量:x              3x               2x
                   平衡物質的量:(0.6-x)mol  (1.6-3x)mol      2x mol
則有:
2xmol
(2.2-2x)mol
=
4
7
    解得:x=0.4(mol) 
故N2的平衡轉化率:
0.4mol
0.6mol
=
2
3

②由①可知,N2、H2、NH3平衡時的物質的量分別為:0.2mol、0.4mol、0.8mol,
在2.0L容器中濃度分別為:0.1mol/L、0.2mol/L、0.4mol/L,
K=
c(N2)?c3(H2)
c2(NH3)
=
0.1mol/L×(0.2mol/L)3
(0.4mol/L)2
=5.0×10-3mol2/L2
答:該條件下N2的平衡轉化率為
2
3
;該條件下反應2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常數為5.0×10-3mol2/L2
點評:本題考查學生化學平衡和化學反應速率的有關知識,綜合性較強,難度較大.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2008?廣東)用銅片、銀片、Cu(NO32溶液、AgNO3溶液、導線和鹽橋(裝有瓊脂-KNO3的U型管)構成一個原電池.以下有關該原電池的敘述正確的是(  )
①在外電路中,電流由銅電極流向銀電極 
②正極反應為:Ag++e-=Ag
③實驗過程中取出鹽橋,原電池仍繼續工作
④將銅片浸入AgNO3溶液中發生的化學反應與該原電池反應相同.

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2008?廣東)某合作學習小組討論辨析以下說法:
①粗鹽和酸雨都是混合物;
②沼氣和水蒸氣都是可再生能源;
③冰和干冰既是純凈物又是化合物;
④不銹鋼和目前流通的硬幣都是合金;
⑤鹽酸和食醋既是化合物又是酸;
⑥純堿和熟石灰都是堿;
⑦豆漿和霧都是膠體.
上述說法正確的是(  )

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業的重要原料.工業碳酸鈉(鈍度約98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO42-等雜質,提純工藝路線如下:

已知碳酸鈉的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如下圖所示:回答下列問題:
(1)濾渣的主要成分為
Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3
Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3

(2)“趁熱過濾”的原因是
使析出的晶體為Na2CO3?H2O,防止因溫度過低而析出Na2CO3?10H20晶體或Na2CO3?7H20晶體,使后續的加熱脫水耗時長
使析出的晶體為Na2CO3?H2O,防止因溫度過低而析出Na2CO3?10H20晶體或Na2CO3?7H20晶體,使后續的加熱脫水耗時長

(3)若在實驗室進行“趁熱過濾”,可采取的措施是
用預熱過濾裝置(或已預熱的布氏漏斗趁熱抽濾,或用常壓熱過濾漏斗進行過濾)
用預熱過濾裝置(或已預熱的布氏漏斗趁熱抽濾,或用常壓熱過濾漏斗進行過濾)
(寫出一種)
(4)若“母液”循環使用,可能出現的問題及其原因是
產品純度降低,因為循環使用時母液中Cl-與SO42-濃度增大,導致產品含有NaCl或Na2SO4雜質
產品純度降低,因為循環使用時母液中Cl-與SO42-濃度增大,導致產品含有NaCl或Na2SO4雜質

(5)已知:
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ?mol-1;Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H2=+473.63kJ?mol-1,寫出Na2CO3?H2O脫水反應的熱化學方程式
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發生取代反應而得,反應方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應是綠色化學的研究內容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應的催化效果,反應條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實驗結果如下:
反應時間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產率/% 95 96 94
反應時間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產率/% 95 92 40
分析表中數據,得到把催化劑催化效果的主要結論是
苯環上的取代基對醛的產率影響不大,對反應時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產率與增大反應時間
苯環上的取代基對醛的產率影響不大,對反應時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產率與增大反應時間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應,其他條件相同,產率達到95%時的反應時間為7.0小時.請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優缺點:
優點為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點為令反應時間增長
優點為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點為令反應時間增長

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標出具體反應條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基,此類反應在酸催化下進行.例如:

①在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行,可采取的措施有
CH3CH2OH過量,令化學平衡向正反應方向移動或邊反應邊蒸餾縮醛脫離反應體系,令化學平衡向正反應方向移動
CH3CH2OH過量,令化學平衡向正反應方向移動或邊反應邊蒸餾縮醛脫離反應體系,令化學平衡向正反應方向移動
(寫出2條).
②已知具有五元環和六元環結構的縮醛比較穩定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護苯甲醛中醛基的反應方程式

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同步練習冊答案
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