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11.實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經測定氫氧化鈉的質量分數約為82%,為了驗證其純度,用濃度為0.1mol•L-1的鹽酸進行滴定,完成下列問題:
(1)稱取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用;
(2)將標準鹽酸裝在酸式滴定管中,調節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度;
(3)取25.00mL待測液.該項實驗操作使用的主要儀器有(除錐形瓶外)堿式滴定管,用酚酞作指示劑時,滴定到溶液顏色由紅色剛好變成無色為止;
(4)某同學根據三次實驗分別記錄有關數據如下表:
滴定次數待測氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol•L-1鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
請選用其中合理數據列出氫氧化鈉溶液物質的量濃度(計算結果保留4位有效數字):c(NaOH)=0.1044mol/L.
(5)由于錯誤操作,使得上述所測氫氧化鈉溶液的濃度偏高的是CD(填寫編號)
A.中和滴定達終點時俯視滴定管內液面度數
B.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25ml待測堿溶液注入錐形瓶進行滴定
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標準溶液來滴定
D.把配好的標準溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中然后用來滴定.

分析 (3)用濃度為0.1mol•L-1的鹽酸進行滴定,待測液為NaOH,取待測液選擇堿式滴定管,用酚酞作指示劑時,錐形瓶中溶液的顏色為紅色,滴定終點時變?yōu)闊o色;
(4)由表格數據可知,第二次誤差較大,可舍棄,消耗鹽酸的體積為$\frac{26.11mL+26.09mL}{2}$=26.1mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O可知,n(HCl)=n(NaOH);
(5)結合c(NaOH)=$\frac{c(鹽酸)V(鹽酸)}{V(NaOH)}$及不當操作對V(鹽酸)的影響可知,V(鹽酸)偏大,則所測氫氧化鈉溶液的濃度偏高.

解答 解:(3)待測液為NaOH,取待測液選擇堿式滴定管,用酚酞作指示劑時,滴定到溶液顏色由紅色剛好變成無色為止,且30s內不變色,
故答案為:堿式滴定管;紅;無;
(4)由表格數據可知,第二次誤差較大,可舍棄,消耗鹽酸的體積為$\frac{26.11mL+26.09mL}{2}$=26.1mL,由NaOH+HCl=NaCl+H2O可知,c(NaOH)=$\frac{0.0261L×0.1mol/L}{0.025L}$=0.1044mol/L,故答案為:0.1044mol/L;
(5)A.中和滴定達終點時俯視滴定管內液面度數,V鹽酸的體積偏小,則NaOH的濃度偏小,故A不選;
B.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后立即取用25ml待測堿溶液注入錐形瓶進行滴定,對實驗無影響,故B不選;
C.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后立即裝標準溶液來滴定,消耗V(鹽酸)偏大,則所測氫氧化鈉溶液的濃度偏高,故C選;
D.把配好的標準溶液倒入剛用蒸餾水洗凈的試劑瓶中然后用來滴定,鹽酸濃度偏低,V(鹽酸)偏大,則所測氫氧化鈉溶液的濃度偏高,故D選;
故答案為:CD.

點評 本題考查物質含量的測定,為高頻考點,把握滴定操作、儀器的使用、誤差分析為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意數據處理及濃度的計算,題目難度不大.

練習冊系列答案
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16.屬于短周期元素的是( 。
A.KB.CaC.ID.Cl

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17.下列說法正確的是( 。
A.標準狀況下,單位物質的量的氣體所占的體積就叫氣體的摩爾體積
B.物質的量是表示一定數目粒子集合體的一個物理量
C.0.012kg的碳中所含的碳原子數就是阿伏伽德羅常數
D.Al原子的摩爾質量為27g,Al3+因少了3個電子,摩爾質量更小

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14.在某無色透明的強堿性溶液中,能大量共存的離子組是(  )
A.Na+、K+、SO42-、HCO3-B.Cu2+、K+、SO42-、NO3-
C.Na+、K+、SO42-、Cl-D.NH4+、K+、Cl-、NO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要的漂白劑.某小組開展如下實驗,按如圖裝置制取無水NaClO2晶體,回答下列問題:
已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.

(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;
(2)已知裝置B中的產物有ClO2氣體,則B中反應的方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2
(3)從裝置D反應后的溶液中獲得無水NaClO2晶體的操作步驟為:①減壓,55℃蒸發(fā)結晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃熱水洗滌;④在在低于60℃條件條件下干燥得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產品中混有的雜質是NaClO3和NaCl;
(5)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:
準確稱一定質量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:
ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-).請計算所稱取的樣品中NaClO2的物質的量為c•V•10-3mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.(1)某有機物的結構按鍵線式如圖,它的分子式為C5H8O2,存在的官能團有碳碳雙鍵和酯基,該物質能發(fā)生的反應類型有加成反應、氧化反應、水解反應.
(2)從下列物質中選擇合適的物質制備乙醇,至少寫出三種方法CH2=CH2+H2O$\stackrel{一定條件}{→}$C2H5OH; C2H5Br+NaOH$\stackrel{△}{→}$C2H5OH+NaBr+H2O;CH3CHO+H2$→_{△}^{催化劑}$C2H5OH,CH3COOC2H5+H2O$?_{△}^{酸}$CH3COOH+CH3CH2OH.(用化學方程式表示)
備選物質有:乙烯,溴乙烷,乙醛,乙酸乙酯,氫氣,溴水,NaOH水溶液,水.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.偏二甲肼與N2O4是常用的火箭推進劑,二者發(fā)生如下化學反應:(CH32NNH2(l)+2N2O4(l)═2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(g)。á瘢
(1)反應(Ⅰ)中氧化劑是N2O4
(2)火箭殘骸中,F(xiàn)紅棕色氣體,原因為:N2O4(g)?2NO2(g) (Ⅱ)
當溫度升高時,氣體顏色變深,則反應(Ⅱ)為吸熱(填“吸熱”或“放熱”)反應.
(3)一定溫度下,反應(Ⅱ)的焓變?yōu)椤鱄.現(xiàn)將1mol N2O4充入一恒壓密閉容器中,下列示意圖正確且能說明反應達到平衡狀態(tài)的是ad.

若在相同溫度下,上述反應改在體積為1L的恒容密閉容器中進行,平衡常數不變(填“增大”“不變”或“減小”),反應3s后NO2的物質的量為0.6mol,則0~3s內的平均反應速率v(N2O4)=0.1mol/(L•s).
(4)NO2可用氨水吸收生成兩種銨鹽.其反應方程式為2NH3•H2O+2NO2═NH4NO3+NH4NO2+H2O.

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20.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得.已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.
(1)某研究小組設計了制備Na2S2O3•5H2O裝置和部分操作步驟如下.

Ⅰ.打開K1,關閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸,加熱.
Ⅱ.C中混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的量逐漸減少.當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應,停止加熱.
Ⅲ.過濾C中的混合液.
Ⅳ.將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產品.
①Ⅰ中,圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
②Ⅱ中,“當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應”的原因是Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在.“停止C中的反應”的操作是打開K2,關閉K1
③Ⅲ中,“過濾”用到的玻璃儀器是(填儀器名稱)漏斗、玻璃棒、燒杯.
④裝置B中盛放的試劑是(填化學式)NaOH溶液,其作用是在C中的反應停止后,吸收A中產生的多余SO2,防止空氣污染.
(2)依據反應2S2O32-+I2=S4O62-+2I-,可用I2的標準溶液測定產品的純度.取5.5g產品,配制成100mL溶液.取10mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/L I2的標準溶液進行滴定,相關數據記錄如表所示.
編號1234
溶液的體積/mL10.0010.0010.0010.00
消耗I2標準溶液的體積/mL19.9919.9817.1320.03
①判斷達到滴定終點的現(xiàn)象是加入最后一滴I2標準溶液后,溶液變藍,且半分鐘內顏色不改變.
②Na2S2O3•5H2O在產品中的質量分數是(計算結果保留1位小數)90.2%.

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1.下列說法正確的是( 。
A.合成氨反應需使用催化劑,說明催化劑可以促進該平衡向生成氨的方向移動
B.常溫下,用蒸餾水不斷稀釋醋酸,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$的值變小
C.反應SiO2(s)+3C(s)=SiC(s)+2CO(g)室溫下不能自發(fā)進行,則該反應的△H<0
D.對于Ca(OH)2的沉淀溶解平衡,升高溫度,Ca(OH)2的溶解速率增大,Ksp減小

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